利培酮治疗脑梗死所致精神障碍的疗效及安全性研究

目的：探讨利培酮治疗脑梗死所致精神障碍的疗效及安全性。方法回顾性分析了采用利培酮治疗的入住我院的189例脑梗死所致精神障碍患者的临床资料。分析患者治疗效果及安全性。结果①本组患者治疗后 PANSS总得分、阳性症状、阴性症状及精神病理评分均显著小于治疗前（P＜0.05～0.01）;②本组患者在治疗过程中,出现副反应例数为39例,副反应发生率为20.63％（39／189）。结论利培酮治疗脑梗死所致精神障碍的疗效显著,副反应均经简单处理后均能显著缓解直至消失,应在临床上进行推广。     

在新医药体制改革下,狠抓医院药品质量管理

2009年4月6日,承载着新医改重任和希望的《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》出台了,医药分家,医院对药品质量管理要求更加严格。一所医院的医疗质量如何,除取决于医疗技术水平、护理技术水平外,在很大程度上还取决于合理用药水平。医院药剂科是医院防病、治病的重要部门。     

比较注射用长效利培酮微球制剂与利培酮片剂治疗精神分裂症的疗效

目的：比较注射用长效利培酮微球制剂与利培酮片剂治疗精神分裂症的临床疗效。方法：从我院2013年1月～2014年1月收治的精神分裂症患者中随机抽取92例作为研究对象，将其分为研究组和对照组，每组46例。研究组患者给予长效利培酮微球制剂治疗，对照组给予利培酮片剂治疗，比较两组治疗效果。结果：两组患者治疗后的阳性症状量表和阴性症状量表指标与治疗前比较均明显下降（P<0.05）；研究组治疗后的阳性症状量表和阴性症状量表指标与对照组治疗后指标比较无明显差异（P>0.05）；研究组与对照组不良反应率比较，研究组锥体外系副反应及泌乳素升高的发生几率明显小于对照组（P<0.05）。结论：长效利培酮微球制剂与利培酮片剂在精神分裂症的治疗上均有效，具有安全可靠的特点，值得临床推广。     

分析药学干预对喹诺酮类药物使用状况的影响

目的：研究分析药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响。方法：选择从2011年10月到2012年10月的临床各科室处方以及住院的病例、各个科室临床医生作为本次的研究对象,对其进行喹诺酮类药物的使用进行药学干预,对例行药物干预前后的不合理使用喹诺酮类药物率、喹诺酮药物使用原则、知晓率以及耐药率等方面进行全方位的分析。结果：所有研究对象在干预后与干预前相比,处方用药比率、不合理使用喹诺酮类药物以及耐药率方面都明显低于干预前,差异具有统计学意义（P〈0.01）;干预后的医生知晓率方面明显高于干预前,两者之间的差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：对于促进喹诺酮类药物的合理使用,采取药学干预方法具有显著效果,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性分析

目的分析阿奇霉素(希舒美)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法 CAP患者98例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,对两组患者的临床效果进行分析比较,并统计不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.92%,对照组为79.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.08%,略低于对照组的10.20%,但差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均无严重不良反应发生。结论社区获得性肺炎采取阿奇霉素治疗的临床效果较头孢呋辛治疗更有优势,且安全性好,值得在临床中推广使用。     

丁苯酞软胶囊治疗急性和慢性缺血性脑卒中疗效的研究

目的:研究探讨丁苯酞软胶囊治疗急性和慢性缺血性脑卒中疗效。方法:选取2021年1月—2023年1月本院收治的120例目标患者为对象,随机分为观察组、对照组,每组60例。对照组予以缺血性脑卒中的常规治疗,观察组增加丁苯酞软胶囊治疗。对比组间疗效、神经功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)、凝血功能、颈动脉超声指标、随访效果以及对比观察组内急、慢性患者效果差异性。结果:观察组总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%(P<0.05);治疗后1天、7天、14天观察组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)均低于对照组(P<0.05);治疗后1天、7天、14天观察组患者的Hcy低于对照组(P<0.05);治疗后1天、7天、14天观察组患者凝血功能指标纤维蛋白原(Fib)低于对照组(P<0.05);治疗后1天、7天、14天观察组患者颈动脉血流速度均高于对照组(P<0.05);观察组患者在随访3、6个月时的血管再通率、预后良好率高于对照组,颅内出血发生率低于对照组(P<0.05);观察组内慢性缺血性脑卒中患者治疗后1天、7天、14天的NIHSS评分均低于急性缺血性脑...