研磨与药物溶出对含量测鸾的影响

药物的含量是代表药物质量优劣的重要指标。药物含量测定有很多环节,但在方法建立之后,药物能否完全溶解则是含量测定准确性最基本的要求,而药物研磨的粗细程度则直接影响药物的溶解。     

对马来酸氯苯那敏片含量测定中过滤方法的探讨

马来酸氯苯那敏片又名扑尔敏片,它是临床上常用的抗组胺药物。《中国药典》2000年版二部在含量测定项下文字叙述为:“……稀释至刻度,摇匀,静置,滤过,取续滤液照分光光度法……。”没有规定静置时间,但在实际操作中发现,用滤纸滤过,虽均为澄明的滤液,但静置时间的长短对本品含量测定结果影响较大。甚至有的误差能达到10％左右。本文对此进行了考查,从不同的静置时间实验中得出:摇匀后,需要静置60分钟,取上清液滤过,测得的结果才能接近真实值,不然结果会有不同程度的偏高。     

硫酸沙丁胺醇片溶出度的测定方法

目的：建立硫酸沙丁胺醇片的溶出度测定方法，方法：按《中国药典》2000年版二部附录溶出度测定项下第三法，以0.1mol/L的盐酸溶液为介质，转速50r/min，用紫外分光光度法检测，测定波长为225nm。结果：在2.816-28.16μg/mL范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997)，平均回收率为99．3％，RSD＝0．57％（n=6)。规定20min的溶出量不得少于标示量的75％。结论：方法简单，准确，能有效控制硫酸沙丁胺醇片的质量，并可作为质量控制标准之一。     

从1例慢性淋巴结肿大、淋巴细胞减少患者分离出五日热巴尔通体

五日热巴尔通体由体虱传播,可引起战壕热。近年发现可使艾滋病并发杆菌性血管瘤、肝炎紫癜和心内膜炎。目前,根据该菌16SrRNA序列相继命名为五日热立克次氏体、五日热罗克利马体和五日热巴尔通体。作者报道了1例与该菌有关的慢性淋巴结病患者。     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量

《中国药典》2 0 0 0年版二部中阿司匹林肠溶片的含量测定采用两步滴定法 ,该法以乙醇为主要溶剂 ,因乙醇在长时间的操作过程中易挥发 ,且实验中人为因素较多 ,实验重现性较差。采用HPLC法 ,分析速度快 ,用样量少 ,灵敏度高 ,操作过程自动化 ,两法测得结果相符。1 仪器与试药BIO -TEK高效液相色谱仪 ,5 35型紫外检测器(美国生物公司 ) ;梅特勒AE2 4 0精密电子天平 (十万分之一 ) ;阿司匹林肠溶片 (济南永宁制药厂 ,批号0 2 0 130 1- 5 ;青岛国风集团黄海制药有限责任公司 ,批号 0 112 171;徐州第六制药厂 ,批号 2 0 0 10 72 2 ) ;阿司…     

精神病患者的乙肝疫苗免疫

住院精神病患者为乙肝病毒(HBV)传染的高危人群,其免疫异常可降低接种HBV     

一种测定肠炎沙门氏菌血清抗体的快速免疫印渍法

作者介绍了一种9、12脂多糖(LPS)和g.m鞭毛蛋白快速免疫印渍方法,以检测肠炎沙门氏菌的近期或前期感染。该法系将取自P_(132344)肠炎沙门氏菌株的LPS和g.m鞭毛蛋白加到十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶上,用一台Bio—Rad minigel appa-ratus电泳30min。然后用免疫印渍法将区带转移至     

关于布洛芬缓释胶囊的快速检验方法

配置一定浓度布洛芬的氢氧化钠(0.0lmol／L)溶液，进行紫外扫描，根据其吸收图谱中的特征吸收峰及特征吸收峰的吸收度来判定布洛芬缓释胶囊的真伪。     

盐酸三氟拉嗪片溶出度的测定方法

目的：建立盐酸三氟拉嗪片的溶出度测定方法。方法：按2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定项下第三法，以盐酸溶液(1：20)为介质，转速75r／min，用紫外分光光度法检测，测定波长为256nm。结果：在1．90～11．38μg／mL范围内，浓度与吸收度里良好的线性关系(r＝0.9998)，平均回收率为99．2％，RSD＝0．99％(n＝6)。规定45min的溶出量不得少于标示量的80％。结论：方法简单、准确，能有效控制盐酸三氟拉嗪片的质量，并可作为质量控制标准之一。