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1.
重视药物警戒   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈冠容 《医药导报》2005,24(10):961-962
正确理解美国食品药品管理局(FDA)发布的药品说明书黑框警告,重视药物警戒,应加强药品上市后监管,权衡药品风险和利益,严格按照说明书使用。  相似文献   
2.
长江流域6市样本医院2006~2008年磷酸肌酸用药分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:调查长江流域6市样本医院使用磷酸肌酸药物的情况,为临床合理用药提供有益信息。方法:利用上海市食品药品监督管理局科技情报研究所医院用药分析系统提供的2006~2008年长江流域6市185家样本医院磷酸肌酸用药信息,对金额、年增长率及用药频度进行统计分析。结果:6市样本医院3年来磷酸肌酸使用金额逐年快速增长,其中杭州、武汉2008年该品种的排序已进入领先药品的前100位,分列第16位和77位。结论:近3年来,样本医院磷酸肌酸用药金额迅速上升,似有替代三磷腺苷和果糖二磷酸的趋势。而Medline数据库临床报道文献很少,缺乏循证医学证据。磷酸肌酸在国内可能存在不合理应用和过度医疗行为。  相似文献   
3.
目的:归纳烟酰胺应用于治疗寻常痤疮的有效性及其安全性的研究进展.方法:通过查阅国内外相关文献,进行综合、分析和归纳.结果:烟酰胺具有抗炎和改善皮肤功能的作用,治疗痤疮疗效肯定;无不良反应,使用安全.结论:烟酰胺治疗寻常痤疮安全有效.  相似文献   
4.
 目的:介绍壬二酸药物的药理作用和临床应用。方法:通过文献查阅,综述壬二酸的药理作用和局部用于痤疮、酒糟鼻等的治疗。结果:壬二酸治疗痤疮的作用是通过抗菌和降低皮肤游离脂肪酸和脂质的成份以及抗皮肤角化作用而发挥其治疗效果。结论:壬二酸是一种非抗生素类局部应用的治疗痤疮药物,其优点为长期用药后细菌不易产生耐药性,使用安全。  相似文献   
5.
临床药学是药学中的一个分支,其内容极其广泛,采取的形式也可以是多种多样,怎样开展临床药学?是否药师脱产去临床、或是待国家培养了临床药师再来开展工作才叫临床药学?我们认为国外的经验仅仅只能作为借鉴参考,不能照搬、照抄或模仿一个  相似文献   
6.
可乐定(ctonidine)为一中枢性降压药,目前认为其降压作用原理在于兴奋延脑孤束核次一级神经元的突触后膜a_2受体(这个神经元是抑制性神经元),使外周交感神经受到抑制而导致血压下降。此外,可乐定对外周肾上腺素能神经元突触前膜a_2受体也有激动作用,由此引起负反馈。使末稍去甲肾上腺素释放减少而发挥降压作用。晚近发现尚具有镇静、降温、抗焦虑、抑制胃酸分泌等作用,临床上报道可用于抗惊厥、预防  相似文献   
7.
本文根据四氯苯醌和氨基糖甙类抗生素在pH9.0硼酸盐缓冲液中形成电荷转移络合物的原理,试用紫外分光光度法进行含量测定,经与药典法比较,方法简便快速,结果可靠。  相似文献   
8.
1980~2001年FDA公布从美国市场撤消的药品   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:回顾1980-2001年美国FDA公告从市场上撤消的20种处方药物。方法:检索文献和FDA网站,从中获得信息资料,报道撤出的原因和时间。结果:新药上市前由于临床研究的局限性,观察病例样本较少,因此一些罕见的不良反应通常发生率在0.01%以下,不易在较小样本的人群中和较短时间内出现,需要大量人群和长时间的应用后才被发现。结论:①临床医师和药师应加强对药品不良反应的认识;②建议上市后药品的再评价,特别是对新药应进行大样本和多中心的临床观察,验证药物的安全性和有效性;③做到合理用药,不盲目滥用新药。  相似文献   
9.
青霉胺是一种含巯基的氨基酸,原用于治疗肝豆状核变性、金中毒、铅中毒等,近年来用于治疗慢性类风湿性关节炎。考虑到多数类风湿患者血中有类风湿因子(简称RF,是一种巨球蛋白),而D-青霉胺可能使巨球蛋白的二硫链断裂而发生解聚,降低RF水平,故应用此药。临床应用:1970年Kruger用D-青霉胺治疗14例类风湿性关节炎患者,除1例用药9个月外,其余均用药一年以上,开始剂量每日静注1克,5~7日后改为每日口服1,800毫克,少数病人为900毫克/日,个别只用300毫克/ 日。所有病例在疗程开始10个月内均得到缓解,并且停止一切药物治疗,观察二年,病情稳定。临床效果最明显的是血沉恢复,继而血象及血浆蛋白恢复正常,指围略有减小,握力明显增加。Miehlke用长疗程治疗93例,剂量0.3~1.5克/日,结果好转70例,改善11例,无效12例。其中血沉低者55例,RF滴度下降者44例。 1973年有人采用双盲试验,口服青霉胺对  相似文献   
10.
复方枸橼酸铋钾又称三钾二枸橼酸铋(Potassiumdicitrato bismuthate)简称TDB,国外商品名De-Nol 系荷兰Gist-Brocades 公司生产。本品由次硝酸铋与枸橼酸等作用生成三价铋的复合物。药理作用TDB 不是一种止酸剂,也非抗胆硂剂,它是一种“溃疡隔离剂”(Ulcer insulating agents)当进入胃内在胃酸的作用下,生成一种胶状的氧化铋沉淀,能  相似文献   
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