椎基底动脉供血不足患者MRA与CDFI的影像诊断

目的探讨MRA与CDFI在VBI的临床价值。方法将64例VBI患者于发作期行MRA与CDFI，分析其检测结果。结果MRA阳性率为78．1％，CDFI阳性率为46．7％，二者比较有统计学差异。结论MRA、CDFI均可评价VBI发作期血管形态学变化，但MRA更具诊断价值。     

人血浆中吡格列酮的固相萃取高效液相色谱法测定

以吡格列酮的同系物 PIOGA为内标 ,采用 C2 固相萃取紫外检测的 HPL C分析法测定人血浆中吡格列酮的浓度。 C1 8分析柱 (15 0× 4.6 mm,5 μm) ,流动相 :水 -乙腈 -冰醋酸 (5 40∶ 46 0∶ 1.2 ,用氨试液调至 p H6 .0 ) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 2 6 9nm。取血样 0 .5 m l,加入内标经 C2 固相萃取后进样 40μl。最低定量限 (L OQ)为10 ng/ ml,线性范围为 10～ 16 0 0 ng/ ml     

固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中尼莫地平

目的:建立一快速、灵敏的尼莫地平(NM)血药测定方法,并将其应用于NM片生物利用度的研究.方法:以尼群地平为内标,采用固相萃取的HPLC分析法.取样1.0ml.志愿者双交叉po测试品或对照品120mg.用三因素方差分析和双单侧检验其药物动力学参数.结果:NM最低检测浓度为2.00ng/ml,最低检测量为1.00ng.线性范围为5～300ng/ml.方法回收率均接近100%,RSD<5%,日内、日间重现性均<8%.结论:本分析方法快速、灵敏.重现性好.符台NM片剂生物利用度研究的要求.双单侧检验表明两种NM片剂不等效.测试品的相对生物利用度约为对照品的141.8%.     

广州地区小儿血清中微量元素锌和铜分析及口服微量元素锌糖浆疗效观察初步结果报告

两年来对广州地区四个幼儿园134例7岁以下健康儿童血清锌、铜含量测定,并由本院药局配成锌糖浆对5种病78例病孩口服治疗,结果如下:一、健康儿童血清铜值为99.4±5.9ug/dl,与国外正常值基本吻合。血清锌值155±8ug/dl 高于文献报导,这种差异可考虑与人种、地区、饮食品种不同有关。二、本文观察78例5种病,血清锌值低于健康组。临床上亦符合缺锌元素的症状。其中食欲不振体重下降的消瘦儿32例。由于免疫低下短期内反复感冒或支气管炎患儿30例、反复口腔溃疡6例、新生儿脐炎迂延不愈7例,慢性皮肤溃疡3例,口服本院自配锌糖浆后,症状明显见效58例,改善71者例,近期疗效达97.6%。     

广州地区小儿血清中微量元素铜和锌检测结果

微量元素与体内酶、激素、细胞成分结合存在。缺乏微量元素已被证明直接影响人体的生理功能。特别指出锌是碳酸酐酶、胸腺嘧啶核苷激酶、DNA、RNA和聚合酶等主要成分,与80种酶的活性有关,在组织呼吸及体内生化过程中占有重要地位。在低锌时,锌铜比值失去正常比率,也能导致一系列代谢紊乱及病理改变。含锌酶活性降低,DNA和RNA含量减少,干扰维生素A代谢,以致影响小儿的生长发育、消化功能、免疫功能、创伤愈合。为探索广州地区小儿血清中铜、锌的含量,提供儿童保健工作者参考,我们检测了广州地区四个幼儿园134例7岁以下健康儿童血清中锌、铜含量。现把结果报道如下。一、对象及方法     

2006-2010年我院口服抗高血压药利用分析

目的评价我院口服抗高血压药应用情况及趋势。方法对我院2006-2010年口服抗高血压药应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)进行统计、分析。结果口服抗高血压药销售金额逐年上升,钙通道阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂的销售金额和DDDs排序在2006-2010年中均居前3位。按单品种排序,氨氯地平、硝苯地平控释片和氯沙坦钾居销售金额和DDDs排序的前6位。结论我院口服抗高血压药应用符合"高血压防治指南"。     

上海市40家医院解热镇痛,非甾体抗炎药用药分析

为了解解热镇３冯、非甾体抗炎药在医院的使用情况、发展趋势，本就１９９４－１９９６年上海市４０家医院用药分析系统医院的解热镇痛，非甾体抗炎药的销售量和金额分布作一分析。     

氮酮对丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透和吸收的影响

目的：考察氮酮对丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透的作用,通过比较累积通过量和皮层中量,分析在该制剂中使用氮酮的利弊。方法：采用直立式扩散池,考察氮酮在０．５％、１．０％、２．０％和５．０％浓度下０．０５％丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透２、４、６、８、１０、２４ｈ后累积透过量和稳态流量;分别测定了经皮渗透２４ｈ后每克皮肤组织中部他索的量。结果：４个浓度氮酮均极显著促进ＣＢＴ乳膏经皮渗透（Ｐ〈０．０１）,Ｑ２４分别     

中国健康志愿者单次和多次口服阿德福韦酯片的药动学

 目的 研究健康受试者单次和多次口服阿德福韦酯片后的药动学过程。方法 12名中国男性健康受试者单次po和多次po 10 mg 阿德福韦酯片;采用液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)测定阿德福韦酯活性代谢物阿德福韦的血药浓度。用DAS2.0程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。结果 健康志愿者单次和多次口服阿德福韦酯片10 mg后,阿德福韦的ρmax分别为(24±9)和(24±8) μg·L^-1,t_max分别为(1.3±0.7)和(1.5±0.6)h,t_1/2分别为(7.4±1.2)和(8.5±2.1)h,AUC_0-24h分别为(210±54)和(213±73) μg·h·L^-1,AUC_0-∞分别为(236±64)和(250±90) μg·h·L^-1。多次po阿德福韦酯片后ρ^ss_av为(8.90±3.06) μg·L^-1,DF为(2.52±0.66) 。结论 阿德福韦酯片单次与多次口服的主要药动学参数无显著性差异,体内药物无蓄积现象,耐受性良好。     

人血浆中阿西美辛及其代谢物吲哚美辛的固相萃取—HPLC—UV法测定

以氟比洛芬为内标，采用固相萃取－紫外检测的HPLC法同时测定人血浆中阿西美辛和吲哚美辛，灵敏度和选择性均高，最低定量限为20ng/ml，线性范围为20－1000ng/ml，血浆内源物质不干扰测定。