左旋多巴诱发异动症大鼠纹状体前强啡肽原基因与DARPP-32蛋白磷酸化的关系

目的研究左旋多巴诱发异动症(levodopa-induced dyskinesias,LID)大鼠纹状体内前强啡肽原(prodynorphin,PDyn)基因表达与DARPP-32蛋白磷酸化状态的变化,探讨LID时直接通路过度活化的机制。方法6-羟多巴胺(6-OHDA)大鼠模型应用左旋多巴治疗28 d诱发LID大鼠模型。采用原位杂交技术检测PDyn mRNA水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹技术检测LID大鼠纹状体内总DARPP-32的mRNA与蛋白表达及其Thr-34位点磷酸化水平。结果LID大鼠毁损侧PDyn mRNA表达(0.3662±0.0625)较对照组(0.2085±0.0573)及L-dopa治疗组(0.2235±0.0582)明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。LID大鼠毁损侧Thr-34位点磷酸化的DARPP-32蛋白水平(1075.2±103.3)较对照组(198.7±49.5)及L-dopa治疗组(213.9±58.9)明显增高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论DARPP-32蛋白的Thr-34位点的磷酸化水平的改变是LID时多巴胺D1受体介导的直接通路异常活化的关键因素之一。     

切开引流刮除法治疗颜面部皮脂腺囊肿并感染48例

近几年来，我们应用切开引流术后刮除法治疗颜面部皮脂腺囊肿并感染48例，疗效满意。现报告如下。 临床资料：本组48例患者中，男41例，女7例；年龄15。67岁。囊肿位于耳廓后沟、耳垂周围31例，其余在面颊部、额部及颜面其他部位。     

前列地尔与西洛他唑联用治疗血栓闭塞性脉管炎临床观察

本研究对血栓闭塞性脉管炎患者采用前列地尔与西洛他唑联合治疗,取得了较好的临床效果,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:血栓闭塞性脉管炎患者50例,选自我院2008年6月至2011年7月住院患者,均为男性,年龄(58±6)岁,有间歇性跛行、麻木、疼痛和冷感任一症状,且为下肢彩色超声多普勒证实存在血管病变,其中吸烟者43例,高血压者15例,血栓性浅静脉炎者7例。     

急性髂-股静脉血栓形成50例手术治疗体会

急性髂 -股静脉血栓形成是一种可造成严重预后的急症 ,同时又是许多外科手术、外伤常见的并发症 ,表现为肢体突发肿痛、肤色改变、活动受限 ,重者肢端动脉搏动减弱以至消失 ,肢体重度肿胀、青紫 ,甚至发展到肢体坏死。后期常有轻重不等的深静脉血栓形成后综合征 ,直接影响生活质量。本病还可导致致命性肺梗死。我科自 1994年 6月至2 0 0 0年 10月共收治急性髂 -股静脉血栓形成病人 2 83例 ,其中 5 0例行取栓术 ,除 1例死亡 ,2例效不佳外 ,均获良好效果 ,治愈率达 70 %。现就术前定位诊断。手术时机、手术方法、术后治疗作如下介绍。1　资料…     

DARPP-32磷酸化状态与左旋多巴诱发异动症形成间关系的研究

目的:研究纹状体区DARPP-32磷酸化水平变化和直接通路活动的改变在左旋多巴诱发的异动症(LID)形成中所起的作用。方法:以SCH23390(D1受体拮抗剂)治疗LID大鼠,观察LID大鼠的行为学改变,并用逆转录聚合酶链反应技术检测LID大鼠纹状体区前强啡肽原(PDyn)基因mRNA的表达情况,免疫印迹技术检测纹状体内DARPP-32蛋白Thr-34位点和Thr-75位点磷酸化修饰水平的变化。结果:LID大鼠纹状体区PDyn mRNA基因表达和磷酸化的Thr-34位点DARPP-32水平较对照组均明显增高,Thr-75位点磷酸化无显著改变。经SCH23390治疗后,LID大鼠异常不自主运动明显减少,PDyn基因表达和Thr-34位点磷酸化水平降低,Thr-75位点磷酸化水平升高。结论:大鼠纹状体区PDyn基因表达和Thr-34位点磷酸化水平的升高与LID的形成有关,提示直接通路活动异常及基底节环路功能异常参与了LID的发生。     

肠系膜静脉血栓形成的临床分析及治疗体会

肠系膜静脉血栓形成(mesenteric venousthrombosis,MVT)起病隐袭,临床症状缺乏特异性,诊断往往被延误而导致严重后果。本研究对我院2008年3月至2011年2月确诊的30例MVT患者的临床资料进行总结分析,并结合     

多潘立酮联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效观察

目的观察多潘立酮联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗原发性胆汁反流性胃炎（PBRG）患者的疗效。方法将78例PBRG患者随机分为两组,多潘立酮联合氟哌噻吨美利曲辛片组（观察组）和单用多潘立酮组（对照组）,疗程均为4周,观察药物疗效。结果治疗后,观察组的总有效率（82.5%）显著高于对照组（55.3%）。结论在PBRG的治疗过程中,适当采用氟哌噻吨美利曲辛与促动力药联用,可以提高治愈率,对于常规内科治疗效果不佳的PBRG患者,可以考虑联合应用氟哌噻吨美利曲辛。     

大鼠下肢神经及肌肉功能测定系统的建立

目的 设计一种大鼠下肢神经及肌肉功能测定系统,以实现对单组肌肉力量变化的无创动态观测,并评估该系统在生理及病理状态下的应用价值.方法 测定系统由固定装置、传动装置、张力换能器、电刺激仪、生物信号采集系统及计算机等组成;评估SD雄性大鼠下肢肌肉收缩强度与电刺激脉冲宽度(0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7 ms)/脉冲强度(8、12、16、20、24、28、32、36、40 V)的量效关系;评估A型肉毒毒素腓肠肌麻痹模型(保妥适,1 U/0.1 ml)及对照组(0.1 ml生理盐水)腓肠肌收缩强度的动态变化.结果 腓肠肌收缩强度随脉冲强度(0 ～28 V)或脉冲宽度(0～0.4 ms)的递增呈增强趋势;当脉冲强度超过28 V或脉冲宽度达到0.4 ms以上,腓肠肌收缩强度曲线呈平台样改变[达最大值(28.2±2.1)g];注射肉毒毒素后靶肌肉收缩强度于第7天降至最低水平[(1.87±0.66)g],然后开始缓慢恢复,第3、7、14、30、45、60、75天均小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大鼠下肢神经肌肉功能测定系统可以实现对单组肌肉功能的无创量化评估,能够有效反映肉毒毒素生物学效应的动态演变规律.