重组人白细胞介素-Ⅱ治疗急性重型再生障碍性贫血的临床疗效观察

目的观察重组人白细胞介素-Ⅱ(rhIL-Ⅱ)在治疗急性重型再生障碍性贫血(SAA)中的促血小板生成作用及不良反应,评价其有效性及安全性。方法按入院时间随机将20例SAA患者分为治疗组和对照组各10例。两组患者均使用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素(CSA)、细胞因子治疗及支持治疗;治疗组在上述治疗基础上,在疗程开始时即使用rhIL-Ⅱ25μg/(kg.d)皮下注射,应用28～45 d,观察血小板、骨髓象变化及不良反应,并与对照组进行疗效对比。结果治疗组血小板升高恢复时间缩短,滴注血小板的量明显减少,且使用ATG、CSA的安全性提高。结论 rhIL-Ⅱ能提高ATG、CSA、细胞因子治疗SAA的疗效,并增加其治疗的安全性。     

血清、胸腔积液中CEA和CA125的水平对良恶性胸腔积液的诊断价值

目的 探讨检测血清和胸腔积液中的CEA、CA125以及二者的胸腔积液/血清（F/S）比值对良、恶性胸腔积液的诊断价值。方法 化学发光法分析40例患者血清及胸腔积液的CEA、CA125含量。结果 良性胸水组与恶性胸水组两组间的血清CEA（SCEA）、胸腔积液CEA（FCEA）以及胸腔积液与血清CEA的比值（F/S）比较,差异均有显著性（P〈0.01）。而两组血清CA125（SCA125）、胸腔积液与血清的比值（F/S）,差异无显著性（P〉0.05）。结论 血清和胸腔积液中CEA可作为鉴定良、恶性疾病的重要辅助指标,而CA125不能对良、恶性胸腔积液进行很好的鉴别。以CEA的比值（F/S）≥2为临界值,可提高诊断的特异性和准确性。     

益气温阳法治疗面瘫临床研究

目的:评价益气温阳法治疗面瘫的疗效和安全性。方法:90例面瘫患者随机分三组,每组各30例,分别采用益气温阳药敷法、针刺法和针刺药敷法治疗,治疗40 d后观察疗效。结果:三个组总有效率分别为90.00%、93.33%和93.33%,总体疗效比较无显著性差异(P>0.05),未发现不良反应。结论:益气温阳法治疗面瘫安全有效。     

多发性骨髓瘤的临床特征及疗效分析

目的 探讨多发性骨髓瘤的临床特征及不同方案的疗效.方法 回顾性分析2006年2月- 2010年8月110例多发性骨髓瘤的临床特征及治疗情况,对不同方案的疗效进行比较.结果 110例患者中Ⅲ期73例,40例伴发有基础疾病;24例接受MP方案,部分缓解10例,无变化1例,疾病进展8例,总有效率41.7%;其余86例接受...     

两种不同仪器的血氨检测结果的可比性评价

目的分析Pocket Chem BA血氨测定仪与Vitros 350干化学分析仪血氨测定结果的可比性,为两种不同测定系统检测结果的一致性提供依据。方法以Pocket Chem BA血氨测定仪为实验方法;以Vitros 350干化学分析仪为比较方法,使用病人新鲜全血及血浆进行测定,判断两种检测方法测定血氨结果的可比性。结果两种仪器测定的结果差异无统计学意义(P>0.05),相关分析结果显示两种仪器测定的结果显著相关(P<0.05)。结论 Pocket Chem BA血氨测定仪与Vitros 350干化学分析仪血氨检测结果具有高度的一致性和可比性,Pocket Chem BA血氨测定仪便携,快捷,适用急诊及床旁监测,可以保证血氨检验结果的准确。     

原发性肝脏弥漫性大B细胞淋巴瘤一例并文献复习

 目的　提高对原发性肝脏淋巴瘤（PHL）的认识。方法　报道1例PHL的诊断、治疗经过并结合文献复习讨论。结果　患者经剖腹探查、免疫组织化学确诊PHL,予CTOP 方案化疗后肝脏病变组织缩小,患者发热、腹胀、腹痛等症状消失。结论　肝脏原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤诊断困难,但只要早做病理诊断,化疗能取得部分缓解。     

传染性非典型肺炎早期与普通肺炎早期的实验室回顾分析

目的　回顾性分析我院传染性非典型肺炎又称严重急性呼吸综合征 (SARS)早期与普通肺炎早期的多项实验室检测项目 ,探讨两者的试验结果差别。方法　 2 0 0 3年 4～ 5月收治的 35例传染性非典型肺炎患者及 2 0 0 1～ 2 0 0 3年的 35例普通肺炎患者实验室检测项目进行回顾性分析。结果　两种肺炎早期检测结果与正常对照组相比除有很多相同点外 ,也有不同点 ,两种肺炎早期检测值差异有显著意义的项目及其测定均值分别为 :补体C3 (C3 ) :0 98g/L ,1 36 g/L ;补体C4(C4) :0 2 9g/L ,0 34g/L ;C反应蛋白 (CRP) :2 5 6 5mg/L ,4 4 73mg/L ;红细胞沉降率 (ESR) :2 2 93mm/h ,4 3 6 3mm/h ;凝血酶原时间百分活动度 (PT % ) :95 79,88 85 ;纤维蛋白原 (Fbg) :2 78g/L ,3 91g/L ;天门冬氨酸氨基转移酶 (AST) :30 6 0IU/L ,2 3 83IU/L ;直接胆红素 (DBIL) :2 34μmol/L ,3 34μmol/L ;碱性磷酸酶 (AKP) :4 5 2 6IU/L ,6 3 97IU/L ;γ 谷氨酰转肽酶 (GGT) :17 94IU/L ,2 7 91IU/L ;血糖 (GLU ) :6 77mmol/L ,5 11mmol/L ;钙 (Ca) :2 2 2mmol/L ,2 33mmol/L ;磷 (IP) :0 97mmol/L ,1 0 9mmol/L ;钠 (Na) :135 2 4mmol/L ,139 4 6mmol/L ;氯 (Cl) :97 2 6mmol/L ,10 0 91mmol/L ;总胆固醇 (TC) :3 35m     

聪耳合剂治疗感音神经性耳聋随机对照研究

目的:评价聪耳合剂治疗感音神经性耳聋的疗效和安全性。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,分别采用聪耳合剂和常规西药治疗。结果:治疗组总有效率82.36%明显高于对照组总有效率59.38%,P<0.05。临床观察中未发现该制剂明显毒副反应和不良反应。结论聪耳合剂治疗感音神经性耳聋安全有效,值得推广。     

Hyper-CVAD/MA方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤20例

 目的　评价Hyper-CVAD／MA方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的安全性和有效性。方法　回顾性分析用此方案治疗的20例侵袭性NHL的疗效及安全性。结果　20例NHL患者的总有效率（RR）达60 %,完全缓解（CR）率达33.3 %,巩固化疗的CR率达23 %。最常见的不良反应是骨髓抑制,尤其是用MA方案化疗时,75 %患者需要输注血小板,其他如消化道反应、肝肾毒性轻微,死亡率5 %。结论　Hyper-CVAD／MA方案是治疗侵袭性NHL较有前景的方案,但需要临床大样本、多中心观察。     

耳鸣消口服液治疗耳鸣临床研究

目的:评价耳鸣消口服液治疗耳鸣的疗效和安全性。方法:将120例患者随机分为治疗组80例90耳和对照组40例45耳,分别采用耳鸣消口服液和常规西药治疗,疗程均为1个月。结果:治疗组总有效率84.44%明显高于对照组总有效率64.44%,P<0.05。临床观察中未发现该制剂明显毒副作用和不良反应。结论:耳鸣消口服液治疗耳鸣安全有效,值得推广。