我院药品不良反应306例分析

目的分析该院上报的药品不良反应（ADR）的特点,为临床合理安全用药和减少药品ADR的发生提供依据。方法对该院临床上报的306例合格的ADR报告进行统计及回顾性分析。结果 306例ADR报告中,患者年龄主要集中在1个月～10岁,占总数的69.28%;以静脉给药为主,共涉及252例占82.35%;产生ADR的药物共涉及64个品种,主要以头孢类药物及青霉素类药物为主;ADR的临床表现以皮肤及其附件的损害为主;其中新的一般不良反应43例,新的严重不良反应2例,严重不良反应2例。结论积极开展ADR知识的宣传,加强ADR的监测工作,以避免及减少ADR的重复发生。     

单剂量阿奇霉素与强力霉素治疗生殖系统的衣原体感染对比观察

目的：对比观察单剂量阿奇霉素与强力霉素治疗生殖系统表原体感染的疗效。方法：将来我院妇科门诊就诊的患者中表原体引起的生殖系统感染患者(宫颈或尿道衣原体培养阳性)100例，入选本研究，按治疗方案不同分为A组和B组。A组：单剂量口服阿奇霉素胶囊1g，B组：口服强力霉素0．1g，每日3次，连续服用7天为一疗程，服用阿奇霉素后或开始服用强力霉素后l周判断疗效。结果：两组方案治愈率分别为91．3％和88．9％，无显著性差异。结论：单剂量的阿奇霉素在治疗生殖系统衣原体感染与7天疗程的强力霉素同样安全有效，且不易复发。