肝素结合生长因子Midkine基因在大肠杆菌中的克隆、表达和纯化

目的：用基因工程的方法构建、表达和纯化人肝素结合生长因子human Midkine（hMK），并进行活性测定。方法：利用RT-PCR技术从胎儿肾组织中扩增MK，将去除信号肽序列的hMK插入pET30a，构建成表达载体pET-hMK，经表达和亲和层析、纯化获得目的蛋白，3^H-TdR法测定活性。结果：hMK序列与Genebank发表的人MK基因编码序列一致，SDS-PAGE电泳显示表达出目的蛋白，3^H-TdR法测定有良好的活性。结论：人MK已被转人表达载体中，并在大肠杆菌中诱导表达，获得了hMK的表达菌株。     

多项炎症感染指标在新型冠状病毒肺炎中的变化及鉴别诊断价值

目的探讨多项炎症感染指标在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中的变化及鉴别诊断价值。方法回顾性分析2020年1月22日至2月18日杭州市西溪医院收治的90例已确诊新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者及同期收治的49例其他病毒性肺炎患者的血常规、CRP、血清淀粉样蛋白A（SAA）、Fib以及多项炎症感染指标之间的差异,采用ROC曲线分析有差异指标对于COVID-19的诊断价值。结果各指标较正常参考范围在两组患者中均出现变化,但与其他病毒性肺炎患者组相比,COVID-19患者组单核细胞计数、CRP、SAA、Fib检测水平稍低,PLT以及淋巴细胞/单核细胞比值（LMR）偏高,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。ROC曲线分析结果显示,仅LMRAUC为0.742,高于0.7,取约登指数最大时界值2.1作为cut-off值,灵敏度和特异度分别为0.833和0.613。结论单核细胞计数、PLT、Fib、CRP、SAA、LMR在COVID-19早期诊断中有一定的临床价值,其中LMR作为COVID-19的鉴别诊断指标,在早期筛查中有一定的应用前景。     

整复后张力固定治疗伸直型肱骨髁上骨折

肱骨髁上骨折是儿童常见骨折,若处理不当容易并发肘内翻畸形。据统计肘内翻畸形高达46.7％。其机理主要是骨折部尺侧骨皮质遭受挤压,而产生一定的塌陷或嵌插所致。因此作者根据临床观察,对手法整复后的固定方法加以改进,通过23例病员证实,能预防肘内、外翻畸形的发生。     

尿道炎后前列腺炎综合征352例病原体检测及治疗观察

近年来由于性传播疾病发病率逐年增长，非淋菌性尿道炎、淋菌性尿道炎以及非特异性尿道炎后前列腺炎综合征也逐年增多。2000年6月～2002年6月笔者诊治了352例前列腺炎综合征患者，取得了满意的治疗效果，现报告如下。     

吉林省1992年部分医药卫生科研进展

(一)预防医学 1.松花江汞污染治理后沿江居民健康状况的调查白求恩医科大学预防医学院于1987～1989年采用环境流行病学和毒理学方法调查了松花江吉林江段汞污染治理后的沿江居民健康状况,随机抽查660人,     

梅毒预防控制问题的思考

本文以循证医学的观点．对当今流行较为严重的梅毒预防控制问题加以研究,阐述了梅毒预防控制是性病艾滋病预防控制总体目标下进行的重要性。提示了过去预防梅毒的基本经验,并就当前梅毒控制及防治策略问题提出建议。     

复方丹参脉冲片的制备工艺及体外释药特性研究

目的:根据冠心病发病的时辰节律性,以复方丹参方的药效物质和作用机制为基础,制备复方丹参脉冲片并考察其体外释药特性.方法:脉冲片由含有复方丹参药物、丁二酸、羧甲基淀粉钠、乳糖和微晶纤维素的片芯外包3层衣膜构成,内层为隔离层,由Eudragit RL 100构成;中间层为溶胀层,由HPMC E5构成;外层为控释层,由Eudragit RS 100,RL 100和EC的混合物构成.结果:5种有效成分丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rg_1,Rb_1、三七皂苷R_1以相近的释药规律释药,脉冲片在膨胀作用的基础上,利用渗透泵、有机酸诱导和扩散机理在设定的时滞后快速释药.结论:成功制得一定时滞后快速释放的复方丹参脉冲片用于冠心病的防治,可减少"心血管事件"发生的几率.     

氨肽素对60Coγ辐射小鼠免疫损伤的保护作用

氨肽素是从哺乳动物毛爪中经高科技工艺提取分离的水溶性蛋白质,临床上作为治疗原发性血小板减少性紫癜、慢性型再生障碍贫血、过敏性紫癜及白细胞减少等血液疾病[1]。近年来临床用于肿瘤手术、放疗、化疗后的机体免疫治疗及血液治疗。为探讨氨肽素免疫增强机理,我们以60Coγ辐射小鼠引起免疫损伤为模型,结果如下。1材料与方法1.1主要试剂及仪器氨肽素(Ammoniapeptide element)粉末,丹东华盛生物制药有限公司提供。ConA、四甲基偶氮唑盐(MTT)(Sigma公司)。小鼠CD4、CD8单克隆抗体(为大鼠抗小鼠IgG,北京医科大学单克隆抗体室)。荧光标…     

重组人IL-10基因的构建

目的 构建人IL-10原核表达载体。方法 用PCR方法从质料pEGM—T—hIL—10中钓出去除信号肽及非编码区的基因，克隆到原核表达载体中。结果 构建成原核表达载体pET—hIL—10，经DNA测序获得了正确的hIL—10基因序列。结论 成功构建人重组hIL—10基因的原核表达载体，为进一步研究其表达、生物学活性和临床应用奠定了基础。