参七胶囊的制备及质量控制

目的 建立参七胶囊的制备工艺及其质量控制的薄层色谱(TLC)法。方法 将三七、人参、丹参用适宜的方法提取并制成胶囊。采用TLC法，对参七胶囊进行定性鉴别。以三氯甲烷-甲醇-水(65：35：10)为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，检测人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1；以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(8：5：0．8)为展开剂，2％三氯化铁溶液与1％铁氰化钾溶液(1：1)为显色剂，检测原几茶醛。结果 用TLC法分别检出参七胶囊中含人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1及原儿茶醛。结论 本品制备工艺可靠，质量可控。     

参七胶囊的制备及临床观察

目的:研制参七胶囊并进行临床观察.方法:将三七、人参、丹参用适宜的方法提取、制备,用薄层色谱法及浸出物控制质量,选用156例冠心病患者,随机分成治疗组和地奥心血康对照组,观察其疗效.结果:本品制备工艺可靠,质量可控,治疗组在治疗冠心病及合并糖尿病、高血脂症时优于对照组(P＜0.05).结论:参七胶囊制备简单,质量可控,疗效确切,安全有效.