刺楸树皮的化学成分

目的:研究刺楸树皮的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法:采用80%乙醇进行提取,硅胶柱色谱、ODS柱色谱及高效液相制备进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定结构。结果:分离鉴定了7个化合物,分别为3-O-α-L-阿拉伯糖-28-O-α-L-鼠李糖-(1→4)-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-O-β-D-葡萄糖基-常春藤皂苷元酯(Ⅰ),刺楸皂苷I(Ⅱ),3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-O-α-L-阿拉伯糖-28-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-O-β-D-葡萄糖常春藤皂苷元酯(Ⅲ),刺楸皂苷B(Ⅳ),丁香树脂醇双葡萄糖苷(Ⅴ),2-甲氧基对苯二酚4-O-[6-O-(4-O-α-L-鼠李糖基)-紫丁香基]-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ),紫丁香苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ为首次从本属植物中分得。     

赤雹总黄酮提取优化工艺考察

目的：优选赤雹总黄酮的提取工艺。方法：以赤雹总黄酮的提出量为评价指标,以提取次数、提取时间、固液比为考察因素,采用正交试验法优选赤雹总黄酮的提取工艺。结果：优化的提取条件为70％乙醇回流,提取2次,每次1．5h,固液比为1：8。结论：此工艺操作简便,重复性好,稳定可行。     

酢浆草提取物中总黄酮含量的分光光度法测定

目的测定酢浆草不同提取物中总黄酮的含量。方法以异荭草素为标准品,采用分光光度法测定酢浆草提取物中总黄酮的含量。结果异荭草素在10.096～80.768μg/ml范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为98.7%,RSD为1.70%。结论方法灵敏度高、稳定性好,可用于酢浆草提取物的质量控制。     

精神病人半开放管理的体会

在精神科病区对大部分病人执行并开放管理，共计２９６例，实施过程中未发生意外事件，半开放管理给病人提供了接近正常人的生活最大限度的好满足其心理需求，帮助病人全面康复，具有积极作用深受病人及家属的欢迎。     

刺玫果总黄酮纯化工艺研究

目的 筛选刺玫果总黄酮的最佳纯化工艺.方法 采用大孔吸附树脂从刺玫果粗提物中分离纯化得到刺玫果总黄酮,并以芦丁为对照品测定总黄酮含量.结果 最佳纯化工艺为AB8大孔吸附树脂吸附,50%乙醇解吸,药材与树脂比为2:1.其总黄酮含量可达50%以上.结论 此工艺简便可行,符合工业化生产要求.     

蛹虫草生药学研究

目的 对不同产地和不同培养基蛹虫草进行生药学研究.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、水分及灰分测定的方法,并用高效液相色谱法对其主要成分虫草素进行含量测定.结果 除柞蚕蛹为寄主者外,大米为培养基者性状及显微方面无明显差异;不同产地及不同培养基者,其水分均＜6%,灰分均≤5%;虫草素含量差异明显,柞蚕蛹为寄主者,其含量为4.26 mg/g,大米为培养基者,沈阳产含量为3.24 mg/g,山东产含量为1.69 mg/g,吉林产含量为1.41 mg/g.结论 实验结果可为蛹虫草的生药鉴定、质量标准制定及进一步开发利用提供依据.     

酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定

目的 建立酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定方法.方法 以芦丁为对照品,采用分光光度法测定酸浆不同药用部位中总黄酮的含量.结果 芦丁在5.25～52.5 μg/ml范围内呈良好的线性关系;酸浆萼、酸浆果实、酸浆地上部分的平均回收率(n=6)分别为100.3%,99.2%,100.0%,RSD分别为1.80%,1.75%,1.70%.结论 该方法简单,数据可信,为科学使用酸浆不同药用部位提供了可靠依据.     

酢浆草药材中总黄酮的含量测定

目的 建立酢浆草药材中总黄酮的含量测定方法.方法 在国内首次以异荭草素为标准品,采用分光光度法测定酢浆草药材中总黄酮的含量.结果 异荭草素在10.096～80.768μg/ml范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为99.8%,RSD为1.35%.结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于酢浆草药材的含量测定.