西洋参废渣中总多糖的再提取

目的 西洋参废渣中总多糖的提取及含量测定。方法 用70℃、80℃、90℃热水分别浸泡提取西洋参废渣,并利用苯酚-浓硫酸法比色测定不同提取条件下西洋参总多糖得率。结果 西洋参废渣经90℃、3 h提取后总多糖含量最高,占西洋参总多糖的80%。结论 西洋参废渣中总多糖的再提取技术对改进西洋参制剂提取工艺具有指导作用。     

护肝宝口服液的制备及质控标准

<正> 我院根据临床中医经验方,自制护肝宝口服液。临床用于增强机体免疫功能,提高肝脏解毒能力,适用各种急慢性肝炎,肺结核等症。现将本品制备情况及质控标准报道如下: 1 处方组成 炙何首乌珍珠西洋参 2 制备方法 2.1 将西洋参打粉(过10目筛);用70％乙醇渗漉,收集渗漉液,挥醇至无醇味,备用;     

多级水处理设备的维护和操作注意事项

利用多级水处理制备高纯度的注射用水,目前被医院制剂室广泛采用。使用该套设备制备蒸馏水,较老式塔式蒸馏器具有节能、蒸馏水纯度高等优点。我院结合自身特点,引进该套设备,在近5年的使用过程中,对于制水过程中的注意环节及针对各类问题的处理,积累一些经验,现报道如下。1　设备介绍该套水处理系统分5级:(1)精滤器(中空滤棒,65×500,ＰＰ材质,5μｍ微空薄膜多层缠绕滤棒外壁);(2)超滤装置(ＭＣＩＡ2型,ＰＳＦ材质,工作压力0.1～0.15ＭＰａ,出水量1ｍ3·ｈ-1);(3)ＢＲ型反渗透装置(ＭＦⅡ型卷式复合膜,工作压力1.6～2.2ＭＰａ,进水总盐量<15…     

益母生化汤质量控制和临床疗效观察

目的 观察制订益母生化汤的质量控制方法及临床疗效.方法 用薄层色谱法将制剂中益母草主要成分盐酸的鉴别作为质控指标.结果 薄层色谱斑点清晰,相互分离良好,临床总有效率94.4%.结论 方法简便快速,可作为本制剂的质量控制方法;临床治疗产后子宫修复不全,药流、人流后少量胎盘、胎膜残留,月经不调等疗效确切.     

变应性鼻炎患儿皮下免疫治疗全身不良反应的临床观察

目的了解<14岁变应性鼻炎(AR)患儿行标准化屋尘螨变应原注射液皮下免疫治疗(SCIT)后全身不良反应发生情况及其相关因素。方法回顾性分析2016年1月至2020年1月在常州市第三人民医院耳鼻咽喉科变态反应疾病专科门诊,进行3年疗程的标准化屋尘螨变应原注射液SCIT的321例屋尘螨过敏患儿的临床资料。321例患儿年龄5~14岁,其中男性180例,女性141例;年龄5~9岁者154例,10~14岁者167例。使用屋尘螨变应原注射液在上臂伸侧肘上12~15 cm处行皮下注射,321例共行13053针次皮下注射,其中男性患儿共注射7305针次,女性患儿共注射5748针次;5~9岁患儿共注射6342针次,10~14岁患儿注射6711针次。记录患儿每次发生不良反应的发生时间、症状体征及其处理,分析全身不良反应与患儿年龄、性别、疗程及变应原注射剂量的关系。结果(1)321例患儿中,共56例(17.45%)、115针次(0.88%)发生不良反应。其中速发型55针次(47.83%),迟发型60针次(52.17%);全身Ⅰ级不良反应92针次(80.00%),Ⅱ级21针次(18.26%),Ⅲ级2针次(1.74%),无Ⅳ级者。(2)分别以病例数和注射针次统计不良反应发生率,男、女性患儿间差异均无统计学意义(32比24例,χ²=0.03,P=0.86;66比49针次,χ²=0.10,P=0.76);5~9岁患儿不良反应发生率均明显高于10~14岁患儿[22.08%(34/154)比13.17%(22/167),1.14%(72/6342)比0.64%(43/6711)],差异均有统计学意义(χ²=4.41,P=0.04;χ²=9.13,P<0.01);疗程方面,2~3年组(105~156周)不良反应发生率[3.74%(12/321)与0.41%(12/2912)]明显低于<1年组(≤52周)[14.64%(47/321)与0.89%(64/7154)]和1~<2年组(53~104周)[10.90%(35/321)与1.31%(39/2987)],差异均有统计学意义(χ²=22.86,P<0.01;χ²=6.43,P=0.01;χ²=12.14,P<0.01;χ²=13.74,P<0.01)。(3)在100000转导单位(SQ-U)高剂量阶段的不良反应发生率明显高于<100000 SQ-U的低剂量阶段[1.01%(85/8440)比0.65%(30/4613)],差异有统计学意义(χ²=4.35,P=0.04)。结论螨虫过敏的AR患儿行标准化屋尘螨变应原注射液SCIT的注射针次不良反应发生率<1%,严重程度多为Ⅰ级不良反应,总体安全性和耐受性良好;不良反应的发生与患儿低龄、治疗疗程早期及注射高剂量变应原有关。     

几种中药挥发油挥散剂空间抗菌作用的考察

目的考察几种中药挥发油电热挥散剂对密闭及流通病房空气消毒的效果。方法在密闭或流通的病房,将香薷、荆芥、桂枝等挥发油以电热挥散对空气进行消毒,并与紫外线组及空白组对照。结果香薷、桂枝、连翘挥发油挥散剂空间消毒效果与紫外线组比较无显著性差异(P均>0.05),荆芥、苍术挥发油空间抗菌效果弱于紫外线组(P均<0.05),但强于空白组(P均<0.01)。结论香薷、桂枝、连翘挥发油电热挥散剂具有较强的空间灭菌作用,是有效的新型空气消毒剂。     

疏肝健脾颗粒对肝郁脾虚型慢性乙型病毒性肝炎的临床治疗作用及对患者生活质量的影响

目的:研究疏肝健脾颗粒治疗肝郁脾虚型慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及对其对基体免疫功能的调节作用和对生活质量的改善情况。方法:70例CHB患者,随机分为两组,对照组患者口服恩替卡韦分散片和复方甘草酸苷片;治疗组在对照组基础上加以疏肝健脾颗粒治疗,两组患者均连续治疗24周。检测比较治疗前后两组的Th1、Th2、Th17及Treg细胞比例和数量;比较血清肝功能指标、肝纤维指标及乙型肝炎病毒标记物情况;对两组患者的中医证候积分及生活质量进行评价;监测两组治疗过程中的不良反应。结果:治疗后治疗组的中医证候积分及生活质量显著高于对照组(P0.05);治疗组Treg/Th17及Th1/Th2在治疗后明显低于对照组(P0.05)。治疗阻治疗16、24周后,HBsAg转阴数、HBeAg转阴数、HBeAg转换数、ALT复常数及HBV DNA转阴数明显高于对照组,差异显著(P0.05)。经治疗后,治疗组的肝功能指标及肝纤维化指标也显著低于对照组(P0.05)。结论:疏肝健脾颗粒不仅可以明显抑制HBV的复制,改善CHB患者肝功能,提高机体免疫功能,值得临床广泛推广。     

五种中药挥发油杀菌作用的研究

目的研究荆芥、桂枝等中药挥发油杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法,对含荆芥、桂枝、连翘等成分的复合中药挥发油杀菌效果进行了观察。结果以含体积分数2.08%荆芥和桂枝挥发油与含1.04%的香薷挥发油溶液对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用3 min,平均杀灭率达到99.9%以上。含8.33%的连翘挥发油溶液对悬液内大肠杆菌和白色念珠菌作用3 min和16.67%的连翘挥发油对金黄色葡萄球菌作用3 min,平均杀灭率均达99.9%以上。含8.33%的藿香挥发油对悬液内金黄色葡萄球菌作用3 min,平均杀灭率达99.9%以上。结论荆芥、桂枝等5种中药挥发油对细菌繁殖体和真菌具有一定杀菌作用,但同一中药挥发油对不同细菌杀灭效果存在差异。     

反相高效液相色谱法测定金虎胶囊中五味子甲素的含量

采用RP-HPLC法,对原药材北五味子及医院制剂金虎胶囊中五味子甲素进行含量测定[1,2].结果显示,原药材中五味子甲素含量低于对照药材.样品中五味子甲素含量为501～590μg/g.     

柔肝降脂胶囊的高压液相色谱法指纹图谱研究

目的 建立柔肝降脂胶囊及其原药材的高压液相色谱法（HPLC）特征指纹图谱。方法 采用相关系数及夹角余弦相似度法对制剂柔肝降脂胶囊进行了HPLC指纹图谱分析。结果 制大黄、制首乌和柔肝降脂胶囊的指纹图谱有较好的相关性。柔肝降脂胶囊制剂成品的图谱10个匹配共有峰的相对保留时间RSD均小于5％，相对峰面积RSD均小于15％，相似度系数及夹角弦余系数平均值分别为0．9838、0．9952。结论 已建立的成品指纹图谱能较全面地反映成品内在质量，并可作为控制柔肝降脂胶囊制剂质量的有效手段之一。