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1.
在野战条件下部队开展一般的外伤手术治疗 ,要用普鲁卡因、可卡因、地卡因注射液等局部麻醉药 ;注射用粉针剂抗生素 ,也要用注射用水或 0 9%氯化钠注射液来溶解或稀释 ,这些药品需要医院制剂室配制与生产。笔者创新研制的平战结合多功能注射液联动机 ,是在安瓿多功能联动机的研制[1] 基础上改进设计而成。与其相比 ,设计更合理、结构更紧凑、机型更小巧、式样更新颖、功能更齐全、性能更稳定、效果更好 ,更加省时、省力、省电、省安瓿 ,不仅取代了传统的洗瓿机、甩水机、烘干机、灌封机与人工操作的繁琐程序 ,而且具有更强的科学性、创新性…  相似文献   
2.
目前,国内医院制剂室与制药企业对小针剂安瓿,仍用人工冲洗或用淋洗、甩水、烘干等机械设备进行清洗处理。这不仅所占用的设备多、投资大、费时、费力、费电,而且安瓿损耗大、效率低,笔者等研制的安瓿自动冲洗吹干灌封机,即取消了淋洗、甩水、烘干等多台设备,将繁杂的人工操作解脱出来,提高了功效、降低了成本、操作安全、方便。现报告如下:  相似文献   
3.
过去,我们生产小针剂用灌封机封口时,汽油气化室需由专人不停地开、关阀门,将3—5kg/cm~2的压缩空气分别调至0.9kg/cm~2和2kg/cm~2的压力;前者进汽油气化器,后者供安瓿封口时助燃用。由于压力不稳定,当每台灌封机封口时,还须由专人不停地调整两者的压力,操作繁杂且不安全,而封口合格率只能达到80%左右。后经反复试验,  相似文献   
4.
YZPG-1型药液自动配制分装机由微机控制系统与配制器、加热器、搅拌器、过滤器、显示器、药瓶传送器及分装控制器等部件组成。适用于自动配制分装各种内服和外用水溶液、胶体液、乳浊液、混悬液等液体药剂。自动化程度高,性能稳定,安全可靠,配制量大、速度快、效果好。  相似文献   
5.
本刊1989年第四期第184页刊登了“减压回收乙醇用温度计指示终点”一文,读后发现该文有一些不妥之处,特提出与作者商榷。  相似文献   
6.
卫生部于1988年3月颁布了《药品生产质量管理规范》(GMP),标志着我国药品生产已进入全面质量管理的新阶段,促进了我国药学事业的发展。GMP是在药品生产全过程中保证生产出优质药品的管理制度,它同样适用于医院大输液生产的每个环节,医院大输液生产也应按GMP要求以保证其质量。 一、医院大输液生产与实施GMP  相似文献   
7.
8.
为确保药品在贮存过程中不变质,各生产厂家在药品防潮问题上做了很多改革工作。其中,有的在瓶内放入一小袋干燥剂,以防药品潮化变质。但  相似文献   
9.
野战全自动药瓶冲洗吹干药液灌封机的研制   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研制野战型全自动药瓶冲洗吹干药液灌封机。方法:采用微计算机与光机电一体化技术将送瓶、检瓶、冲洗、灌药、上盖、封口及计数等工序组合成一条全自动的连续生产线。结果:该机能成功地将上述各操作工序组合成一条全自动的连续生产线,适用于生产5、10、20、30ml等各种规格药液,可取代繁琐的手工操作和设备。结论:该机造型新颖小巧,封闭性和自动化程度高,功能齐全,可节省75%的人力与设备、90%的水电与瓶耗,既适用于平时药液的生产灌装.也适用于军队野战条件下对多种规格药液的需求。  相似文献   
10.
随着新修订的<中华人民共和国药品管理法>(简称<药品管理法>)、<药品管理法实施条例>(简称<实施条例>)、<医疗机构制剂配制质量管理规范>(简称)与<医疗机构药事管理暂行规定>(简称<暂行规定>)等药政法规的颁布与施行,使医院依法制药、购药、用药、管药有章可循.  相似文献   
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