头孢拉定静脉滴注引起血尿46例分析

目的：探讨头孢拉定静脉滴注致血尿的临床特征及其防治。方法：通过检索近8年来国内公开出版的医药期刊，收集头孢拉定静脉滴注所致血尿的病例，进行统计分析。结果：头孢拉定静脉滴注引起血尿的患者多为青少年，多数在用药数小时内出现肉眼血尿或镜下血尿，经停用头孢拉定，多饮开水及其他对症治疗后全部痊愈。结论：头孢拉定静脉滴注可致血尿不良反应，临床使用过程中应注意观察，要严格掌握使用剂量和时间间隔，以减少不良反应的发生。     

紫外分光光度法测定盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪含量

目的:建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量检测方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为295nm.结果:盐酸川芎嗪在3.0～15.0μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=1.0000,n=5),回收率为100.3%,RSD为0.65%(n=5).结论:本法操作简便、快捷,结果准确,尤适用于药厂、医院对该制剂半成品的质量控制和快速分析.     

复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱鉴别反应的改进

《中国医院制剂规范》复方呋喃西林滴鼻液 (呋麻滴鼻液 )中[1 ] 对盐酸麻黄碱的鉴别 ,采用《中国药典》中盐酸麻黄碱的鉴别方法[2 ] ,即“取本品 1ｍＬ ,加硫酸铜试液 2滴与氢氧化钠溶液(1→ 5 ) 1ｍＬ ,显蓝紫色。加乙醚 1ｍＬ振摇后 ,放置 ,乙醚层显紫红色 ,水层变为蓝色”。试验证明 ,该鉴别反应在复方呋喃西林滴鼻液中不能呈正反应 ,因为该制剂中含有呋喃西林 ,呋喃西林加氢氧化钠溶液显橙红色[1 ] ,干扰了盐酸麻黄碱的鉴别。此外 ,很多地方标准[3] 都未考虑呋喃西林产生的干扰 ,而采用这一鉴别方法 ,出现了同样问题。为了消除呋喃西林…     

芦荟E乳膏的制备与含量测定

目的：试制芦荟E乳膏，观察其质量状况。方法：将芦荟、维生素E制成乳膏剂，分别采用苯酚 浓硫酚分光光度法和一阶导数光谱法测定芦荟和维生素E的含量。结果：该制剂在常温(0～30℃)条件下6个月内保持稳定。所制订的含量测定方法操作简便，准确。结论：芦荟E乳膏的制备方法可行，质量稳定。     

盐酸洛美沙星注射液的有效期预测

目的：考察盐酸洛美沙星注射液的稳定性；探讨电子表格(Excel)在药物有效期统计分析中的应用。方法：将盐酸洛美沙星注射液置(25±2)℃处存放，定时检测各项指标，将不同时间的含量用Excel进行统计分析。结果：经实验分析得出盐酸洛美沙星注射液有期2 a。结论：该实验过程符合规范要求，结果可靠；Excel在药物有效期统计分析中操作简单、明了。     

快速测定利巴韦林葡葡糖注射液含量的方法

目的:探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法:将样品用水稀释200倍,用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量;再设法消除利巴韦林的影响,用旋光法测定葡萄糖含量。结果:经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4%(RSD＝0,44%,n＝4);葡萄糖的平均回收率为99．9%(RSD＝0．22%,n=4)。结论:用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

医院制剂规范中“复方硼砂溶液”标准的商榷

< 中国医院制剂规范 > (西药制剂 )1994年第 2版及 < 湖北省医院制剂规范 > 1999年版中制定的复方硼砂溶液 (朵贝氏溶液 )标准 , 笔者在实际定性定量时 , 发现有疑问之处 , 特提出商榷 .     

依沙吖啶溶液稳定性考察

0 .1%依沙吖啶 (利凡诺 ,雷佛奴尔 )溶液是医院临床常用创面、粘膜的消毒防腐药 ,按“中国医院制剂规范”配制的溶液 ,在贮存过程中 ,有时会出现不同程度的变色、沉淀。为考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性 ,本文选择了不同贮存条件下 ,不同处方配制的依沙吖啶溶液稳定性作试验。1　处方设计Ｒ1:乳酸依沙吖啶 1 0 ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ;Ｒ2 [1] :乳酸依沙吖啶 1 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 1ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ;Ｒ3:乳酸依沙吖啶 1 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 1ｇ ,乙二胺四乙酸二钠 0 1ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ;Ｒ4 乳酸依沙吖…     

快速测定利巴韦林葡萄糖注射液含量的方法

目的：探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法：将样品用水稀释200倍，用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量；再设法消除利巴韦林的影响，用旋光法测定葡萄糖含量。结果：经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4％（RSD＝0．44％，n=4)；葡萄糖的平均回收率为99．9％（RSD＝0．22％，n=4)。结论：用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

大力克--异丙嗪合剂的制备及质量控制

目的: 在小儿磺胺嘧啶合剂处方的基础上研制大力克--非那根合剂,并建立质量标准.方法: 用酸碱滴定法测定磺胺嘧啶的含量,用紫外分光光度法测定甲氧苄啶的含量.结果: 磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为99.76%和99.90%,RSD分别为0.29%和0.58%.结论: 该制剂配方合理,质量可控,可减少小儿用药次数,值得推广.