瑞舒伐他汀抑制miR-122-5p减轻LPS诱导的神经细胞损伤

目的 探讨瑞舒伐他汀(rosuvastatin)对脂多糖(LPS)诱导的神经细胞损伤的作用和可能机制.方法 体外培养大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12,采用LPS诱导PC-12细胞建立脊髓损伤模型.不同浓度(0.01、0.1、1.0μmol/L)的瑞舒伐他汀作用于LPS诱导的PC-12细胞24 h或1.0μmol/L的瑞舒...     

HOXB3促进骨肉瘤细胞增殖、克隆形成、迁移和抑制细胞凋亡的机制研究

目的　探究同源异型盒基因 B3（homeobox genes B3, HOXB3）对骨肉瘤细胞增殖、克隆形成、迁移和凋亡的影响及其潜在分子机制。方法　检测 2020年 1月～ 12月在雅安市第二人民医院骨科行手术治疗的 30例骨肉瘤患者病理组织及邻近正常组织中 HOXB3表达;通过转染干扰 siRNA敲低 HOXB3表达,验证其转染效率;采用细胞增殖实验、克隆形成实验、细胞划痕实验及细胞凋亡实验分别探究敲低 HOXB3对骨肉瘤细胞增殖、克隆形成、迁移和凋亡的影响;分析 CDCA3在骨肉瘤中的表达特征及与 HOXB3的相关性,通过染色质免疫共沉淀技术（ chromatin immunoprecipitation, ChIP）分析和荧光素酶报告基因实验验证 HOXB3和细胞分裂周期相关蛋白 3（cell division cycle associatedfprotein 3, CDCA3）结合关系;验证 HOXB3和 CDCA3表达调控对骨肉瘤细胞生物学行为的作用机制。结果　30例骨肉瘤临床组织中 HOXB3表达（ 41.154±8.626）较邻近正常组织（22.857±7.512）显著升高,差异有统计学意义（t=8.975,P＜ 0.001）。敲低 HOXB3表达后,骨肉瘤细胞增殖率、克隆形成率和迁移率明显降低（ F=37.477～ 399.842,均 P＜ 0.001）,细胞凋亡率显著升高（F=10.556,P=0.011）。骨肉瘤组织中CDCA3表达（ 38.624±7.736）明显高于邻近正常组织（21.875±6.482）,差异有统计学意义（ t=9.090,P＜ 0.001）;HOXB3与 CDCA3表达呈正相关（ r=0.736,P＜ 0.01）。CDCA3是 HOXB3的靶基因;敲低 HOXB3表达显著降低了骨肉瘤细胞中 CDCA3表达（ F=694.283,P＜ 0.001）。HOXB3可结合 CDCA3的启动子区域正调控 CDCA3的表达;在敲低 HOXB3表达的细胞中回补 CDCA3,逆转了 HOXB3对骨肉瘤细胞增殖、克隆形成、迁移、凋亡的抑制 /促进作用。结论　HOXB3在骨肉瘤中表达上调,其可能通过与 CDCA3启动子区域结合,正向调控 CDCA3表达促进了骨肉瘤细胞的增殖、克隆形成及迁移,抑制了细胞凋亡,可作为临床骨肉瘤治疗的潜在药物靶点。     

LISS与单切口双钢板支撑内固定治疗复杂胫骨平台骨折的疗效比较

目的：分析对比微创内固定系统（ LISS ）与单切口双钢板支撑内固定治疗复杂胫骨平台骨折的临床疗效。方法选择雅安市雨城区人民医院2012年1月至2014年1月收治的46例复杂胫骨平台骨折患者作为研究对象,分为试验组和对照组各23例,试验组接受LISS内固定治疗,对照组接受单切口双钢板支撑内固定治疗。通过对比两组患者的骨折愈合时间、膝关节功能、住院时间和不良反应发生率来分析其临床效果。结果试验组骨折愈合时间、膝关节功能、住院时间均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;试验组不良反应发生率为8.70%,对照组不良反应发生率为21.74%,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论在治疗复杂胫骨平台骨折时,ISS内固定治疗法的疗效显著,不良反应发生率低,患者满意率高,推荐在临床治疗中使用。