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在我国,检验医学教育有多种办学模式,博采众长,各有优势。温州医学院把检验医学的专业课教师结合到附属医院检验科,参加医院的临床检验工作,把检验医学的理论和实践经验相结合,又将医院的先进仪器设备作为检验医学专业的教学资源,供学生实习、见习。“院系合一”以后,教师下临床改变了原医院检验科的人才结构,提高学科建设水平,教师在繁忙的工作中也得到实惠,实现双赢。 相似文献
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血清总蛋白测定下不同双缩脲试剂及标准化评价 总被引:6,自引:0,他引:6
在12家医院考察了国内三种高NaOH浓度的双缩脲试剂的应用效果。用这些双缩脲试剂测定的血清总蛋白结果偏高,精密度不如Doumas配方。 相似文献
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目的 研究TEM-116型ESBL天然酶与重组酶的动力学特性,并比较它们的差异。方法 采用紫外分光光度法检测酶促抗生素水解反应,以Lee-Wilson改良双倒数方程数据处理法进行数据处理,测定天然酶与重组酶的Km、Vmax及kcat,观察温度和pH对酶促反应的影响。结果 以Lee-Wilson改良双倒数方程数据处理法进行数据处理方便而准确地测定了天然酶与重组酶的Km与Vmax并计算出kcat,温度和pH对天然酶与重组酶酶促反应效应相似。天然酶与重组酶最优先的底物均为头孢哌酮,其次是头孢氨苄;对氨苄西林、阿莫西林、青霉素和哌拉西林有最高的催化效率。结论 天然酶与重组酶的动力学参数无显著差异。 相似文献
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新的分光光度法测定血清镁 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立简便、灵敏、试剂稳定性好的分光光度法测定血清镁。方法 在表面活性剂TritonX 1 0 0存在下 ,用国产常用试剂偶氮氯膦Ⅰ作显色剂 ,EGTA掩蔽钙 ,在pH 9 8三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲体系中分光光度法测定血清镁。结果 该方法显色络合物最大吸收波长为 582nm ,线性范围达 3 0mmol/L ,表观摩尔吸光数为 1 98× 1 0 4 L/ (mol·cm)。回收率为 99 4%~ 1 0 2 2 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数 (CV)分别为 3 2 %与 3 8% ,与甲基百里酚蓝 (MTB)光度法比较具有良好的相关性 ,Y =0 989X +0 0 1 1 ,r =0 981 4 ,P >0 0 5 ,67名健康人血清镁含量为 0 70~ 1 1 5mmol/L( x±2s)。结论 该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点 ,适于血清镁的手工测定和自动分析 相似文献
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血清总蛋白测定不同双缩脲试剂及标准化评价 总被引:9,自引:0,他引:9
在12家医院考察了国内三种高NaOH浓度的双缩脲试剂的应用效果。用这些双缩脲试剂测定的血清总蛋白结果偏高,精密度不如Doumas配方。用Doumas双缩脲试剂测得蛋白原始标准(SRM927a)和二份蛋白次级标准的吸光系数均为0.2982±0.0016Lg ̄(-1)(540nm),25C时呈色曲线在60分钟达到平衡。用吸光系数法测定三份定值冻干质控血清的总蛋白值,均较厂方标定值略高。表明有必要统一双缩脲试剂配方和方法,吸光系数法可作为蛋白次级标准的定标方法。 相似文献
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目的 摸索一种准确、简单、快速的计数单核巨噬细胞的方法,并对贴壁的单核巨噬细胞计数方法作了探讨。方法 用单核巨噬细胞染色液对鼠腹腔及肺泡灌洗细胞进行染色后计数。比较:(1)通过贴壁前后细胞总数的变化来计数贴壁的单核巨噬细胞数量。(2)通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT比色法)获得贴壁的单核巨噬细胞数量这两种计数方法的优缺点。结果 用单核巨噬细胞染色液计数,单核巨噬细胞被染成红至红褐色,而其它细胞不显颜色,计数比较容易,且具有良好的重复性。MTT法计数中,单核巨噬细胞数在10^3—10^5之间时与吸光度值成比较明显的直线关系。血细胞计数板计数贴壁细胞数比MTT。比色法具有更好的重复性。结论 单核巨噬细胞染色液是一种比较理想的计数单核巨噬细胞的方法。利用血细胞计数板计数贴壁前后白细胞总数的变化是一种最简单便捷的获得贴壁单核巨噬细胞数的方法。 相似文献
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提出组合方程法对放射免疫分析(RIA)标准曲线数据作回归处理.三次四项式y=b_0+b_1x+b_2x~2+b_3x~3经x、y 的不同转换形成23个方程,用于AFP,T_3、T_4和HCG 计534组RIA标准曲线数据处理,以V_(max)<6%为条件,筛选出六个方程,使上述四项目RIA 标准曲线拟合合格率在95%以上.初步证明组合方程法优于以往单一的“最佳方程”法. 相似文献