肿瘤专科医院细胞毒静脉药物配置中心的运作

通过建立细胞毒静脉药物配置中心，可以有效地预防和控制医源污染和潜在的职业安全风险，降低获得性感染，合理用药，减少药物浪费。     

2002年～2004年我院抗肿瘤药物用药分析

目的:评估我院抗肿瘤药物的使用状况及发展趋势.方法:采用金额排序法和频度分析法对我院2002年～2004年3年中抗肿瘤药物的使用情况进行统计、分析.结果:我院使用的抗肿瘤药物用药金额2002年、2003年、2004年分别为10 046.4、13 455.84、15 572.7万元,呈逐年上升趋势.奥沙利铂(乐沙定)的销售金额呈现后来居上之势,紫杉醇(特素)则连续3年稳居榜首.结论:抗肿瘤植物药、单抗药物和基因疗法将成为以后肿瘤治疗的主要趋势.     

麻醉药品在我院门诊的使用情况分析

目的文章通过对我院2003年门诊麻醉药处方的整理分析,以了解我院门诊麻醉性药品的使用情况,及可能存在的问题。方法采用WHO推荐的限定日剂量(D efined D a ily Dose,DDD)值和药物利用指数(DUI)值作为指标进行分析。结果我院门诊患者使用的麻醉药品共有5种,其中多瑞吉使用的处方数最多,5种麻醉药的DUI均<1.0。结论我院门诊麻醉药品使用基本合理。     

健脾和胃方对大鼠肝微粒体CYP3A1酶活性的影响

目的研究健脾和胃方对大鼠肝微粒体细胞色素P450同工酶3A1（CYP3A1）活性的作用。方法 25只大鼠随机分为5组：空白对照组（生理盐水1 mL·kg-1·d-1,14 d）、地塞米松组（100 mg·kg-1·d-1,3 d）和健脾和胃方高、中、低剂量组（7.146,3.573,1.786 mg·kg-1·d-1,14 d）,每组5只,灌胃给予相应的药物。采用高效液相色谱-紫外检测法,以睾酮为探针,测定睾酮经大鼠肝微粒体温孵后转化的代谢产物6β-羟基睾酮（6β-OHT）的生成速率,以评价各组CYP3A1酶活性。结果空白对照组、地塞米松组和健脾和胃方高、中、低剂量组6β-OHT的生成速率分别为（7.29±0.66）、（27.46±2.35）、（3.51±0.48）、（4.90±1.18）、（6.52±1.23）nmol·mg-1·min-1,健脾和胃方高、中、低剂量组6β-OHT的生成速率与地塞米松组均有显著性差异（P〈0.05）。高、中剂量组与空白对照组有显著性差异（P〈0.05）,低剂量组与空白对照组无显著性差异（P〉0.05）。结论本实验结果表明健脾和胃方对大鼠肝药酶CYP3A1酶活性无诱导作用,健脾和胃方的高、中剂量组能使大鼠肝药酶CYP3A1酶活性下降。     

以睾酮为探针测定大鼠CYP3A酶活性的实验研究

目的建立一种简便、快速、可靠的以睾酮作为探针药物,评价大鼠CYP3A酶活性的高效液相色谱检测方法。方法色谱柱为HypersilBDSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为254nm,内标为氢化可的松,流动相为甲醇-10mmol·L-1Na2HPO4水溶液(pH8.25)(55∶45),流速为1mL·min-1。睾酮以大鼠肝微粒体温孵后,用乙酸乙酯萃取,离心取上清液挥干后用甲醇-水(1∶1)复溶进样分析。结果睾酮和氢化可的松的保留时间分别为17.74min和6.05min;睾酮的孵育产物6β-羟基睾酮的保留时间为4.72min,回归方程为Y=0.0756X-0.0214(r=0.9980),线性范围为0.3125～20μg·mL-1,检测限下限质量浓度为(0.078±0.016)μg·mL-1(S/N≥3),提取回收率为79.3%～95.1%,方法回收率为98.0%～104.0%,低、中、高三个浓度日内、日间RSD均小于10.4%;温孵体系中其他内源性物质不干扰测定。结论所建立的HPLC稳定、高效,适合睾酮及其代谢产物6β-羟基睾酮的测定,可应用于药物对大鼠CYP3A酶活性的评价。     

肿瘤化疗药物配置中关键工作环节处理的探讨

我院是肿瘤专科医院，于2003年9月正式启用专门负责住院部化疗病区的化疗药物配置的静脉化疗药物配置中心，本中心严格按照人流、物流、信息传递3方面来布局。环境由办公室、药物仓库及信息处理区、准备区、更衣区、配置区、成品区和洗涤区组成。空气采用层流，各区域分别达到十万级、万级、百级。中心的核心是一个洁净度达万级的配置室，面积约30m^2，放置5台A／B3型生物安全柜，每个生物安全柜开启后操作区域的洁净度达百级。配置中心经过3a的运行，现对其工作环节的处理作一些总结及探讨。     

Sprague-Dawley 大鼠肝微粒体蛋白浓度检测方法学研究

目的 建立Sprague-Dawley(SD)大鼠肝微粒体蛋白浓度测定的紫外分光光度检测法.方法 SD大鼠尾静脉连续3 d注射0.9%氯化钠注射液2 ml,第4 d解剖大鼠,取肝脏,应用差速离心法提取大鼠肝微粒体,用Lowry法测定肝微粒体蛋白浓度.结果 牛血清蛋白标准曲线范围为0～500 μg/ml,回归方程为:Y=0.0007X+0.0161(r=o.9982),低、中、高浓度的回收率分别为95.85%、102.69%、101.28%,日内和日间精密度分别为3.83%、1.73%、0.57%及10.25%、2.22%、0.98%.结论 本实验建立的Lowry蛋白测定法准确可靠,重复性和稳定性均良好,可为进一步研究用药后肝微粒体酶活性的改变提供依据.     

肿瘤医院抗微生物药物应用及细菌耐药性分析

目的：分析我院抗菌药物的应用情况及细菌耐药情况。方法：对我院2007年抗菌药物的销售金额、药敏试验数据进行统计、分析。结果：头孢菌素类、氟喹诺酮类、青霉素类列我院抗菌药物销售金额排序的前3位，阿莫西林＋克拉维酸钾、哌拉西林＋舒巴坦、莫西沙星的用药频度最高；多种致病菌对临床常用抗菌药物产生高耐药率。结论：应根据病原菌种类及细菌药敏试验选择用药。     

浅谈静脉化疗药物配制室的管理

总结一年来静脉化疗药物配制室运行过程中的管理，提出规范各项规章制度、加强工作人员的防护意识和环境管理，是为病人提供安全有效的静脉化疗药物和预防职业危害的重要保障。