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1.
^131碘治疗Graves病86例疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨^131碘治疗甲亢的效果。方法 由于甲状腺具有高度的摄碘功能,口服放射性^131碘溶液,利用其衰变时释放出的β射线破坏甲状腺组织,减少甲状腺激素的合成和分泌,从而起到治疗作用。结果 痊愈83.72%,好转12.79%,甲低2.33%,无效1.62%。结论 ^131碘治疗具有方便、安全、经济、疗效好、并发症少等优点,是治疗成人Graves病的首选方法。  相似文献   
2.
目的:探究全面生化反应和血清学检验在沙门菌临床检验中的意义。方法选取2011年1月至2013年12月吉安市中心人民医院收治的肠热症患者200例,根据检验方法分为对照组和研究组,各100例。对照组采用常规检验,研究组采用全面生化反应和血清学检验;比较两组患者的检验效果。结果研究组患者检验有效、无效分别为96、4例,有效率为96%;对照组有效76例,无效24例,有效率为76%;研究组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全面生化反应和血清学检验沙门菌准有效率明显高于常规检验方法,值得在临床上广泛推广。  相似文献   
3.
4.
目的 分析血清学和超声技术联合检测诊断ToRCH宫内感染的情况,为降低出生缺陷提供保障。方法选取18 632名不同孕期的孕妇作为研究对象,均行ToRCH血清学检查,将其随机分为观察组(9326名)和对照组(9306名),观察组对ToRCH-IgM抗体阳性者进行计划性B超追踪检查,对照组只进行常规孕期检查。分析ToRCH感染情况、B超追踪检查情况、妊娠结局情况等。结果 18 632名孕妇中ToRCH-IgM抗体阳性942例,阳性率为5.06%,其中,TOX为1.56%,RV为0.73%,CMV为1.53%,HSV为1.24%。观察组胎儿感染及时发现率为91.35%,对照组为50.45%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组出生缺陷发生率为0.08%,对照组出生缺陷发生率为0.29%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 本地区孕妇ToRCH感染率较高,血清学检查联合B超监测诊断可及时发现胎儿感染情况,降低出生缺陷率。  相似文献   
5.
目的:探讨妊娠高血压综合征与血清同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FA)、维生素B12(VitB12)之间的关系及其检测在临床上的应用。方法对96例妊娠高血压综合征(妊高组),140例正常妊娠妇女(对照组)和169例正常非孕组,应用日立7600全自动生化分析仪及西门子ADVIA centarXP全自动化学发光仪分别检测妊高症组、正常妊娠组及正常非孕组的血清Hcy、FA、VitB12三项生化指标,并比较分析三组之间的数据差异。结果正常非孕组与正常妊娠妇女(对照组)的血清Hcy、FA、VitB12水平差异无统计学意义(P>0.05);妊高组血清Hcy水平显著高于正常对照组(P<0.01),而FA浓度低于正常对照组(P<0.05);妊高组患者血清Hcy浓度与血清FA浓度呈负相关(r=-0.626,P<0.01);妊高组患者维生素B12水平与正常对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论血清Hcy浓度增高与FA水平下降是妊高症的一个重要的危险因素,检测血清Hcy和FA浓度可作为评价和预测妊高症一个敏感可信的指标。  相似文献   
6.
目的探讨血清同型半胱氨酸(HCY)、叶酸(FA)、维生素B12(VitB12)水平与妊娠高血压综合征之间的关系。方法对64例妊娠高血压综合征(妊高组),132例正常妊娠妇女(对照组)和165例正常非孕组,应用日立7600全自动生化分析仪检测血清HCY,应用美国DPC全自动化学发光仪检测FA、维生素B12水平并比较各组之间的差异。结果正常非孕组与正常妊娠妇女(对照组)的血清同型半胱氨酸(HCY)、叶酸(FA)、维生素B12(VitB12)水平差异无统计学意义(P>0.05);妊高组血清HCY水平显著高于正常对照组(P<0.01),而FA浓度低于正常对照组(P<0.05);妊高组患者血清HCY浓度与血清FA浓度呈负相关(r=-0.626,P<0.01);妊高组患者维生素B12水平与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清HCY浓度增高与FA水平下降是妊高症的一个重要的危险因素,检测血清HCY和FA浓度可作为评价和预测妊高症一个敏感可信的指标。  相似文献   
7.
目的:通过检测血清中CEA、CA125水平含量,探讨其在卵巢癌诊断中的作用。方法:应用化学发光法分别检测卵巢良性肿瘤、卵巢癌及正常对照者血清CEA、CA125水平,并进行比较。结果:卵巢癌患者血清CEA、CA125水平均显著高于正常对照组及良性肿瘤组,且联合检测敏感、特异性和有效性均高于单项检测。结论:血清CEA、CA125联合检测提高了临床诊断卵巢癌的敏感性、特异性及有效性。  相似文献   
8.
目的 分析白色念珠菌引起抗菌药物相关性腹泻(AAD)的临床检验特点。方法 对100例AAD患者粪便标本进行细菌培养,根据所得结果分为白色念珠菌感染组和非白色念珠菌感染组,对比2组患者血钠、血钾、空腹血糖和清蛋白水平,以及抗菌药物使用情况和药物敏感试验结果。结果 细菌培养检出白色念珠菌42例。白色念珠菌感染组血钠、血钾和空腹血糖水平明显高于非白色念珠菌感染组(P<0.01),而清蛋白水平明显低于非白色念珠菌感染组(P<0.01)。白色念珠菌感染组的二联及以上抗菌药物使用率明显高于非白色念珠菌感染组(P<0.05)。白色念珠菌感染组对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B和氟胞嘧啶的耐药率明显低于非白色念珠菌感染组(P<0.05),而敏感率明显高于非白色念珠菌感染组(P<0.05);白色念珠菌感染组对万古霉素、呋喃妥因的耐药率明显高于非白色念珠菌感染组(P<0.01),而敏感率明显低于非白色念珠菌感染组(P<0.01)。结论 对于ADD患者,进行粪便培养可以为临床治疗提供诊断依据,避免抗菌药物滥用。  相似文献   
9.
毛细血管瘤好发于婴幼儿的面部、头部、颈部等皮肤表面,并随着婴幼儿的发育而长大,按形态大体分四型,即单纯毛细血管瘤、葡萄酒色痣(鲜红斑痣)、海绵状血管瘤、混合型血管瘤。笔者用90sr敷贴器治疗毛细血管81例,取得了良好的疗效,现报道如下:1资料方法与结果1.1病人来源,81例均  相似文献   
10.
地高辛药物浓度检测结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对我院3年来地高辛血药浓度检测进行分析,通过药物浓度检测,为临床合理用药提供参考。方法应用放射免疫分析法测定血清地高辛药物浓度,0.5—2.0ng/ml为有效治疗浓度范围。结果检测146例,80.8%血清地高辛药物浓度在(0.5~2.0ng/ml)有效治疗浓度范围,8.3%(〉2.0ng/ml)达中毒血药浓度,10.9%(〈0.5ng/ml)低于最低有效浓度。结论血清地高辛药物浓度检测对于地高辛的安全使用甚为重要,检测血药浓度可为临床安全、有效、合理用药提供科学依据。  相似文献   
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