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1.
HPLC法测定蔓荆子中的紫花牡荆素   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
蔓荆子为马鞭草科植物单叶蔓荆V itex trifoliaL.var.simp licifolia Cham.或蔓荆V.trifolia L.的干燥成熟果实,具有疏散风热、清利头目之功效[1]。主产于我国华北、华南、华东等沿海各省,传统上认为山东产蔓荆子为道地药材,品质佳[2]。蔓荆子作为《中华人民共和国药典》收载药品,但没有定量指标。本实验收集了12个产地的蔓荆子药材生品,以紫花牡荆素为指标[3],采用HPLC法对其进行测定,建立了蔓荆子药材的含量测定方法。1实验材料1.1仪器:W aters 600E—2487型高效液相色谱仪,M illenn ium 32色谱处理系统,TP—205B超声波清洗机,FA 1…  相似文献   
2.
金莲花药材HPLC指纹图谱研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
马英丽  胡冰  田振坤  苏连杰 《中草药》2006,37(12):1873-1875
目的建立金莲花药材的HPLC指纹图谱。方法以荭草苷为内标物,采用HPLC法分析10个不同产地金莲花样品的黄酮苷,并进行相似度计算。色谱条件:Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长340nm,柱温45℃。结果本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的金莲花药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。  相似文献   
3.
目的:探讨宁荨冲剂的制备工艺。方法:采用正交试验法以挥发油包合的包合率、含油率及收得率的综合评分、黄芪甲苷的含量为指标。结果:挥发油包合的最佳工艺是β环糊精与水之比是1∶6,包含时间1h,包合温度是40℃;水提醇沉的最佳工艺是处方量药材加10倍量水,煎煮3次,每次2h。结论:该制备工艺科学合理,简单易行。  相似文献   
4.
马英丽  田振坤  郭桂彬  王刚 《中草药》1995,(9):472-472,485
越桔叶为杜鹃花秤值物越桔VacciniumvitidaeaL.的叶,异名“熊果叶”。近年来临床上将其做成制剂治疗气管炎和肺心病。发现具有较好的镇咳和平喘作用(王刚.全国第一届中西医结合呼吸病学术交流会论文汇编.1987.42)化学成分预试,格桔叶含有依,黄酮,技质等成分。我们对其  相似文献   
5.
肝脾康胶囊药理作用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
肝脾康胶囊对鸭乙型肝炎病毒感染鸭血清DHBV-DNA有显著的抑制作用。能显著降低CC汽致的小鼠血清谷丙转氨酶的升高,降你菠鼠肝脏甘油三酯含量,提高肝糖元含量。对肝硬化模型大鼠,能降低肝硬化形成率,降低肝胶原蛋白、血清r球蛋白、肝脏羟脯氨酸和肝总含量、减轻肝脏病理变化。能提高细胞免疫功能,增加尿素蛋白质和铜蓝蛋白南合成,增加胆汁流量。  相似文献   
6.
目的:建立以高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为迪马Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长为250nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.732-5.612ug(r=0.9999)、0.171-1.311ug(r=1.0000)、0.355-2.721ug(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.09%(RSD 1.01%)、101.02%(RSD0.98%)、99.48%(RSD 0.94%)。结论:高效液相色谱法准确可靠,专属性强,可用于五仁醇胶囊的质量控制。  相似文献   
7.
刺玫果中齐墩果酸的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
刺玫果(Rosa davurica pall)中所含有的化学成份齐墩果酸(Oleano licacid)具有治疗肝炎和抗衰老等生物活性。本文介绍齐墩果酸的定量方法,以硅胶 GF—254薄层分离后,用香草醛高氯酸试剂进行显色后比色测定,并且对实验方法进行了研究。  相似文献   
8.
越桔叶为杜鹃花秤值物越桔VacciniumvitidaeaL.的叶,异名“熊果叶”。近年来临床上将其做成制剂治疗气管炎和肺心病。发现具有较好的镇咳和平喘作用(王刚.全国第一届中西医结合呼吸病学术交流会论文汇编.1987.42)化学成分预试,格桔叶含有依,黄酮,技质等成分。我们对其  相似文献   
9.
长白柴胡皂甙成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从长白柴胡Bupleurum Komarovianum Lincz的干燥根中首次分得7个单体皂甙。经薄层层析,理化性质研究,光谱分析及与标准品对照,鉴定了5个成分,分别为柴胡皂甙a(Ⅰ.Saikosaponin a),d(Ⅱ.Saikosaponin d),c(Ⅲ.Saikosaponin c),b_2(Ⅳ.Saikosaponin b_2),b_1 (V.Saikosaponin b_1).  相似文献   
10.
甘草酸是甘草中主要有效成分,由于甘草为临床常用中药,故近年来,文献对甘草酸含量测定方法报导较多,诸如重量法、薄层光密度法、纸层光密度法、气相层析法等。中国药典规定甘草酸含量测定方法为重量法。本文选用薄层光密度法、纸层光密度法和药典法测定了甘草中甘草酸的含量,测定的结果经方差分析和多重分析比较证明,药典法与薄层光密度法和纸层光密度法差异极显著,而后两者之间差异不显著,  相似文献   
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