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我院自 1 993年以来 ,采用自制冷却装置结合普通手机 ,种植义齿修复 57例 ( 72枚 )牙体缺失者 ,取得满意的效果 ,为基层医院开展种植义齿提供了新方法。现介绍如下 :1 冷却装置的制作将输液架、注射用生理盐水、一次性输液器按输液操作连通 ,暂关液体。将输液针头略作改制 :针尖磨钝 ,在针长 1 /2处略打折成 1 50°~ 1 70°角 ,用胶布将针头固定于手机机头合适位置上 ,即 :使针头喷水喷射到手机车针尖端 1 /3处。根据车针转速、骨质情况调节冷却水流速度及压力 ,从而在操作同时达到降温的目的。2 材料和方法2 .1 临床资料本组男性 4 6例… 相似文献
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目的 探讨矿化液对人牙髓干细胞(DPSCs)生长特性的影响.方法 用含一定浓度的β-甘油磷酸钠、抗坏血酸和地塞米松的矿化液诱导人牙髓干细胞,通过倒置相差显微镜、透射电镜、免疫细胞化学染色、von Kossa染色方法,观察和检测矿化液诱导后细胞形态、超微结构、表型和矿化基质分泌的变化,以未诱导组为对照.结果 矿化液连续培养7d,人DPSCs细胞形态明显改变,呈牙本质样极化细胞表现,另一侧为增大的胞体;超微结构显示,诱导后的细胞体积增大,核浆比例下降,胞浆细胞器丰富;诱导前细胞不表达牙本质涎磷蛋白(DSPP)和骨钙素(OC),诱导后均表达;连续培养21d,诱导组细胞形成多个矿化结节.结论 矿化液能诱导人DPSCs向成牙本质细胞样细胞分化并产生矿化基质.本研究从细胞水平上揭示了人DPSCs向成牙本质细胞分化机理,为人DPSCs应用于牙髓损伤的修复再生提供了依据. 相似文献
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牙髓干细胞向神经细胞方向的诱导分化实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨克隆化培养分离的人牙髓干细胞是否具有向神经细胞方向分化的潜能,并确定其诱导条件。方法克隆化培养的人牙髓干细胞预诱导24 h,然后换含一定浓度二甲基亚砜(DMSO)、丁羟基茴香醚(BHA)、forskolin、β- 巯基乙醇(β-ME)和氢化可的松(hydrocortisone)的联合诱导液连续诱导4 d,对诱导细胞进行形态学观察,神经胶质酸性蛋白(GFAP)、非特异性酯酶(NSE)免疫组化染色和GFAP mRNA RT- PCR检测。同时,以未诱导细胞为对照。结果诱导12 h时细胞形态开始改变,24 h时分化为较为典型的神经细胞样细胞,继续诱导分化细胞数量增多;诱导细胞表达神经元细胞特异性标志NSE和GFAP蛋白;RT- PCR检测诱导细胞表达GFAP mRNA,而未诱导细胞均无上述改变和表达。结论人牙髓干细胞在一定的诱导条件下可横向分化为神经元样细胞。 相似文献
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种植牙以其美观、舒适、功能完善广泛应用于临床。种植牙的固位主要依靠人工根与颌骨的接触面积,龈组织面的健康状况以及人工冠与邻牙联体的稳固性等。在临床上,我们在后牙种植中应用(牙合)支托增加固位,取得了满意 相似文献
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