HPLC法测定强力健身胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立强力健身胶囊中淫羊藿苷含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Kromasil 100-5C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（24：76）;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷在0．041～3．318μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999;平均回收率为100．3％,RSD为0．9％（n=9）。结论：本方法简便、结果准确,可用于强力健身胶囊的含量测定。     

HPLC法测定胆香鼻炎片中欧前胡素的含量

目的 建立胆香鼻炎片中欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18;流动相∶甲醇-水(65∶35);检测波长:250nm.结果 欧前胡素在0.05～0.59μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为97.8％,RSD为0.9％.结论 本方法简便、结果准确,可用于胆香鼻炎片的质量控制.     

RP-HPLC梯度洗脱测定脑得生分散片中人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量

目的 建立RP-HPLC同时测定人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量.方法 Thermo HYPERSIL ODS柱,乙腈-水梯度洗脱(0～12 min,乙腈19%;12～50 min,乙腈19%→40%),流速:1.0 ml·min-1;检测波长:203 nm.结果 进样量分别在0.75～15.0 μg、0.75～15.0 μg、0.15～3.0 μg范围内线性关系良好:平均加样回收率分别为99.30%、99.41%、98.82%,RSD分别为0.73%、0.68%、0.77%.结论 本方法简单易行,定量准确,重复性好,可用于脑得生分散片的含量测定.     

FMOC-Cl柱前衍生化HPLC法测定注射用帕米膦酸二钠的含量

目的:建立氯甲酸-9-芴甲酯(FMOC-Cl)柱前衍生化HPLC法测定注射用帕米膦酸二钠的含量。方法:碱性条件下供试品与FMOC-Cl进行衍生化反应,采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%EDTA溶液(用1 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至7.2)(25∶75),流速1 mL·min-1,检测波长为265 nm。结果:帕米膦酸二钠浓度在0.05～1.00 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好关系(r=0.9998),平均回收率为101.0%(n=9)。结论:该方法专属性好,适合用于注射用帕米膦酸二钠的含量测定。     

RP-HPLC梯度洗脱测定脑得生分散片中人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量

目的建立RP-HPLC同时测定人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量。方法Thermo HYPERSIL ODS柱,乙腈-水梯度洗脱(0~12 m in,乙腈19%;12~50 m in,乙腈19%→40%),流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:203 nm。结果进样量分别在0.75~15.0μg、0.75~15.0μg、0.15~3.0μg范围内线性关系良好:平均加样回收率分别为99.30%、99.41%、98.82%,RSD分别为0.73%、0.68%、0.77%。结论本方法简单易行,定量准确,重复性好,可用于脑得生分散片的含量测定。     

HPLC法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中3种成分的含量

目的建立同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的高效液相色谱含量测定方法。方法采用D iam onsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.05 m ol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80)(1%磷酸调pH3.0)为流动相;流速:1.0 m l/m in;检测波长:210 nm。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0.490 2~29.412 0μg(r=1.000 0)、平均回收率(n=9)为100.3%,RSD为0.43%;马来酸氯苯那敏的线性范围为0.003 992~0.239 520μg(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为100.5%,RSD为0.20%;咖啡因的线性范围为0.030 64~1.838 40μg(r=1.000 0),平均回收率(n=9)为100.5%,RSD为0.23%。结论本方法简便、结果准确,可用于制剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速1.0ml·min~(-1),检测波长225 nm,柱温40℃。结果:穿心莲内酯在0.23～2.30μg范围内线性良好。r=0.999 8,平均加样回收率为100.40%,RSD 为2.13%;脱水穿心莲内酯在0.25～2.50μg范围内线性良好,r=0.999 8,平均加样回收率为101.8%,RSD 为2.0%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可有效控制莲芝消炎胶囊的质量。     

强力健身胶囊定性定量方法的研究

目的:建立强力健身胶囊定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对方中女贞子、远志和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中淫羊藿苷的含量:色谱柱为Kromasil 100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(24∶76)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷进样量在0.041～3.318μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本方法具有简便、准确及专属性强的特点,可用于强力健身胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中3种成分的含量

目的建立同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的高效液相色谱含量测定方法。方法采用D iam onsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.05 m ol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80)(1%磷酸调pH3.0)为流动相;流速:1.0 m l/m in;检测波长:210 nm。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0.490 2~29.412 0μg(r=1.000 0)、平均回收率(n=9)为100.3%,RSD为0.43%;马来酸氯苯那敏的线性范围为0.003 992~0.239 520μg(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为100.5%,RSD为0.20%;咖啡因的线性范围为0.030 64~1.838 40μg(r=1.000 0),平均回收率(n=9)为100.5%,RSD为0.23%。结论本方法简便、结果准确,可用于制剂的含量测定和质量控制。