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許多甾体化合物,如性激素、心脏有效素等具有重要生理作用,且已用于临床。近年来許多学者均致力于有效甾体物結构与疗效間关系的研究,希望得到具有很強生理作用而又有比較簡单分子結构的甾体物。其中部分的工作是19-去甲基甾体化合物結构改变的研究。在1944年Ehrenstein选择了毒毛旋花子配基Strophanthindin(Ⅰ)为原料以合成19-去甲基黃体酮,因为毒毛旋花子配基分子中19位碳上是一个醛基,易于設法除去。此物經药理試驗証明有比黃体酮更高的生理活力。虽然如此,19-去甲基甾体物仍然沒有 相似文献
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蔡祖恽 《中国医药工业杂志》1979,(6)
在最初的甾体全合成中,环形成的次序是A→D,因为当时合成的对象(如马萘雌酮(1)和雌酚酮(2)含有不对称碳原子较少,也就是有较高的不饱和结构。采用的起始原料为含有芳构的A环或AB环系统。 相似文献
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