Ca^＋＋对链霉素抗原—抗体反应的抑制作用

为探讨临床中使用钙制剂抢救链霉素过敏休克病人有良好效果的原因,由被动血凝试验、被动皮肤过敏试验和ELISA法证实,Ca~( )可以抑制链霉素抗原-抗体的反应。这种抑制作用是通过Ca~( )链霉素抗原结合,封闭链霉素抗原决定簇来加以实现的。     

商品链霉素中主要致敏性杂质化学本质的探讨

由氨基酸分析和核磁共振谱的测定,证明商品链霉素中主要致敏性杂质“高杂1”不是链霉素和大分子载体的结合物;通过和人工合成的链霉素聚合物进行对比分析,发现“高杂1”和链霉素聚合物有相似的光谱特征、色谱行为和化学反应,提示“高杂1”是链霉素聚合物。     

链霉素抗元结构的探讨

纯链霉素、纯双氢链霉素与福氏完全佐剂免疫家兔可以产生抗链霉素及抗双氢链霉素抗体。我们用间接血凝抑制试验方法研究了链霉素和双氢链霉素的抗元结构,以链霉素、双氢链霉素、二链霉胺及链霉素降解物;链霉胍、麦芽酚,链霉二醣胺、链霉素酸、链霉肟等为抑制剂进行间接血凝抑制试验的结果表明二链霉胺抑制量最小,为0.15μg。推测其结构与链霉素抗元决定簇结构相似。链霉素的抗体是链霉素的醛基与蛋白质氨基共价结合形成的抗元产生的。双氢链霉素产生两种抗体,一为相应于链霉素抗体,另一种可能为双氢链霉素的胍基与蛋白质、多肽等物质作用形成抗元产生的。     

青霉素克隆抗体亲和层析提纯及其特性的研究

用BPO_(21)—HSA-Sepharose 4B免疫吸附柱,直接从BALB/c小鼠腹水中提纯青霉素单克隆抗体,本方法具有简单快速、专属性强的特点,提纯抗体用聚丙烯酰胺电泳分析为单一区带。用EIISA及抑制EIISA试验、免疫双扩散法,及PCA试验等方法均证明青霉素单克隆抗体具有抗青霉噻唑基(青霉素过敏原的主要抗原决定簇)特异性,可用此建立免疫学方法来检查青霉素类抗生素中微量致敏性杂质。