灭菌时间、温度对呋喃西林溶液含量的影响

目的控制呋喃西林溶液灭菌后含量降低问题。方法采用紫外分光光度法检测,考察不同消毒时间、不同温度下呋喃西林溶液含量的变化,确定合理的消毒时间和温度。结果消毒温度100℃以下,消毒时间15min~30min,对呋喃西林含量无显著性影响;消毒温度100℃~121℃,消毒时间30min~60min,对呋喃西林溶液含量有显著性。结论灭菌温度100℃,灭菌时间30min,及时出锅散热等条件,用紫外分光光度法测定,呋喃西林溶液含量稳定。     

氨基酸注射液的制备与含量测定

目的制备18-氨基酸注射液，并建立其质量控制方法。方法采用处方中含量较低的原料后加的投料方法，在加入活性炭之后再加入谷氨酸、色氨酸、酪氨酸、胱氨酸等， 106 ℃下灭菌30 min。结果所制备的产品质量稳定，所含成分损失少，药液颜色浅，热原、异常毒性、降压物质等项目均符合规定。结论该制备工艺稳定、简便、可行，质控标准可靠、便捷，可操作性强。     

加强基层医疗机构门诊药房的管理

阐述在新形势下基层医院门诊药房规模及设施的配置，门诊药房中发药窗口及后台工作的管理，提供咨询服务窗口，提高药学专业人员的素质，开展药品不良反应监测，提高服务质量，做好门诊药房的工作．为人民的健康尽职尽责。     

介绍冷霜基质处方的改进

目前关于冷霜基质的配法，还是油相水相分开配制，在配制时，二相液体加热的温度几乎要相等，否则配制不会成功。这给配制带来了一定的困难。笔者查阅了大量资料，多次筛选，现介绍一种o／W的冷霜基质处方，其配方简便，制作的冷露基质细腻，不易霉败，质量稳定。1．配方及制法：硬脂酸225g，单式脂32g，甘油160ml，尼泊金乙酯3g，氢氧化钾12g，蒸馏水1600ml，共制2000g。取硬脂酸、单甘脂、甘油，尼泊金置适当容器中，加蒸馏水至所需量，加热70～80℃，待溶质完全溶解，离火，加入KOH，用玻璃棒按顺时针快速搅拌，致完全皂化，置抗冷水中…     

189例药品不良反应报告分析

为了进一步加强临床医护人员对ADR的重视,更进一步加深ADR监测报告工作的开展,给临床安全合理用药提供信息反馈.根据相关文献,我们对2006年10月～2007年9月收集的ADR报告进行统计分析,结果如下:     

痤疮搽剂的制备及临床应用

目的 根据痤疮的发病机理，合理地研制治疗痤疮的处方。方法 设计新处方，对2000例不同程度患者观察疗效。结果 临床观察2000例，轻型900例：痊愈720例，显效180例；中型1100例：680例显效，好转400例，20例无效。无1例过敏。结论 该制剂处方合理，疗效确切，无不良反应。     

排石合剂治疗尿路结石临床观察

尿路结石是临床常见病、多发病,是梗阻性肾病的原因之一.常致尿路感染、肾功能损害.笔者应用自拟排石合剂治疗尿路结石多年,收到满意疗效,现将治疗情况报告如下.     

做好医疗机构的药品采购工作

阐述药品的特殊性质及采购药品时应注意的事项.采购的药品应要有注册商标、批准文号、生产批号、有效期与生产企业GMP证书等.做好所采购药品的检查验收和药品的保管.把好关,购好药,保证人民群众用药安全有效.     

医院制剂在GPP管理中存在的问题及建议

在执行《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP)的实施方案后．针对存在的问题进行探讨、分析，让医院制剂如何生存下去的条件及对策。