中成药说明书安全性信息及不良反应监测数据分析

目的 分析中成药说明书安全性信息，结合不良反应监测数据，为临床合理使用中成药提供依据。方法 通过实地收集获取410个中成药品种的说明书，对安全性信息进行统计和分析；检索浙江省的不良反应监测数据，选取重点品种对比说明书与监测数据之间的差异。结果 共收集中成药说明书410份，302个品种[不良反应]项为尚不明确（占73.66%）；262个品种[禁忌]项为尚不明确（占63.90%）；仅3个品种[特殊人群]项有相关规定。重点品种的不良反应监测数据显示中成药的不良反应并不少见，可累及全身多个系统和器官。结论 中成药的安全监测成果还没有彻底落实在说明书安全性信息的修订与完善中。药品生产企业应充分发挥药品安全主体责任，主动补充更新说明书安全性信息。     

8种不同非典型抗精神病药严重不良反应对比研究

目的研究8种不同非典型抗精神病药不良反应规律和特点,为临床安全合理用药提供参考。方法收集2015年1月至2019年4月浙江省上报的氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、氨磺必利、齐拉西酮、阿立哌唑和帕利哌酮导致的严重不良反应报告1497例,利用Excel软件进行统计并分析。结果非典型抗精神病药不良反应累及系统以肝胆系统损害和神经系统损害为主;不同药物呈现特有的不良反应,如帕利哌酮导致生殖系统损害、氯氮平导致胃肠系统损害、奥氮平导致血液系统损害、氨磺必利导致内分泌系统损害、阿立哌唑导致泌尿系统损害。结论各种非典型抗精神病药不良反应发生广泛,要加强不良反应监测,如定期随访肝功能和B超等。另外,应关注不同药物特有的不良反应,结合患者的基础疾病进行临床合理用药。     

重组人干扰素α2a和α2b注射液的不良反应对比研究

目的 通过重组人干扰素α2a和α2b注射液的不良反应对比研究,为其临床合理安全用药提供参考。方法 收集2010年1月—2021年11月浙江省上报的不同重组人干扰素注射液不良反应报告604例,对不良反应报告的患者性别、年龄、给药途径、不良反应临床表现、不良反应类别、转归等进行分析,并对其不良反应累及系统、器官进行差异性对比研究。结果 重组人干扰素α2b注射液严重报告比例略高于重组人干扰素α2a注射液,给药途径多为肌内注射。重组人干扰素α2b注射液男女比例约为1.6∶1,且其血液系统损害远高于重组人干扰素α2a注射液,但重组人干扰素α2a注射液的严重不良反应报告中胃肠系统损害比例远高于重组人干扰素α2b注射液。结论 重组人干扰素α2a和α2b注射液不良反应发生广泛但各有特点,要加强不良反应监测。同时,临床应结合患者的基础疾病进行合理用药。