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1.
中药质量当前面临中药材内在质量差异大;农药、重金属污染严重;提取工艺和设备比较简单落后;质量标准体系不完善等问题。应采取发展道地药材,开展中药资源普查,建立中药数据库;建立GAP基地;在中药提取过程中实现计算机控制;建立科学完善的质量标准体系等措施予以解决。 相似文献
2.
使用非处方药应注意的几个问题:正确认识非处方药;准确选用非处方药,避免作用混淆;提高自我诊断,自我评价疾病严重性的有力;服用剂量掌握准确。 相似文献
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为儿童提供优质药学服务的体会 总被引:1,自引:0,他引:1
儿童是一个特殊的群体。为儿童提供优质的药学服务,控制儿童非处方药的审批,缩小儿童非处方药的范围,培训儿科药师,建立"药历"制度,建立"用药知情同意书"制度,改革儿童用药的包装,选择适宜的剂型提高用药的依从性,完善处方调剂前的询问工作。 相似文献
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《中国药典》是一个国家药品标准的法典,具有法律性、规范性。《中国药典》2005年版已于2005年1月出版发行。此版为建国以来的第八版,分一部、二部、三部。其中一部收载药材及饮片,植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等,共收载品种1146种其中新增154种,修订453种。新版《中国药典》即体现了传统医药学的特色,又满足了当代的需要,在先进性、科学性、实用性等方面较上版《中国药典》有了显著的提高。通过对新版《中国药典》的学习,笔者班门弄斧提出几点建议与广大医药界同行商榷。 相似文献
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目的:建立盐酸加替沙星滴眼液的制备方法及质量控制方法。方法:取盐酸加替沙星加氯化钠制成0.3%盐酸加替沙星滴眼液,以磷酸盐缓冲液-乙腈(83:17)为流动相,检测波长为286 nm,反相高效液相色谱法测定盐酸加替沙星的含量。结果:该方法能很好分离被测组分与其它杂质,线性范围为50-350μg·ml-1(r=0.999 3),平均回收率为99.4%,RSD 1.1%。结论:制备工艺简单,质量可控。 相似文献
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浅析部分中成药说明书存在的问题 总被引:1,自引:1,他引:1
药品说明书是药品生产单位对药品质量、技术标准、性能的说明。部分中成药说明书存在项目标示不完整:不良反应项未标示;药理作用项未标示。项目标示不规范:成分项标示不全面;规格项标示不科学对临床用药缺乏指导意义;用法用量项标示内容存在安全隐患;储藏项、有效期项标示过于简单。 相似文献
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中药注射剂不良反应的原因分析及对策 总被引:11,自引:1,他引:11
从药品自身因素;使用不当;患者个体差异;说明书不规范等方面分析中药注射剂产生不良反应的原因。提出提高中药注射剂的质量控制水平;改进生产工艺;严格掌握适应症;用药前仔细询问过敏史;证实注射给药的必要性等9条对应措施,最大限度地降低中药注射剂不良反应的发生率。 相似文献
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脑出血治疗重要而复杂。我院子2001年12月~2003年4月应用10%甘油果糖对脑出血的治疗进行研究,现报告如下。 相似文献
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~~中小医院建立输液加药配制中心势在必行@林建设$中国人民解放军第174医院!福建厦门361003
@白乐溪$中国人民解放军第174医院!福建厦门361003 相似文献
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中药汤剂存在携带、存储不方便;煎煮方法、程序烦琐,不规范;饮片配量不准确等问题,必须要改革。中药配方颗粒体积小;有稳定、可控的质量标准,安全可靠;服用方便。中药经方颗粒剂降低研发难度,节约研发资金,原药材品质稳定,成品质量一致;使用方便。中药配方颗粒、中药经方颗粒剂是中药汤剂改革的有效途径。 相似文献