程序可变波长HPLC法测定阿酚咖敏片中4种有效成分及不确定度评定

目的:建立测定阿酚咖敏片中阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因与马来酸氯苯那敏含量的方法,并对测量结果进行不确定度评价。方法:采用程序可变波长高效液相色谱法,以乙腈(A)-4.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;分析测定过程和步骤,量化各分量的相对标准不确定度。结果:除色谱仪本身的不确定度分量外,方法的准确性、对照品的纯度、称量的大小、样品测量的重复性、稀释过程对合成不确定度贡献较大。阿酚咖敏片样品含量分析中阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏相对扩展不确定度分别为1.8%、1.8%、2.0%、2.8%。结论:以马来酸氯苯那敏的不确定度最大;在试验方法的开发中应注意方法的准确性考察;样品测量方面应注意样品的均匀性和样品处理操作过程的一致性,稀释样品时应尽可能地减少稀释步骤。本次评价为提高阿酚咖敏片中有效成分含量测定的可信度提供了一种数学判断方法,对阿酚咖敏片的质量控制具有指导意义。     

青蚤糖浆治疗病毒性上呼吸道感染的临床应用及药物研制

病毒性感染是非常普遍的疾病，而病毒性上呼吸道感染又是临床中最常见、最多发的疾病，约占上呼吸道感染发病的60～70％左右。西医西药除对症治疗外，无特异的治疗方法。往往导致高热惊厥、支气管炎、肺炎等恶性后果。因此，寻找一种行之有效的治疗方法和药物，势在必行。我们经多年临床观察和研究，开发了用纯中药制剂治疗病毒性上呼吸     

半夏的药理和临床研究进展

综述了近年来传统中药半夏的药理作用以及临床应用,资料表明半夏具有镇咳、祛痰、镇吐、抗肿瘤、抗早孕等药理作用,且临床疗效突出,是具有开发前景的中药材,为进一步深入地研究和拓宽其临床应用范围提供了坚实的科学依据。     

中医药脑动脉硬化症临床观察

王德光导师自拟中药方治疗脑动脉硬化症，有独到之处，为此笔者在临床中进行了详细观察，并收到了满意的疗效。现介绍如下：     

离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素

目的建立离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素。方法使用强阴离子交换萃取柱对5种合成色素进行离线富集,HPLC法测定其含有量。该药物水提液的分析采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-乙酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为各自最大的吸收波长(柠檬黄428 nm、日落黄515 nm、胭脂红515 nm、亮蓝620 nm、靛蓝620 nm);柱温30℃。结果 5种合成色素均在0.01~0.6μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.995 0),平均加样回收率均大于98.0%,RSD均小于1%。结论该方法操作简单,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定羟丙甲纤维素中亚硝酸盐含量

目的 建立测定羟丙甲纤维素中亚硝酸盐含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 优化羟丙甲纤维素的前处理方法。色谱柱为Agela Venusil HILIC亲水色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)，流动相为磷酸盐缓冲液(pH 3.8)-乙腈(50∶50,V/V)，流速为1.0 mL/min，检测波长为205 nm，柱温为25℃，进样量为20μL。结果 采用水和乙腈为溶剂，交替递加使羟丙甲纤维素均匀溶胀，再用过量乙腈消溶胀并析出沉淀，制成亚硝酸盐溶液，多余乙腈经甲苯萃取浓缩。亚硝酸根离子质量浓度在25～1 000 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 9)；检测限为10 ng/mL，定量限为25 ng/mL；精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%；平均加样回收率为99.16%,RSD为0.41%(n=9)。结论 优化的前处理方法可较好地避免羟丙甲纤维素在水中强烈的溶胀作用，有助于样品的充分提取。建立的HPLC法专属性强，结果准确可靠，可用于羟丙甲纤维素中亚硝酸盐的含量测定。