紫外分光光度法测定注射用西维来司他钠的含量

目的建立紫外分光光度测定注射用西维来司他钠含量的方法。方法据中国药典2005年版二部附录ⅣA,以0.01mol.L-1氢氧化钠甲醇溶液为溶剂,测定波长325nm。结果在10~150μg.mL-1浓度范围内,吸收度与相应的浓度呈良好的线性关系(r=0.9999)。重复测定吸收度平均值为0.4441(n=6),相对标准偏差为0.46%。平均回收率为99.9%(n=9),相对标准偏差为0.6%。结论本方法结果稳定,重复性好,为注射用西维来司他钠提供了一个简单方便的含量测定方法。     

中药全成分生物转化

中药全成分生物转化是指将中药中的多种成分加入到生物转化体系中,利用生物转化体系中的生物催化剂（如酶、微生物、动植物细胞）对所加入的多种成分同时进行生物转化,对中药中的多种成分进行结构修饰,以期提高已有的活性、降低毒副作用、产生新的活性成分,发挥传统中药中多成分的整体协调作用,为中药深加工提供有效的方法,为药物合成提供新途径,为中药复方代谢机制研究提供模型。科学家们逐渐认识到中药全成分生物转化的意义,并取得了些许进展,今后需加强以下领域的研究：中药多成分的整体协调作用机制、新型生物催化剂定向筛选、生物转化机理、生物转化过程的优化与放大等,从而充分利用中药全成分生物转化技术开展中药现代化研究,为中药现代化和国际化做出贡献。     

药物化学精品课程建设与促进学科发展

药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。具有很强的理论性和实践性。通过对药物化学精品课程的建设,能促进药学学科的发展,以培养学生的创新和实践能力．为社会输送复合型高级人才。我校一直坚持“本科教学是立校之本”的理念,重视本科教学和课程建设,于2005年,药物化学被评为校级重点课程,经过本课程组全体教师的努力和探索,于2008年,药物化学成为校级精品课程。     

新氟喹诺酮类抗生素巴洛沙星研究进展

巴洛沙星(balofloxacin)是一种新型氟喹诺酮类抗生素,其对G-菌、G 菌均有优异的抗菌活性,对衣原体、支原体也有良好的作用,并具有较好的药动学性质.体内、体外试验均显示较低的毒性.对巴洛沙星的研究及应用情况进行了综述,主要涉及化学合成、药效学、药理学、毒理学、药动学和临床应用.     

L-谷氨酸克拉霉素的安全性评价

目的利用L-谷氨酸和克拉霉素反应,制备可溶性谷氨酸克拉霉素盐,并评价其安全性。方法对谷氨酸克拉霉素盐进行了急性毒性、异常毒性、溶血性、血管刺激性试验研究,以此评价其安全性。结果谷氨酸克拉霉素小鼠静脉注射的LD50为292.15mg·kg-1,LD5095%可信限为276.69~306.90mg·kg-1;异常毒性试验显示注射给药后观察48h,未见死亡;溶血性试验显示无溶血和凝集反应;血管刺激性试验显示该药给药后给药部位可见轻微充血,未见其他明显异常。结论谷氨酸克拉霉素具有较好的安全性,可进一步研究开发为注射用新制剂。     

用紫外导数分光光度法测定复方替米沙坦氨氯地平片的含量

目的 测定复方片中替米沙坦和氨氯地平的含量。方法 采用紫外导数分光光度法,替米沙坦测定波长为236 nm,氨氯地平测定波长为390 nm。结果 替米沙坦浓度在（4~20）×10^-3mg/ml范围内与一阶导数值有良好的线性关系,其标准曲线方程为Y=0.0043X-0.0005,R²=0.9993;氨氯地平浓度在（10~90）×10^-3 mg/ml范围内与一阶导数值有良好的线性关系,其标准曲线方程为Y=0.0003X+0.0002,R²=0.9995。结论 该方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度;样品检测结果与HPLC法基本一致;是测定复方替米沙坦氨氯地平片含量的一种较好的分析方法。     

普卢利沙星胶囊处方的优选

目的：筛选普卢利沙星胶囊的最佳处方组成。方法：以辅料中的丙二醇、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、粘合剂（2％K-30稀乙醇溶液和8％淀粉浆）作为考察因素,每个因素取2个水平,用L4（2^3）正交表安排试验,以普卢利沙星胶囊的溶出度为主要考察指标,以颗粒流动性和外观为参照指标,进行正交试验。结果：辅料中影响胶囊溶出度的主要因素是丙二醇（P〉0．05）,最佳处方组成为丙二醇8g、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）5g、滑石粉1g、乳糖20g、2％K-30稀乙醇溶液适量。结论：采用该处方及工艺制得的普卢利沙星胶囊溶出度较高,而且产品质量稳定,制备工艺简单可行,适合工业化生产。     

克拉霉素制剂研究应用进展

克拉霉素为半合成大环内酯类抗生素,是红霉素的衍生物,具有稳定性好,杀菌能力强,低pH 条件下易溶解,口服吸收好,不良反应少,患者耐受性高等优点。对多种革兰阳性或革兰阴性,需氧或厌氧菌均具很高的抗菌效果。由于克拉霉素具有水溶性差,味极苦的特性,使其临床应用受到限制,本文对克拉霉素制剂的研究现状进行了综述,以期为克拉霉素制剂的进一步研究提供参考。     

盐酸利托君胶囊溶出度的测定

目的建立盐酸利托君胶囊溶出度的测定方法。方法采用2005年版《中国药典（二部）》附录Xc第三法,以盐酸溶液（9→1000）200mL为溶出介质,恒温（37±0．5）℃,采用紫外分光光度法,测定波长275nm。结果转速100r／min、溶出时间45min时,盐酸利托君胶囊的溶出度达标示量的80％以上,以转篮法和桨法测定的溶出度结果无显著性差异,试验均一性良好。结论该方法简单便捷,可作为盐酸利托君胶囊溶出度的测定方法。