不同产地龙葵药材中澳洲茄碱量的分析研究

目的 测定龙葵中澳洲茄碱的量以评价不同产地龙葵药材质量.方法 采用Agilent Zobax SBC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mI/min,柱温30℃,检测波长205 nm.结果 6个不同地区龙葵茎叶中澳洲茄碱的平均量在0.544 5～1.504 9 mg/g;果实中澳洲茄碱的平均量在0.855 5～3.440 8 mg/g.连云港灌南地区龙葵茎叶和果实中澳洲茄碱的量最高,分别为1.504 9、3.440 8 mg/g;南京栖霞地区茎叶中量最低,为0.544 5 mg/g,南京江宁地区果实中量最低,为0.855 5 mg/g.结论 同一时期、不同产地龙葵药材茎叶和果实中澳洲茄碱量差异较大.     

夏枯草属药材指纹特征聚类分析评价

目的:采用HPLC方法建立不同产地夏枯草属药材指纹图谱,并对其进行聚类分析评价。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液梯度洗脱;流速为1.0ml/min;检测波长:280nm;进样量20μl;柱温为30℃。测定了3个品种不同产地的夏枯草属药材指纹图谱,并对其聚类分析。结果:不同产地药材指纹图谱特征有明显差异,湖北、安徽、江西、贵州、广西、四川产地药材归为1类;河南、江苏、浙江3个产地夏枯草归为1类。结论:建立的指纹图谱能明显的反应出各个产地药材的特征,且聚类分析有效的区分药材的归属性。     

反相高效液相色谱法测定墨旱莲中齐墩果酸的含量

目的:建立测定墨旱莲中齐墩果酸的含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomene×C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10),检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:齐墩果酸在0.569-3.414μg内峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.40%(RSD=2.44%)。结论:该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。     

夏枯草肺癌化学预防物质基础研究思路与方法

夏枯草对肺癌具有确切疗效,但其肺癌化学预防物质基础尚未明确.结合现代先进的分离、分析以及药效筛选技术,以中药"三个层次多维结构"组分结构理论,科学地揭示夏枯草肺癌化学预防物质基础,通过总结夏枯草化学成分和与肿瘤相关的研究成果,分析肺癌化学预防研究思路方法,为中药的物质基础研究和中药新药研发提供一定的参考.     

不同厂家炙朝鲜淫羊藿饮片主成分含量比较

目的:对不同厂家炙朝鲜淫羊藿饮片主成分进行比较。方法:以反相高效液相色谱(PR-HPLC)法同时测定炙朝鲜淫羊藿饮片中5种主要黄酮类成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量。结果:朝藿定A以亳州千草药业有限公司的炙朝鲜淫羊藿饮片含量最高;朝藿定B、朝藿定C以药都集团茗都中药饮片有限公司的炙朝鲜淫羊藿饮片含量最高;淫羊藿苷、宝藿苷I以安徽滕王药业有限公司的炙朝鲜淫羊藿饮片含量最高。结论:建立多种成分的含量测定方法可全面控制炙朝鲜淫羊藿饮片质量。     

复方辛伐他汀烟酸缓释片中烟酸在不同释放介质中的释放度研究

目的研究辛伐他汀烟酸缓释片在不同释放介质中烟酸的释放度,分析其在体外的释放行为。方法用UV法测定自制与进口辛伐他汀烟酸缓释片在四种不同介质中的烟酸释放情况,并对其释放模型和f2相似因子进行比较。结果自制和进口缓释片的烟酸体外释放度符合Ritger-Peppas方程,在四种介质中方程拟合的n值均在0.45～0.89之间,说明该药物释放是药物扩散和骨架溶蚀共同作用的。与参比制剂相比,自制缓释片在水、0.1 mol/L盐酸、pH4.5醋酸盐缓冲液及pH 6.8磷酸盐缓冲液释放介质中,f2值分别为67.59、80.24、67.27和65.57,均大于50。结论自制制剂与进口制剂的缓释部分体外释放行为相似。     

三草方不同极性部位及其配伍后对人肺腺癌SPC-A-1细胞的影响研究

目的:研究三草方的不同极性部位及其配伍后对人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖活性的影响,筛选出最有效的抗癌部位,确定最合适的配伍方案。方法:采用醇提取法和水提取法分别制备三草方的95%、60%、30%醇提部位、水提部位和复方水煎液;以MTT法测定水煎液和各不同极性部位及其配伍后对人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖活性的影响。结果:在三草方各极性部位中,60%醇提部位对人肺腺癌SPC-A-1细胞的IC50最低;60%和95%醇提部位配伍后有明显的协同抑瘤活性。结论:三草方95%和60%醇提部位之间的配伍为最合适的配伍方案;三草方的脂溶性部位具有良好的抗肺癌应用前景。     

RP-HPLC测定不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量

目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72:0.73:0.05);流速为0.7ml/min;检测波长为245nm;进样量为20μl;柱温为30℃。结果:表告依春含量测定的线性范围为0.0204-0.3060μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.25%。结论:本研究所建立的色谱方法可以简便、准确测定板蓝根颗粒中表告依春的含量,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中表告依春的含量差别较大,有必要建立表告依春的定量控制方法。     

白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分的HPLC分析

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.0062～0.2440μg(r=0.9998)、0.0078～0.3106μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。     

不同产地龙葵药材中澳洲茄碱量的分析研究

目的 测定龙葵中澳洲茄碱的量以评价不同产地龙葵药材质量.方法 采用Agilent Zobax SBC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mI/min,柱温30℃,检测波长205 nm.结果 6个不同地区龙葵茎叶中澳洲茄碱的平均量在0.544 5～1.504 9 mg/g;果实中澳洲茄碱的平均量在0.855 5～3.440 8 mg/g.连云港灌南地区龙葵茎叶和果实中澳洲茄碱的量最高,分别为1.504 9、3.440 8 mg/g;南京栖霞地区茎叶中量最低,为0.544 5 mg/g,南京江宁地区果实中量最低,为0.855 5 mg/g.结论 同一时期、不同产地龙葵药材茎叶和果实中澳洲茄碱量差异较大.