核酸口服液的安全性研究

核酸口服液以最大体积小鼠灌胃,最大耐受量为４０ｍｌ／ｋｇ,相当于成人用量的１４０倍无明显毒性反应。对大鼠长期毒性试验的结果证明．该口服液在按体积计算相当于成人用量的５２．５、２６．３、和３．５倍的剂量下,对大鼠不产生有害作用。     

风湿如意片的药效学研究

<正> 风湿如意片主要由忍冬藤、蒲公英、黄柏、板兰根、细辛、羌活等药材组成,具有清热解毒、祛风胜温、活血通络等功效。临床用于治疗风湿和类风湿性关节炎等取得满意的效果,本文研究了风湿如意片的抗大鼠佐剂性关节炎的作用、镇痛作用及其急性毒性。     

寿尔康对小鼠免疫功能的影响

应用免疫学技术研究寿尔康(SEK)对小鼠免疫功能的影响。研究发现SEK经口服给药可明显增加小鼠脾脏及胸腺重量,提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,增加ANAE~+淋巴细胞百分率,促进小鼠外周血溶血素的生成和脾脏抗体细胞分泌溶血素的功能,明显增加小鼠体内NK细胞的活性,使cpm值增大;在体外可提高小鼠NK细胞的杀伤活性;并能增加对小鼠体内YAC-1细胞的清除。提示SEK可增强小鼠特异性和非特异性免疫功能,提高NK细胞的杀伤活性。     

甘糖酯在小鼠体内的药代动力学研究

用同位素标记法研究了[~3H]甘糖酯1次灌胃后在小鼠体内的药代动力学,其血药浓度——时间曲线符合一室开放模型。小鼠灌服[~3H]甘糖酯25mg/kg(4.48MB_q/kg)后的药动学参数为:t_(1/2)Ka 0.24h;t_(1/2)β67h,V_d921mL,Cl9.58ml/h,AUC41.45mg/(mL·h),F79.3％,PPB54.9％。该药广泛分布于肝、肾、脾、胸腺、肾上腺、肺、心、肌肉和脑内。主要经尿道与粪便排泄。     

造血生长因子的临床功用

一、引言提出存在控制造血因子的假设已有数十年之久。红细胞生成素最初由Carnot和Defandrep在1906年命名为促红细胞生成素(hemopoeitine),终于1977年从贫血患者的尿中提出纯品。六十年代,Metcalfe等发展了鼠骨髓细胞半固体培养技术,从而使巨核细胞、嗜曙红细胞和红细胞系细胞以及多潜能祖细胞能进行克隆生长。当时就已认识到,这些细胞在体外的生存和增殖依赖于一族糖蛋白的特异性刺激。到1986年,分离出4种专一性的糖蛋白,即G-CSF,GM-CSF,IL-3和M-CSF。然而,关于这些因子在体内的重要性仍有争议。     

抑制细胞膜脂质过氧化的新型血管扩张药和β-受体阻滞剂carvedilol

Carvedilol是一种新型的、非选择性阻滞β受体和选择性阻滞α_1受体的药物。它可有效地治疗轻度、中度高血压,并且对心绞痛也有效。最近,几种实验模型证明,carvedilol能减轻冠状动脉闭塞所致的心肌损伤,这种心脏保护作用曾被认为与降低心脏负荷和氧需求量有关。然而,据最近报道,某些β受体阻断剂能抑制犬肌纤维膜上铁依赖性自由基系统引起的过氧化脂质(LPO),并且保护犬心肌细胞免受氧自由基的损伤。这些结果提示,抑制LPO也可能与β受体阻滞剂对心脏的保护作用有关。因此,在本项研究中,观察了carvedilol对猪心室细胞膜上铁依赖性