深海来源真菌Aspergillus sp .SCSIOW3抗A-beta多肽聚集活性成分的研究

摘要：目的 对一株南海深海来源真菌（Aspergillus sp .SCSIOW3）的抗Aβ聚集活性成分进行了分离、鉴定。方法 利用ThT荧光模型活性追踪分离 Aspergillus sp .SCSIOW3发酵产物中抗Aβ42多肽聚集活性物质,结合理化性质、波谱数据并参阅文献确定活性化合物的结构。结果 从Aspergillus sp .SCSIOW3中分离鉴定了2个具有抗Aβ42多肽聚集活性的桔霉素类衍生物：phenol A acid（1）和Penicitrinone A（2）,其中化合物2在100 uM表现出与阳性对照EGCG同等程度的活性。结论 phenol A acid（1）和Penicitrinone A（2）为橘霉素衍生物,这是首次报导该类化合物的抗Aβ多肽聚集活性,具有潜在的理论和实际应用研究价值。     

小茴香等药食两用中药提取物抑制Aβ 42聚集活性研究

目的:研究几种药食两用中药提取物的Aβ42多肽聚集抑制活性。方法:选择小茴香、花椒、薄荷、玫瑰等10种药食两用中药为研究对象,分别用索氏提取法、溶剂浸取法制备石油醚、乙酸乙酯和甲醇提取物;用体外ThT荧光光谱法和E.coli细胞模型对各提取物进行Aβ42聚集抑制活性研究。结果:各中药石油醚和甲醇提取物在体外ThT试验和E.coli细胞模型中均没有明显活性;小茴香和玫瑰花乙酸乙酯提取物则可以显著降低样品作用体系ThT相对荧光强度,分别为0.64和0.59;同时对E.coli细胞具有显著的生长促进作用,相对生长率分别为56.88%和44.59%(200μg/mL),超过阳性对照表没食子儿茶素没食子酸脂(EGCG)(41.87%)。结论:小茴香、玫瑰花等中药乙酸乙酯提取物在体外和E.coli模型中具有Aβ42聚集抑制活性。     

蛇床子等中药抑制Aβ42多肽聚集活性研究

目的 研究几种中药抑制Aβ42多肽聚集沉淀的活性.方法 分别制备蛇床子等十二味中药的石油醚、乙酸乙酯和甲醇提取物,用ThT荧光光谱法和E.coli模型对各提取物进行Aβ42聚集抑制活性研究.结果 苦参、蛇床子和陈皮乙酸乙酯提取物能够大大降低作用体系ThT荧光强度,同时在E.coli模型中可以显著促进E.coli细胞生长(超过阳性对照样品EGCG).此外,川楝子石油醚提取物也具有较强活性.结论 川楝子、苦参、蛇床子、陈皮等含有抑制Aβ42聚集沉淀的活性成分,可作为抗AD中药进行深入系统研究.