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1.
目的观察香菇多糖联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液的疗效及其副作用。方法将肺癌合并恶性胸腔积液53例患者随机分为2组,实验组27例,对照组26例。实验组胸腔注入香菇多糖4 mg+顺铂40 mg,对照组胸腔注入顺铂60 mg。2组均每周给药1次,4周为1疗程,治疗1疗程后比较2组疗效。结果实验组总有效率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论香菇多糖联合顺铂腔内注入能有效控制晚期肺癌所致恶性胸腔积液,不良反应小。  相似文献   
2.
[目的]观察胸腔置管引流后灌注顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效。[方法]治疗组30例置管引流排尽胸水后胸腔内灌注顺铂与香菇多糖;对照组29例置管引流排尽胸水后胸腔内灌注顺铂。采用WHO胸腔积液疗效通用标准评估疗效。[结果]治疗组有效率(83.3%)高于对照组(55.1%),具有显著性差异(χ^2=5.516,P〈0.05)。治疗组Kamofsky评分改善率(80.0%)高于对照组(48.3%),具有显著性差异(χ^2=6.474,P〈0.05)。[结论]胸腔置管引流后灌注顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液有较好疗效,并能提高患者生活质量。  相似文献   
3.
目的探讨癌症患者发生医院感染的易患因素及防范措施。方法采用回顾性调查方法,对577例接受放、化疗的恶性肿瘤患者出现医院感染的95例进行调查分析。结果95例恶性肿瘤患者共发生125例医院感染。长期住院、老年人、晚期肿瘤及放、化疗是医院感染的主要危险因素,感染部位以呼吸系统和口腔为主。病原菌以革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌和真菌多见。结论恶性肿瘤患者医院感染随年龄的增长、住院时间的延长及病期发展而增加。放化疗是重要的感染因素。应对恶性肿瘤患者加强支持治疗,提高机体抵抗力,及时发现感染灶,及早选择适宜抗生素进行治疗。  相似文献   
4.
5.
目的评价紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法经病理证实的52例中晚期胃癌患者,均有可测量病灶,生存期3个月以上,紫杉醇75mg/m2,ivgtt,d1,8+顺铂60mg/m2,IP,d1,28d为1个周期,均治疗2~3个周期以上。结果有效率RR46.15%,毒副反应轻微。结论紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌有较好的临床疗效,且毒副反应少,值得临床推广。  相似文献   
6.
骆小敏  董粉英  林矫  王冰 《今日药学》2011,21(5):307-308,313
目的 观察香菇多糖联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液的疗效及其副作用.方法 将肺癌合并恶性胸腔积液53例患者随机分为2组,实验组27例,对照组26例.实验组胸腔注入香菇多糖4 mg+顺铂40 mg,对照组胸腔注入顺铂60 mg.2组均每周给药1次,4周为1疗程,治疗1疗程后比较2组疗效.结果 实验组总有效率高于对照组,2...  相似文献   
7.
目的:观察长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:经病理组织学或细胞学证实的25例晚期非小细胞肺癌患者,分为治疗组13例及对照组12例,治疗组给予长春瑞滨联合奥沙利铂治疗,对照组予长春瑞滨联合顺铂治疗,21d为1个周期,均治疗2个周期以上。结果:治疗组总有效率为38%,对照组总有效率为42%(P>0.05)。毒副反应主要有白细胞降低、胃肠道反应和周围神经炎,周围神经炎主要发生在治疗组,Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应主要发生在对照组(P<0.05),但均可耐受。结论:长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的近期疗效,而长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的毒副反应较轻,对于估计不能耐受顺铂的患者,可选择长春瑞滨联合奥沙利铂方案。  相似文献   
8.
龙葵引起维生素K依赖凝血因子缺乏,目前国内尚无报道。现收治3例报告如下。1临床资料本组3例中男2例,女1例,年龄25~65岁,平均年龄51岁。3例既往均无肝病及遗传性出血疾病史。3例均在采集和加工龙葵后发病。临床症状和体征:皮肤粘膜出血3例,软组织肌...  相似文献   
9.
[目的]观察胸腔置管引流后灌注顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效。[方法]治疗组30例置管引流排尽胸水后胸腔内灌注顺铂与香菇多糖;对照组29例置管引流排尽胸水后胸腔内灌注顺铂。采用WHO胸腔积液疗效通用标准评估疗效。[结果]治疗组有效率(83.3%)高于对照组(55.1%),具有显著性差异(χ^2=5.516,P〈0.05)。治疗组Kamofsky评分改善率(80.0%)高于对照组(48.3%),具有显著性差异(χ^2=6.474,P〈0.05)。[结论]胸腔置管引流后灌注顺铂与香菇多糖治疗恶性胸腔积液有较好疗效,并能提高患者生活质量。  相似文献   
10.
目的研究痰热清注射液治疗癌性发热的疗效和不良反应。方法60例住院的癌性发热患者分为两组,治疗组采用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。对照组给予萘普生0.5g口服,1次/d,14d为1疗程。比较两组的疗效和不良反应。结果两组疗效对比,经卡方检验,=0.58,P〉0.05,差异无统计学意义;治疗组未见明显不良反应;对照组不良反应为皮肤瘙痒、皮疹3例,头晕、头痛1例,视力模糊1例,胃痛、胃部不适8例,不良反应发生率为43.3%。结论痰热清注射液治疗癌性发热疗效肯定,无不良反应。  相似文献   
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