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1.
赖胜 《黑龙江医学》2011,35(2):140-142
目的 探讨辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症的疗效和安全性的影响.方法 将冠心病及高危因素的混合型高血脂症66例分为两组:辛伐他汀组32例,每晚服辛伐他汀20 mg;辛伐他汀联合烟酸缓释片组(联合治疗组)34例,每晚同时服辛伐他汀20 mg与烟酸缓释片500 mg;两组疗程均为8周,观察治疗前后血脂变化和相关不良...  相似文献   
2.
目的:通过幽门螺杆菌与胃癌癌前病变关系研究的资料,探讨单独二分类Logit模型中有序分类资料中的应用。方法:选择293名患有轻度萎缩性胃炎的患者,对病变进展的影响因素分析分别采用累积比数Logit模型和单独的二分类Logit模型,并对两种模型的分析结果进行比较。结果:累积比数Logit模型分析结果显示幽门螺杆菌感染对胃癌癌前病变的影响无统计学意义(OR=1.158,95%CI:0.986~2.464),但得分检验发现幽门螺杆菌不满足累积比数Logit模型的比例优势假定条件(χ2=24.100,P<0.0001),故采用单独的二分类Logit模型进一步分析。结果表明,幽门螺杆菌阳性者比阴性者有更高的危险至少进展到重度萎缩性胃炎(OR=2.334,95%CI:1.402~3.885)。结论:幽门螺杆菌感染主要作用于胃癌癌前病变的早期阶段。对于有序分类资料的分析,选用模型时应注意其应用条件,若条件不满足最好换用其它更为恰当的方法。  相似文献   
3.
益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察在西药常规治疗上应用益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将68例患者分为对照组和治疗组,每组各34例,对照组用血塞通片,2片/次,3次/d;治疗组用益心舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为8周。结果两组均有改善心电图、心绞痛及心绞痛的程度等作用,两组比较差异无统计学意义;治疗组在气短和乏力证候方面疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论在西药常规治疗上应用益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛是安全及有效的。  相似文献   
4.
目的:观察血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组在西药常规治疗基础上应用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d。观察组在西药常规治疗基础上应用血栓通注射液450mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d,同时联合低分子肝素钙5 000IU腹壁皮下注射,1次/12h,共用7~10 d。14 d后判定两组的临床疗效并进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床疗效的总有效率为90.6%,对照组为68.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著下降(P<0.01或P<0.05),且治疗后观察组评分亦显著优于对照组(P<0.05)。结论:血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死是安全、有效的,可有效改善患者临床症状和生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   
5.
赖胜 《临床医学》2012,32(6):57-58
目的观察灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效和安全性。方法将64例患者随机分为对照组和治疗组,每组32例,两组患者均按病情需要常规给予脑细胞活化剂和口服肠溶阿司匹林片、尼莫地平片及西比灵胶囊等西药治疗。对照组用香丹注射液20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次;治疗组用灯盏细辛注射液40 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次;两组疗程均为10 d。观察两组的临床疗效、平均脑血流速度和纤维蛋白原的变化及不良反应。结果治疗组临床疗效的总有效率为90.6%,优于对照组的68.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组平均脑血流速度均较治疗前明显改善(P<0.05);且治疗组平均脑血流速度明显加快,优于对照组(P<0.05)。两组纤维蛋白原均较治疗前降低明显(P<0.05);且治疗组纤维蛋白原降低明显优于对照组(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕是安全及有效的。  相似文献   
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