头孢拉定及其胶囊剂中有关物质检查方法的探讨

目的:对头孢拉定原料及制剂的有关物质检查方法进行探讨.方法:对现行版药典中的头孢拉定及其制剂的有关物质检查方法进行比较和实验观察.结论:可用<中国药典>中检查拉定原料有关物质的方法对胶囊剂进行检查,并认为有必要增加此项目.同时建议对原料有关物质检查项中杂质对照的点样方法进行修改.     

丁香罗勒油气相色谱与气质联用分析

目的 :建立丁香罗勒油中丁香酚的含量测定方法和鉴定挥发性化学成分。方法 :气相色谱法 ,4mm× 2m不锈钢柱 ,10 %SE 30为固定液 ,ChromosorbWAW 6 0 80目担体 ,FID检测器 ,柱温 110℃ ,水杨酸甲酯为内标物 ;气质联用 ,以HP 5毛细管柱 ,柱温起始 12 0℃保持 5min后以 5℃ .min-1升温至 15 0℃保持 7min ,检测质荷比范围 10～ 42 5。结果 :丁香酚在 2～ 10mg .mL-1范围内具良好线性关系 ,平均加样回收率为 10 0 .0 8% ,RSD为 0 .95 % ;气质联用鉴定了 39个化合物。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可排除其它成分的干扰。     

GC法测定万金油中桉油精和丁香酚的含量

目的:建立万金油中桉油精和丁香酚的含量测定方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-FFAP,固定相为交联聚乙二醇-TPA;氢火焰离子化检测器,进样口温度:230℃,检测器温度:250℃;分流进样,分流比:20∶1;程序升温:初始80℃,保持3min,以6℃·min-1升至200℃,保持7min;载气:氮气,流速:1.0mL·min-1。结果:桉油精和丁香酚检测浓度线性范围分别为0.091～1.174(r=0.9999)、0.014～0.174mg·mL-1(r=0.9981),平均回收率分别为100.49%(RSD=1.47%,n=6)和100.01%(RSD=1.82%,n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于万金油的质量控制。     

牛至挥发油的GC-MS分析

目的:分析牛至挥发油中的化学成分。方法:气质联用,用HP-5毛细管柱,柱温60℃-240℃,5℃/m in程序升温,检测器荷质比范围10~425。结果:气质联用鉴定了29个化合物。结论:牛至挥发油中的主要成分为百里香酚和香荆芥酚。     

丁香罗勒油的气相色谱分析

目的 :建立丁香罗勒油中丁香酚的含量测定方法。方法 :3mm×4m不锈钢柱 ,10%PEG2 0M为固定液 ,ChromosorbWAW 60～ 80目担体 ,FID检测器 ,柱温 200℃。结果 :丁香酚在 2～ 10mg·ml^-1线性关系良好 ,平均回收率为 101.24% ,RSD为 0.79%。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可排除其它成分的干扰。     

燕窝的聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴别

燕窝为雨燕科动物金丝燕ColocaliaesculentaL.及同属多种动物用唾液与羽绒等混合凝结所筑成的干燥巢窝。随着需求量的日益增加,纯天然燕窝供不应求,用毛燕或用猪皮、白木耳、蛋清、动物骨胶以及海藻等伪制而成的加工品也不少。这些加工品已不是天然燕窝的性状,常加工成长梭形(白燕条)、椭圆形(宫燕饼)、球形(龙牙宫燕球王)、长方形(草燕)以及冰糖燕窝(液体)等。用传统的方法难以鉴别真伪。今采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行鉴别....     

NIR药品快速检测系统查出注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠假药的情况分析

目的通过药品检测车的NIR药品快速检测系统,对注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行快速初筛,发现假药,进行实验室进一步确证。方法用近红外方法（NIR）进行现场初筛,以液相色谱法（HPLC）和DAD谱图进行分析确证。结果检出注射用头孢曲松钠假冒为注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。结论对NIR检测未通过的品种,应进行全面检验,注重对检测结果的综合分析,从中发现假劣药,更大限度发挥高科技打假治劣的优势,提高药品检测车运转效能。     

薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量

目的制订复方牛黄酸制剂质量控制指标.方法采用薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量.结果回收率为98.53%,RSD为3.07%.结论本法简便易行,快速,结果准确.     

RP-HPLC法测定辣蓼中没食子酸的含量

目的建立辣蓼中没食子酸的含量测定方法。方法采用A g ilentHypersilODS柱(4.0×250mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸为流动相;检测波长:274nm。结果没食子酸的平均回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法简便、快速、准确,可用于辣蓼的质量控制。