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培养法是目前实验室用于检测泌尿生殖道解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(mycoplasmahominis,Mh)的主要方法。因此本研究对液相和固相2种方法检测结果进行了对比分析,验证液相培养基的敏感性与特异性。1材料与方法1.1试剂液相培养基为珠海丽珠试剂有限公司生产,固相培养基为上海恩康生物科技有限公司生产。1.2标本来源泌尿生殖道标本210例来自2010年2至10月华北石油总医院妇科和性病科门诊患者。 相似文献
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为进一步缩短MTB及其耐药性的检测时间,我们采用噬菌体微孔纸片法(简称微孔纸片法)直接检测痰标本中的MTB,同时检测其对异烟肼、链霉素、利福平和乙胺丁醇等4种抗结核药物的耐药性,与传统培养法及经典噬菌体生物扩增法(PhaB)结果进行比较,探讨该方法的临床应用价值. 相似文献
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608例医院感染患者监测资料分析 总被引:6,自引:1,他引:5
目的调查医院感染的易感人群、易感部位和相关因素,有效预防与控制医院感染。方法利用综合性监测和目标性监测的方法,监测医院2008年16 535例住院患者。结果2008年1~12月558例发生医院感染,608例次,感染例次率3.68%;易感人群是危重、机械通气、老年、肿瘤、血液病和侵入性操作增多的患者;易感部位是呼吸道,特别是下呼吸道感染和呼吸机相关性肺炎;病原菌趋向复杂,以铜绿假单胞菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌和鲍氏不动杆菌为主。结论重视过程监测,开展目标监测,呼吸道感染是感染控制的重点。 相似文献
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结核分枝杆菌快速检测仪检测非结核分枝杆菌 总被引:1,自引:1,他引:0
我们用结核分枝杆菌快速检测仪 (BACTEC) ,对 2 0 1株抗酸杆菌做 ρ 硝基 α 乙酰氨基 β 羟基苯丙酮 (NAP)试验 ,初选非结核分枝杆菌 (NTM ) ,并以常规法对照。另用BACTEC做 11株NTM药敏试验 ,现报告如下。一、材料和方法1 标本来源 :2 0 1株抗酸杆菌获自我院 1996年 3月~2 0 0 1年 2月结核科、内科病人。2 试验材料 :(1)BACTEC检测仪、12B培养瓶、NAP培养瓶和药物纯品 [利福平 (RFP)、链霉素 (SM )、乙胺丁醇(EMB)、异烟肼 (INH) ]均购自美国B D公司。 (2 )改良罗氏培养基、对硝基苯甲酸… 相似文献
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背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)二线治疗效果不佳,可选择的方案有限。尽管单药多西他赛已经被证实能使患者获益,但其缓解期和生存期均较短,因此探索两药联合治疗方案对化疗失败的NSCLC患者有重要临床意义。本文旨在评价卡培他滨联合多西他赛治疗化疗失败的NSCLC患者的疗效并观察不良反应。方法:48例化疗失败的患者随机分为两组,卡培他滨联合多西他赛组(联合组)23例:卡培他滨625 mg/m2,每日2次,第5~18天,多西他赛30 mg/m2,第1、8天。单药多西他赛组(单药组)25例:多西他赛35 mg/m2,第1、8天。主要研究终点为至肿瘤进展时间(time to progression,TTP),次要研究终点为总生存期(overall survival,OS)、有效率(response rate,RR)和疾病控制率(disease controlrate,DCR)。结果:两组中位TTP、中位生存期(MST)和1年总生存率分别为7个月、12个月、47.6%和3个月、12个月、39.6%。联合组中位TTP明显长于单药组,差异有统计学意义(χ2=4.763,P=0.029)。联合组和单药组的RR和DCR分别为:13.0%(3/23)、78.3%(18/23)和12.0%(3/25)、76%(19/25),差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均较轻,主要是粒细胞减少、乏力、恶心。联合组未出现严重手足综合征。结论:与单药组相比,联合组患者TTP显著延长,获得了较好的DCR,且不良反应较轻,其对长期生存的作用值得在Ⅲ期试验中研究。 相似文献
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目的探讨结核分枝杆菌L-型(MTB-L)在结核病和肺癌患者痰、胸腔积液两种临床标本中检出的意义。方法选取华北石油总医院2007年2~11月门诊及住院确诊为肺癌的患者110例为肺癌组,选择同期该院健康体检者42例为健康健康对照组,选择同期门诊及住院101例肺癌胸腔积液患者为结核病组,比较3组的MTB-L的资料。结果结核病组IK抗酸染色检测痰和胸腔积液标本中阳性率分别为42.9%、34.4%,均高于肺癌组(26.8%,21.1%,P<0.05);结核病组痰和胸腔积液标本中MTB-L阳性率分别为57.1%、40.6%,均高于肺癌组(24.4%,26.3%,P<0.05)。结论 MTB-L感染在肺癌的形成过程中可能起到一定的作用。 相似文献
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目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)在华北石油总医院门诊患者鼻腔的带菌状况。方法 2010年5月~2011年7月诊治的502例患者分为MRSA风险组(219例)和无风险组(283例),采集鼻拭子进行细菌培养,并用纸片扩散药敏试验对分离株进行耐药性检测并进行统计学分析。结果①金黄色葡萄球菌、MRSA总的检出率分别为17.3%、3.8%;MRSA风险组检出率均明显高于无风险组,差异均具有统计学意义(P=0.033)。②有留置导管患者金黄色葡萄球菌、MRSA的检出率均明显高于无留置导管患者,差异均具有统计学意义(P=0.001、P=0.002)。③MRSA无风险组的MRSA分离株对氯洁霉素、多西环素、红霉素的敏感性均高于MRSA风险组,差异均具有统计学意义(P=0.041、P=0.05、P=0.041)。结论有MRSA定植风险因素的门诊患者鼻腔MRSA带菌率较高,留置导管是MRSA定植的危险因素。 相似文献
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目的:探讨EpicsXL型流式细胞仪进行念珠菌快速药敏试验的可行性。方法:应用EpicsXL型流式细胞仪检测185株念珠菌对二性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、5-FC等药物的耐药性,与M27-A标准化药敏试验结果进行比较。结果:EpicsXL型流式细胞仪可以很好地鉴别死、活念珠菌。2种药敏结果相符,分别为:二性霉素90.8%、氟康唑94.6%、伊曲康唑91.4%、酮康唑87.0%、5-FC89.2%。以M27-A药敏结果为评价标准,流式细胞术进行5种药物敏感性试验的灵敏度、特异性分别为二性霉素B:83.8%(57/68)、94.9%(111/117);氟康唑:92.5%(74/80)、96.2%(101/105);伊曲康唑:86.5%(45/52)、93.2%(124/133);酮康唑:90.4%(85/94)、83.5%(76/91);5-FC:77.5%(31/40)、92.4%(134/145)。结论:EpicsXL型流式细胞仪进行念珠菌快速药敏试验与常规药敏试验结果具有较好的一致性,且快速、敏感。 相似文献