甲壳素及其衍生物作为缓释辅料的研究进展

甲壳素（chitin）是一种天然氨基多糖高聚物，广泛存在于植物细胞壁和甲壳类动物及昆虫中。其化学名为八个二乙酸胺基－2－脱氧－β－D－葡萄糖，结构与纤维素相似。主要衍生物是脱乙酸甲壳素（chitosan），又名甲壳胺。其制备简单，来源丰富，价格便宜，易被生物降解为无毒性小分子化合物，越来越受到人们的重视。近年来，随着新型药物给药系统的发展，甲壳素及其衍生物作为一种新型药用辅料在缓释给药系统中得到了广泛的应用，本文仅就其作为缓释辅料的研究作一介绍。甲壳素及甲壳胺均具有很强的亲水性，可在酸性介质中膨胀形成胶体粘稠…     

葛根素缓释复合骨架片理化性质的研究

目的利用甲壳胺 海藻酸钠的聚合物作为新型缓控释制剂的复合骨架材料 ,并对其性质及影响因素进行研究。方法利用天然高分子材料甲壳胺 (CS) (阳离子型 )与海藻酸钠 (AL) (阴离子型 )模拟在体内条件下形成聚电解质复合物。通过DTA及IR图谱的峰值变化证明这种复合物确实存在 ,形成的关键是控制好两种电解质的比例。结果当WCS∶WAL=2∶3时 ,反应最完全。利用制成的聚电解质复合物 ,制备葛根素缓释复合骨架片 ,缓释效果符合中国药典规定。结论甲壳胺 海藻酸钠形成的复合物可以做缓、控释制剂的骨架材料。     

蝮蛇抗栓酶的表观米氏常数测定

<正> 蝮蛇抗栓酶能催化水解底物N—对甲苯磺酰—L—精氨酸甲酯(TAME),使酯键断裂,反应如下:事实表明,在酶催化过程中,酶(E)首先与底物(S)     

新型缓释辅料甲壳胺的研究 Ⅱ甲壳胺对不同性质药物的适应性的研究

目的：考察甲壳胺对不同性质药物的适应性。方法：选择了盐酸麻黄碱,盐酸心得安,卡马西平,磺胺嘧啶,阿司匹林,法莫替丁,朴热息痛,潘生丁,茶碱,炎痛喜康,水杨酸等不同性质的１１种药物,以甲胺为阻滞剂,制备了缓释型骨架片溶出效果。结果：甲壳胺的缓释作用随药物碱性增强,分子量增大,溶解度降低而增强,结论：甲 胺对不同性质的药物均有一定缓释作用。     

交联甲壳胺-PEG-尼莫地平缓释颗粒性质及释药特性

目的研究交联甲壳胺PEG尼莫地平(rosslinked chitosan PEG nimodipine,RCPN)缓释颗粒的性质及体外释药特性。方法采用乳化交联法制备交联甲壳胺PEG尼莫地平缓释颗粒;用红外光谱(IR)对其结构进行表征;扫描电子显微镜(SEM)观察颗粒形态及表面结构;考察颗粒的粒径分布、颗粒中药物含量测定及在不同介质中药物的释放。结果电镜扫描显示颗粒呈球形,表面圆整,个别表面有凹凸状;RCPN缓释颗粒平均粒径为1.20 mm;红外图谱显示甲壳胺的氨基和戊二醛的羰基发生反应生成Schiffs碱。该颗粒剂有缓释作用,释药特性符合Higuchi方程。结论以交联甲壳胺做为辅料制备的缓释颗粒在体外具有缓释作用。     

葛根素复合骨架缓释片的处方及制备工艺

以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复合骨架葛根素缓释片，考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响，并通过正交试验对缓释片的处方进行优化。结果表明：直接压片释放过缓；润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量、脱乙酰度和AL的粘度对释放度影响显著；CS密度及AL的粒度对释放度影响一般。     

脱乙酰甲壳素的制备及其提高难溶性药物溶出速率的研究第一部分 脱乙酰甲壳素的制备

脱乙酰甲壳素的制备及其提高难溶性药物溶出速率的研究第一部分脱乙酰甲壳素的制备硕士研究生　胡巧红指导教师胡良才沈阳药科大学基础部１１００１５本文用均匀设计的方法，考察了脱乙酰甲壳素制备过程中，反应温度、反应时间及碱液与甲壳素的配料比（ｖ／ｗ）与脱乙酰甲...     

双氯灭痛缓释复合骨架微丸制备工艺影响因素

目的用新辅料甲壳胺 (CS)与三聚磷酸钠 (TPP Na)发生聚合反应 ,生成复合骨架材料 ,以双氯灭痛为模型药物 ,制备缓释复合骨架微丸 ,并对其制备工艺影响因素进行考察。方法通过对反应温度、干燥条件、丸径、聚合反应时间、TPP Na的浓度、pH值、含药量、(CS)的粘度、浓度、脱乙酰度 (D .D) %等项试验 ,以释放度为检验指标确定制备工艺条件。结果所得缓释微丸外观圆整、粒子大小分布均匀 ,流动性好。反应温度干燥条件对微丸性质有影响。其他条件对微丸性质影响不大。缓释结果符合《中华人民共和国药典》规定。结论甲壳胺 三聚磷酸钠可以作为双氯灭痛缓释微丸的骨架材料。