树突状细胞：可作为免疫抑制剂的药理学靶点

免疫抑制剂大大推动了器官移植 ,并改善了自身免疫性疾病的治疗。免疫抑制剂的发展及对其作用的理解过去集中于淋巴细胞。但近期研究表明 ,免疫抑制剂通过影响树突状细胞 (DC)的主要功能而干扰早期的免疫应答。这些知识可以为不同临床背景免疫抑制药物的选择及在实验室中产生致耐性DC提供合理的理论依据。免疫抑制药理学的发展促进了自身免疫性疾病和移植物受者的治疗的进步。传统观念认为 ,淋巴细胞是免疫抑制剂的主要靶点。DC代表了一群异源的性质独特的抗原递呈细胞 (APC) ,能启动和调控免疫应答。越来越多的证据表明 ,很多免疫抑制…     

改变细胞的表面特征

据英国的免疫学家Harrogate报道，一种叫做tapasin的蛋白质能影响作为细胞表面标志的某种肽的选择性，这种肽能使免疫系统辨认自身或异已物质，该发现可应用于自身免疫病或恶性肿瘤的治疗。     

在淋巴循环中T细胞与DCs的相互作用

初始T细胞必须与免疫系统中专职抗原提呈功能的树突状细胞 (DC)相互作用才表现出活性。很多研究者利用不能维持淋巴液和血液循环的离体淋巴结来分析T细胞和DC相互作用的动力学特征 ,因而研究结果各异。UlrichvonAndrian研究小组的研究者用双光子显微镜在体内观察麻醉小鼠完整的窝淋巴结中T细胞和DC间的相互作用 ,选择此处是因为能维持充足的血液和淋巴循环。实验表明T细胞迁移分 3个不同的时相。给予小鼠足垫内注射荧光标记的DC ,在接下来的几天里这些DC汇聚于窝淋巴结。脂多糖可诱导这些DC表现的CC 趋化性因子受体 7(CCR7)的…     

非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏脂联素受体的表达

目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏脂联素受体(AdipoR)mRNA的表达.方法 喂养高脂饲料建立NAFLD大鼠模型,分别于2、4、8、12周检测血清生化指标,并取肝组织测肝指数(肝湿重/体重),以RT-PCR法检测肝脏AdipoR1和AdipoR2 mRNA的表达,肝组织冰冻切片苏丹Ⅲ脂肪染色、石蜡切片苏木素-伊红常规染色和Masson三色纤维染色,镜下观察.结果 模型组大鼠2、4、8、12周肝脏AdipoR1 mRNA表达逐步上升,AdipoR2 mRNA表达逐步下降,两者分别于4周、2周开始显著差异于对照组(P均<0.01).模型组肝脏AdipoR2表达与肝指数(r=-0.431,P=0.006)、纤维化评分(r=-0.353,P=0.025)均呈显著负相关.结论 NAFLD大鼠肝脏AdipoR1 mRNA表达增加,AdipoR2 mRNA表达减少,提示肝脏AdipoR表达异常可能参与NAFLD的发病机制.     

2004年本系列杂志理事单位名单

据英国的免疫学家Harrogate报道，一种叫做tapasin的蛋白质能影响作为细胞表面标志的某种肽的选择性，这种肽能使免疫系统辨认自身或异已物质，该发现可应用于自身免疫病或恶性肿瘤的治疗。     

在淋巴循环中T细胞与DCs的相互作用

初始T细胞必须与免疫系统中专职抗原提呈功能的树突状细胞(DC)相互作用才表现出活性。很多研究者利用不能维持淋巴液和血液循环的离体淋巴结来分析T细胞和DC相互作用的动力学特征，因而研究结果各异。Ulrich von Andrian研究小组的研究者用双光子显微镜在体内观察麻醉小鼠完整的胭窝淋巴结中T细胞和DC间的相互作用，选择此处是因为能维持充足的血液和淋巴循环。实验表明T细胞迁移分3个不同的时相。     

小儿败血症108例临床分析

目的：了解目前婴幼儿及年长儿败血症的临床特点，血培养及药物敏感情况，以利于临床合理使用抗菌素。方法：采用回顾性研究方法对本院近一年收治的108例婴幼儿及年长儿败血症病例的临床特征及血培养和药物敏感情况进行分析。结果：在108例败血症患儿中，以婴儿期发病度最高达83．3％。临床表现无特异性，感染途径以呼吸道和消化道为主。致病菌以CNS居于首位占55．6％，金葡菌居于第三位，仅占6．7％。CNS及金葡菌对万古霉素100％敏感，CNS对红霉素及青霉素耐药率较高分别达74．6％和71．6％。结论：CNS是目前婴幼儿及年长儿败血症最常见的致病菌，为降低其耐药性，应加强临床合理用药。     

《国外医学》免疫学分册编委会名单（2005～2006年）

人体自然免疫系统通过被类浆细胞化树突状细胞(pDCs)和B细胞选择性表达的Toll样受体9(TLR9)来识别在细菌或病毒DNA中的被称为CpG基序的序列，并引起适应性免疫应答的发生，这些基序因此被研究作为潜在的新的疫苗佐剂。Hartmann及其同事首次注意到CpGDNA能增强人体免疫系统中CD8^ 细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的应答。     

辅助性T细胞的骨架松弛可加强与抗原提呈细胞的结合

T细胞只能识别由抗原提呈细胞(APC)加工、处理、呈递的抗原,并在两个细胞间形成一个紧密的膜接触区域,称为免疫突触。一旦形成突触,T细胞就停止迁移,改变构型, 与APC形成紧密而持久的共轭关系。抗原的识别与此过程中所必需的细胞支架改变是否有关?法国的一个研究组现已证明通过一种Vavl-Racl途径将Ezrin-Radixin-Moesin (ERM)蛋白灭活可导致T细胞骨架松弛,从而与APC形成紧密结合。     

疫苗：肿瘤特异性杀伤（T淋巴）细胞CTLs的有益助手

人体自然免疫系统通过被类浆细胞化树突状细胞(pDCs)和B细胞选择性表达的Toll样受体9(TLR9)来识别在细菌或病毒DNA中的被称为CpG基序的序列，并引起适应性免疫应答的发生，这些基序因此被研究作为潜在的新的疫苗佐剂。Hartmann及其同事首次注意到CpGDNA能增强人体免疫系统中CD8^ 细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的应答。