罗布麻叶中新分离的苯丙烷类替代的双氢黄酮夹竹桃麻素A～D

中新分离到4种苯丙烷类替代的双氢黄酮-3-醇化合物,命名为夹竹桃麻素A～D(1～4)。根据MS、NMR等数据分析确定了夹竹桃麻素A～D的结构,同时还分离到已知的类似化合物,分别为儿茶素-[8,7-e]-4α-(3,4-二羟苯基)-二氢-2(3H)-吡喃酮(5),cinchonain Ia(6),(-)-表儿茶素,( )-儿茶素,(-)-表没食子儿茶素和( )-没食子儿茶素。     

肾茶叶中两个新Isopimarane型二萜烯(肾茶酮A和B)及一个新苯并色烯(肾茶色烯A)的化学结构

肾茶(Orthosiohon aristatus Lamiaceae)的叶在印尼爪哇传统医学中用于治疗高血压和糖尿病。作者用氯仿提取和精制其叶的水煎液,得到7个化合物,其中3个是新化合物,即两个isopimarane型二萜烯的肾茶酮A和B(orthosiphonone A和B)和1个苯并色烯(benzochromene)。肾茶色烯A     

山豆根(越南槐)叶中分出的两个新的苦参型羽扇豆碱:(一)-14β-乙酸基苦参碱和(+)-14α-乙酸基苦参碱

以作者以前的工作为基础,从山豆根(Sophora tonkinensis)的鲜叶中分离并鉴定了两个新生物碱,(-)-14β-乙酸基苦参碱和(+)-14α-乙酸基苦参碱,这两个新生物碱是首次检出的具有酯基的苦参碱型生物碱。此外还检出14种已知的羽扇豆碱。本篇叙述上述两个新生物碱的结构鉴定。 生药样品为1999年7月从中国广西采集,并经北京中医药大学生药系鉴定。鲜叶风干后,取4.9kg用75％甲醇提取3次,提取液浓缩后,用10％盐酸酸化至pH4,用乙醚提取3次,弃去乙醚液,酸水液用碳酸钾碱化至pH11,用二氯甲烷提取3次,二氯甲烷液用碳酸钾干燥后,真空浓缩,得到98.7g粗碱(收率为2％)。15.4g粗碱用硅     

猪苓多糖分子量分布和特性粘数的测定

采用葡聚糖凝胶柱层析法测定猪苓多糖分子量分布曲线和乌氏粘度计测定猪苓多糖特性粘数。实验表明猪苓多糖分子量分布曲线为连续形,无明显分级现象,重均分子量((?))分布范围为1～7万。特性粘数为14.9～22.9。     

秦皮中香豆素成分的薄层分离和光密度法测定

秦皮的乙醇提取液在硅胶G薄板上,用氯仿—甲醇—水(30:10:3)的下层25ml加甲酸0.5ml为展开剂,成功地分离了七叶亭、七叶灵、梣皮亭、梣皮甙和宿柱白蜡甙五种香豆素甙和甙元。用岛津CS-910型双波长薄层扫描仪测定其含量。对定量前薄板上分开的组分的定性进行了探讨。测定方法快速、灵敏、稳定、简便,为评价秦皮质量提供了有效的定量方法。     

生物碱的薄层层离

本文采用不含粘合剂的国产氧化铝板进行了20个常见生物碱的薄层层离,找出了分离的最合适的扩展剂以及影响分离的因素(氧化铝和扩展剂的pH)等条件.     

麻黄鹼的高碘酸比色测定法

虽然麻黄鹼早在1885年已从麻黄草中分出,并且在1920年已经人工合成,但是麻黄鹼的含量测定,迄今仍缺乏满意的方法。考查文献上所见的麻黄鹼的含量测定法,主要可归纳为二大类,就是酸鹼滴定法和比色法。中华人民共和国药典(中国药典)的方法所根据的原理是先用鹼使样品(麻黄鹼鹽类的纯品或麻黄流浸膏)中的麻黄鹼游离,继用醚抽出,然后采用酸鹼滴定。英国药典和美国药典的含量测定法也如上述。这法的缺点是:(1)用醚和酸液反复抽取,手续麻