心血管疾病危险因素的干预治疗

本文论述了心血管疾病防治的新观点及调脂药物的应用，介绍了两种新型的调脂药物—脉舒胶囊和山楂精降脂片。     

不同来源的花生壳总黄酮含量测定研究

目的考察不同来源的花生壳中总黄酮含量的差异。方法以70%乙醇75℃提取2次,提取液浓缩干燥,通过在510 nm测定吸光度的方法测定总黄酮的含量。结果不同来源的花生壳总黄酮含量有明显差异,本文研究5个不同产区的花生壳总黄酮含量在10.12~17.57 mg.g-1之间;不同成熟度的花生壳总黄酮含量在4.76~13.24 mg.g-1之间;生熟不同的花生壳总黄酮含量在17.05~6.91 mg.g-1之间。结论山东产区、成熟度高的及未经炒制的生花生壳,其总黄酮含量较高,提示作药用时应注意选择。     

花生壳药用成分的提取工艺研究

目的研究花生壳中药成分的提取工艺。方法通过单因素试验、正交设计试验和提取验证,获得最佳提取工艺条件。结果优化的工艺条件是以95％乙醇6倍（W／W）加热回流提取2h,再以70％乙醇4倍量（W/W）回流提取2h,提取液过滤、合并、浓缩,加2％淀粉60℃以下减压干燥。结论此工艺兼顾总黄酮及β-谷甾醇,浸膏粉含量高,制剂质量稳定、可控,并可明显降低生产成本。     

RP-HPLC法测定脉舒胶囊中木犀草素的含量

目的建立脉舒胶囊中木犀草素的含量测定方法并确定其限度。方法以木犀草素为对照品，以ODS-C18柱为分析柱，以甲醇-0．4％磷酸溶液为流动相，紫外检测波长为350nm的反相高效液相色谱法测定木犀草素含量。结果木犀草素进样量在0．033～1．04μg范围内线性良好，r=0．9998；平均加样回收率为100．5％，RSD为1．2％；每粒脉舒胶囊的木犀草素含量在4．37～4．93mg之间。结论本研究提出的含量测定方法准确稳定、简便易行，经方法学验证符合要求。木犀草素含量限度确定为不得少于4．0mg每粒胶囊。     

制药企业新药研发工作的组织管理

我国是一个医药大国,但不是医药强国,主要体现在研发能力差,研发费用短缺,研发工作不适应市场。随着全球经济一体化进程的加快及我国加入世     

脉舒胶囊的成型工艺

以吸湿率、休止角和堆密度为指标,比较不同辅料及制粒工艺对脉舒胶囊剂成型特性的影响。结果表明,以糊精为填充剂,95%乙醇为润湿剂制软材,乙醇用量为浸膏粉混合物（浸膏粉-糊精=3∶2）的5%,所得颗粒流动性好,临界相对湿度约为63%,胶囊装量差异符合中国药典要求。     

比色法测定脉舒胶囊中总黄酮的含量

目的:建立脉舒胶囊中总黄酮的含量测定方法并确定其限度。方法:采用比色法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝显色后,在510nm波长处测定吸收度,计算总黄酮含量。结果:芦丁在0.0108～0.0540mg·mL~(-1)浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.13%。脉舒胶囊的总黄酮含量在27.9～30.2mg·粒~(-1)之间,其限度确定为以芦丁计不得少于26.0mg·粒~(-1)胶囊。结论:本方法简便、准确、稳定,可用于脉舒胶囊的质量控制。     

氟比诺芬缓释片的处方工艺对释放度的影响

目的观察制备工艺对氟比诺芬缓释片释放度的影响,以得到合理的处方.方法以羟丙甲纤维素(HPMC)为阻滞剂,并改变其种类和用量制备6种氟比诺芬缓释片,分别测定释放度.结果每片含有21.4 mg的Methocel k4M的骨架片处方较为理想,可得到良好的释放速率.结论HPMC的种类和用量明显影响氟比诺芬缓释片的释放度,HPMC骨架片有较好的缓释性.     

心血管疾病危险因素的干预治疗

本文论述了心血管疾病防治的新观点及调脂药物的应用,介绍了两种新型的调脂药物——脉舒胶囊和山楂精降脂片。     

不同来源的花生壳总黄酮含量测定研究

目的 考察不同来源的花生壳中总黄酮含量的差异.方法 以70%乙醇75 ℃提取2次,提取液浓缩干燥,通过在510 nm测定吸光度的方法测定总黄酮的含量.结果 不同来源的花生壳总黄酮含量有明显差异,本文研究5个不同产区的花生壳总黄酮含量在10.12～17.57 mg·g-1之间;不同成熟度的花生壳总黄酮含量在4.76～13.24 mg·g-1之间;生熟不同的花生壳总黄酮含量在17.05～6.91 mg·g-1之间.结论 山东产区、成熟度高的及未经炒制的生花生壳,其总黄酮含量较高,提示作药用时应注意选择.