Excel在药检所设计溶出度检测报告和数据处理中的应用

目的介绍运用办公软件Microsoft Office Excel,设计药检所药物溶出度检测报告。方法先用Excel建立电子表格文件,利用控件工具箱设置报告表头表尾检品和实验标签及信息;应用Excel函数和表格工具,实现计算机对原始数据的自动处理,自动计算药物溶出度数据。结果应用Excel软件,检测报告简洁美观,对药物溶出度数据的处理更加快速、准确。结论Excel软件处理溶出度数据,事半功倍,结果准确,值得在各药检所推广。     

参芪降糖胶囊定性定量方法研究

目的：建立参芪降糖胶囊定性定量方法。方法采用TLC法对该制剂中的黄芪进行定性鉴别;采用高效液相梯度洗脱法对该制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd进行定量分析,采用 Waters SunFireTM C18色谱柱（4.6＆#215;150mm,5μm）,以乙腈（A）-0.05％磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,洗脱程序为 A：0～30min,19％;30～35min,19％→24％;35～60min,24％→40％;60～65min,19％。流速1.0mL· min^ -1;检测波长为203nm;柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出黄芪的特征斑点。 HPLC法测定的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd分别在0.414～4.14μg（r＝0.9998）,0.706～7.06μg（r＝0.9997）和0.417～4.17μg（r＝0.9998）的线性范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率（ n＝9）分别为99.3％,98.8％,99.0％。结论本方法定性专属性强,定量准确高,操作严谨科学,重现性好,可进一步提高参芪降糖胶囊的现行质量标准,更好地控制药品质量。     

RP-HPLC法同时测定补肾益脑胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的建立用RP-HPLC(反相高效液相色谱)法同时测定补肾益脑胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为250nm,流速为0.8mL·min-1,进样量为10μL。结果五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进样浓度的线性范围分别为10.17～203.37μg·mL-1(r=0.9997)、2.17～43.43μg·mL-1(r=0.9997)、2.82～56.40μg·mL-1(r=0.9995),平均回收率分别为97.9%(RSD=1.45%,n=9)、98.7%(RSD=1.71%,n=9)、97.4%(RSD=1.56%,n=9)。结论本方法结果准确,重复性好,可用于补肾益脑胶囊的质量控制。     

HPLC测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量

目的建立用高效液相色谱法（HPLC）对复方庆大霉素膜中醋酸地塞皋松进行含量测定的方法。方法采用Synergi4u Hydro-rp80A（250mm×4．60mm,4micron）色谱柱。以甲醇．水．三乙胺（695：300：5）为流动相,检测波长为240nm．流速为1．0mL·min-1。结果 醋酸地塞米松的线性范围为12-96μg·mL-1（r=0．9999,n=5）;平均回收率为98．8％（RSD=0．83％,n=6）。结论本方法结果准确,重现性好,适用于该复方制剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法同时测定小儿伪麻美芬滴剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法同时测定小儿伪麻美芬滴剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法μL:。色结谱果柱:为盐A酸gi伪len麻tC黄18碱,流、氢动相溴为酸甲右醇美-沙水芬-检三乙测胺浓(度56的0线∶43性0∶范10围,p分H别3.0为),7检.34测～波73长.4为μg2·0m9Lnm-(1,流r=速0为.9909.69,mnL=·m5)in、-21.,5进5～样25量.5为μg1·0mL-(1r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.1%(RSD=0.76%,n=9)、98.0%(RSD=0.87%,n=9)。结论:本方法结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

硝化络合分光光度法测定血红素中铁离子的含量

本文探讨用分光光度法测定血红素及其制剂中铁离子的含量。通过对血红素进行硝化的前处理。将其中铁离子游离出，并与适量的邻菲罗啉在pH为4.6的缓冲液中定量生成橙红色络合物，用分光光度法在510±lnm处测定其含量。结果显示，铁离子与邻菲罗啉生成的橙红色络合物在510±lnm波长处有最大吸收，且在0.4～2．8μg／ml范围内浓度与吸收度符合Beer定律，相关系数r=O.9998，方法平均回收率X=99.07％，RSD=0.53％。本法结果准确，方法可行，适用于医院、药厂生产的各种血红素制剂的质量分析与检验，并可为医生用药提供依据。     

HPLC法测定玉屏风口服液中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷含量

目的　研究升麻苷和 5 -O-甲基维阿米醇苷的高效液相色谱测定方法。 方法 　采用反相高效液相色谱法 ,对玉屏风口服液中升麻苷和 5 -O-甲基维阿米醇苷的含量进行测定。色谱柱为 Hypersil ODS2 ,流动相为水 -甲醇 -四氢呋喃 (61∶ 3 8∶ 1) ,流速为 0 .8ml· min- 1 ,紫外检测波长为2 5 4nm,柱温为 3 5℃。结果 　测定了玉屏风口服液中升麻苷和 5 -O-甲基维阿米醇苷的含量 ,加样回收率分别为升麻苷 :97.0 8% ,RSD=0 .79% ;5 -O-甲基维阿米醇苷 :96.2 1% ,RSD=0 .85 %。测得玉屏风口服液中含有升麻苷 0 .5 14 mg· m L - 1和 5 -O-甲基维阿米醇苷 0 .2 15 mg· m L - 1。结论 　该法简便、快捷、结果可靠。     

HPLC测定接骨丹片中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法（HPLC）测定接骨丹片中柚皮苷含量的方法。方法采用Agilent3.5μm C18（4.6×250mm）色谱柱,PN：863953-902,以0.1%庚烷磺酸钠溶液-乙腈-冰醋酸（749：250：1）为流动相,检测波长为283nm,流速为1.0mL.min^-1。结果柚皮苷在6.6～98.4μg.mL^-1浓度范围内进样线性良好（r=0.9998,n=5）,平均回收率为98.8%（RSD=0.94%,n=9）。结论本方法结果准确。重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。