硫磺乳膏处方及配制工艺探讨

我们按照硫磷乳膏的配制方法（福建省卫生厅：福建省医院制剂规程，1984；第75页）进行制备，觉得制备费时费力，成品不够细腻，作为脸部及小儿使用也不够理想。为此，我们对其组方及制备工艺做了一些改进，结果较为满意，现简介如下。1．处方：硫磺50g，薄荷脑5g，樟脑5g.硬脂酸80g，凡士林80g，羊毛脂50g，三乙醇胺16g，甘油80g，新洁尔灭0．2g，二甲基亚砜30g，6％尼泊金乙酯纷sml，香精适量，蒸馏水400ml。2．制法：取甘油、新洁尔灭、二甲基亚巩（DMSO）、硫磺研匀；硬脂酸、凡士林、羊毛脂水浴加热至80C；三乙醇胺、蒸馏水加热至80…     

熏洗剂在骨伤后康复的应用

熏洗疗法适应范围广，疗效确切独特。但目前尚无配合这种特殊疗法的专用制剂。为满足临床需要，我们与骨伤、康复科合作，发展了颇有特色的制剂，我们称之“熏洗剂”。具有制备简易、应用方便、疗效显著等特点。现简介如下。1．处方基本组成及功能：（见附表）。2．制备要点：将原药材加工炮制合格，经过适当粉碎，制成粉粉，混合均匀，分装成125g／袋于特制的纱布袋中，扎紧，再套上聚乙烯塑料袋中，封口，即得。3．用法用量：外用。根据病情，1次1～2袋。除去塑料袋，以常水浸泡，使药材充分湿润、膨胀，加水约800ml～1600ml煎煮3次，每次…     

复方间苯二酚洗剂稳定性考察

目的考察复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法采用经典恒温法预测其稳定性。结果以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合，结果呈一直线，说明样品分解为表观一级反应，Arrhenius回归方程为1nk=16．448936—7839．411／T，r=-0．995463。结论复方间苯二酚洗剂凉处贮存期4-3个月，与留样观察结果基本一致，可作为制定样品贮存期的依据。     

高效液相色谱法测定樟脑的含量

目的：建立测定樟脑的含量的高效液相色谱法。方法：采用AgilentLC1100型高效液相色谱仪,KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-乙睛-水（15：45：40）,流速1mL·min-1,检测波长：289nm;进样量：20μL。结果：樟脑浓度在185．20～926．00mg·L范围内呈良好的线性关系,r=0．99997（n=9）;加样平均回收率（n=9）为99．8％。测定樟脑的最小检出量为0．5620μg。结论：本方法准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于樟脑的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定人尿液中诺氟沙星浓度

目的 　建立高效液相色谱法测定尿液中诺氟沙星药物浓度的方法。 方法 　取尿液 1.0 0 m L ,以 5 .0 0 m L乙腈预处理后进样。采用Kromasil C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.8mm,5μm) ;流动相为 0 .0 2 5 mol· L- 1 磷酸溶液 -乙腈 -三乙胺 ( 70∶ 3 0∶ 0 .2 5 ) ,流速 0 .8m L· min- 1 ;检测波长2 78nm。结果 　诺氟沙星的尿药浓度在 0 .3 1～ 2 3 2 .98μg· m L- 1范围内线性良好 ( r=0 .992 1) ,方法的最低检测浓度为 0 .3 1μg· m L- 1。结论 　高效液相色谱法测定尿中药物浓度专属性强 ,重现性好 ,省时 ,操作方便 ,可用于诺氟沙星的药代动力学及临床尿药浓度监测     

折光法测定碘化钾溶液的含量

我们以折光法测定碘化钾溶液的含量 ,并将测定结果与银量法〔1〕相比较 ,结果说明两种方法测定结果基本相同 ,由于折光法有操作简捷、不消耗试剂的优点 ,建议可用于碘化钾制剂的快检。1　仪器与药品　阿贝折射仪 ,上海光学仪器厂。碘化钾 ,AR,10 5℃干燥至恒重。2　标准曲线的制备　精密称取碘化钾 4 .0、4 .5、5.0、5.5、6 .0 g分别加水溶解并稀释到 50 ml,于 2 0℃测定折光率并拟合折光度 -浓度 (n- c)曲线 (见表 1)。3　回收率试验　精密配制适当浓度的碘化钾溶液 ,于2 0℃测定折光率并计算含量及回收率 (见表 2 )。表 1　 n- c标准曲线…     

高效液相色谱法测定烟酰胺片的含量及有关物质

目的：建立同时测定烟酰胺片的含量及有关物质的HPLC法。方法：Kromasil C18色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-水-甲醇．乙睛（0．5：79．5：15：5）,流速0．8ml·min^-1,检测波长262nm。结果：烟酰胺与有关物质分离良好,烟酰胺浓度在0．4—209．7μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．7％,RSD0．6％（n=6）。结论：方法灵敏,准确和专属,可用于烟酰胺片的含量测定及有关物质的质量控制。     

阿司匹林在磷酸钠缓冲液（0．05mol·L^-1，pH6．8±0．05）中测定波长的考察

目的探索阿司匹林在磷酸钠缓冲液（0．05mol·L^-1，pH6．8±0．05）中λmax实际测定值与标准规定出现偏差的原因．并确定λmax真值。方法主要考察不同仪器、批号、pH值、温度、放置时间、水杨酸含量对阿司匹林在磷酸钠缓，中液（0．05mol·L^-1，pH6．8±0．05）中λmax的影响；同时，调取历年阿司匹林肠溶片检验原始记录中阿司匹林对照品λmax数值，进行回顾性分析。结果pH变小、阿司匹林中水杨酸含量增高等均可导致λmax红移；本次实验测得阿司匹林在磷酸钠缓，中液（0．05mol·L^-1，pH6．8±0．05）中λmax为267．0nm，回顾性分析λmax为266．8nm，实验排除了pH值变小、阿司匹林中水杨酸含量增高等λmax红移因素导致阿司匹林在磷酸钠缓冲液（0．05mol·L^-1，pH6．8±0．05）中λmax实际测定值比标准规定大的可能。结论pH变小、阿司匹林中水杨酸含量增高等均可导致λmax红移，而阿司匹林在磷酸钠缓冲液（0．05mol·L^-1，pH6．8±0．05）中λmax即测定波长为267nm更妥。     

中药抽出机的使用

中药汤剂是临床应用最为经常的一种剂型，其制备一直采用传统的煎煮方法。由于该法有许多不足之处，多年来人们一直在寻找一种理想的方法。我院新引进韩国HASCOM中药抽出机，代替传统的煎煮方法，结果较为满意。1结构及使用该机由提取器、加热器、压榨器及控制器等部份组成，并有定时、报警、自动停机及过压保护等功能。主要部件均有耐酸碱的不锈钢制成。燃料为普通液化气。使用时，先将药材装入麻制袋中，置于提取器内，加水，拧紧上盖，浸30min左右。按点火开关，调节定时器，加热。在温度10o～120℃，压力1．0×98066．5～1．2×98066…     

三花乳的临床疗效观察

我院配制的三花乳,自1990年5月应用于治疗小儿丘疹性荨麻疹以来,取得了良好的效果,现介绍如下: 1.处方:小春花400g,金银花400g,菊花250g,苍术250g,石菖蒲250g,紫草250g,蟾蜍250g,白鲜皮400g,干地黄400g,6％尼泊金乙酯酊5ml,吐温—80 10ml,糖精、香精适量,共制1000ml。