β2微球蛋白免疫比浊法在日立全自动生化分析仪上的应用

目的探讨免疫比浊法在日立7170A全自动生化分析上检测血清β2微球蛋白的应用。方法在日立7170A全自动生化分析仪上建立β2微球蛋白测定参数，采集100例做体检的健康人空腹血液标本，分离血清测定β2微球蛋白含量，建立实验室参考值；收集健康人测定β2微球蛋白后余下的血清制备成混合血清，用来做批内、批间、回收试验和室内质量控制试验标本，进行批内、批间、回收实验和室内质量控制测定。结果实验室参考值设立为：0．46～2．34mg／L。混合血清的测定批内结果为（1．390±0．010）mg／L，CV=0．719％；批间测定结果为（1．40±0．017）mg／L，CV=1．21％。三个不同浓度的标准品与混合血清混均后检测B，微球蛋白的回收率分别98．25％、98．29％、99．24％，平均回收率为98．59％。结论在日立7170A全自动生化分析仪上采用免疫比浊法测定血清β2微球蛋白，实验结果重复性和准确性均能满足临床要求，具有操作方法简单、快速等特点。     

支原体培养基培养白色假丝酵母菌的研究及应用

目的探讨用支原体培养鉴定试剂在作支原体培养鉴定的同时,同步检测白色假丝酵母菌的可行性。方法对400例进行支原体培养和药敏结果检验的阴道炎患者同时取三份标本,分别进行盐水湿片法、沙保弱氏培养基真菌培养法和支原体培养法检测阴道白色假丝酵母菌。结果阴道分泌物支原体培养法检出率29．8％与常规湿片法的检出率15．50％比较,差异有显著性（P〈0．01）;阴道分泌物支原体培养法检出率29．75％与传统白色念珠菌培养法的检出率30．50％比较差是无显著性（P〉0．05）结论支原体培养基可用于培养白色假丝酵母菌,一种培养基可用于两种不同治疗方法的阴道炎病原菌的培养,简化了操作,节约了成本,同时为病人节约了费用,具有临床和社会意义。     

200例类风湿关节炎患者异型淋巴细胞分析

目的探讨类风湿关节炎（RA）患者异型淋巴细胞水平的变化。方法检测200例RA患者和55例健康人对照组的异型淋巴细胞。结果类风湿组和对照组异型淋巴细胞比较差异无统计学意义（P〉0.05）,重度类风湿组异型淋巴细胞数显著高于对照组（P〈0.05）。结论 RA患者异型淋巴细胞水平与发病程度有关,重度RA时异型淋巴细胞数升高,轻度RA及健康人异型淋巴细胞数正常。     

血小板参数测定在血小板减少症中的临床应用价值

目的探讨骨髓性与非骨髓性血小板减少症患者血小板参数变化及其临床意义。方法将血小板减少症患者分为骨髓性血小板减少症组(53例)和非骨髓性血小板减少症组(25例),选择100例健康人作为对照组。用KX-21型血细胞分析仪测定各组静脉血的血小板总数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)及血小板分布宽度(PDW),分析各组间PLT、MPV、PCT、PDW的变化。结果骨髓性血小板减少症患者PLT、PCT均低于对照组,t值分别为32.787、35.858,P值均为0.000,MPV和PDW则差异无统计学意义,t值(P值)分别为1.080(0.282)、0.664(0.508);非骨髓性血小板减少症患者PLT、PCT均低于对照组,t值分别为24.296、5.820,P值均为0.000,而MPV和PDW高于对照组,t值分别为9.842、22.666,P值均为0.000;骨髓性血小板减少症患者MPV和PCT低于非骨髓性血小板减少患者,t值分别为6.297、2.217,P值分别为0.000、0.030。结论血小板减少症患者MPV正常时提示可能为骨髓性疾病引起,MPV增大提示可能为非骨髓性疾病引起。     

血细胞分析仪在血性脑脊液细胞计数中的应用

目的 探讨血细胞分析仪用于血性脑脊液红细胞计数的可行性.方法 收集133份血性脑脊液标本,观察组采用ABX pentra 60血细胞分析仪、对照组采用显微镜传统计数进行红细胞的计数,采用配对t检验方法对检测结果进行统计学分析.结果 对照组和观察组测定的红细胞数分别为916.72×109/L和869.66×109/L,两种方法计数红细胞的结果比较,差异无统计学意义[t=1.091,V=132,P=0.277（双侧）].结论 ABX pentra 60血细胞分析仪与手工镜检方法检测血性脑脊液红细胞结果无统计学差异.     

两台血细胞分析仪室内质量控制方法的探讨

目的探讨做好同一所医院两台血细胞分析仪室内质量控制方法,确保同一标本在两台血细胞分析仪检测结果的同一性和可比性。方法首先确定参加室间质评的血细胞分析仪为参照仪器,另外一台血细胞分析仪为试验仪器;选用质量稳定的高值、正常值、低值质控品,建立质控品的红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板计数室内质控靶值;做好两台血细胞分析仪的批内、批问试验和室内质量控制工作,当每日室内质控结果在控后,随意选择一份新鲜标本对两台血细胞分析仪进行测定,观察两台仪器检测的实验结果。结果高值、正常值、低值三个质控品在两白血细胞分析仪上检测得出的标本均数的比较,尸值均〉0．05,无统计学差异;每天选择一份新鲜标本用两台山细胞分析仪进行检测（连续30天）,实验结果两台血细胞分析仪检测的标本均数无显著性差异。结论存同一所医院同时使用两台血细胞分析仪时,除了应使用统一的试剂、校准物及质控品外,还须每天选择一份新鲜标本在两台血细胞分析仪上检测,观察评估检测结果,以确保同一标本在不同血细胞分析仪上检测结果的同一性和可比性。     

QR-CRP在门急诊上呼吸道感染性疾病中的应用

目的 探讨QR-CRP在门急诊上呼吸道感染鉴别诊断中的意义.方法 对我院326例门急诊病人进行QR-CRP及血常规检测,其中99例为细菌感染性疾病,227例为病毒感染性疾病,将两组病人的QR-CRP、WBC和中性粒细胞绝对值结果进行比较.结果 细菌感染组和病毒感染组的QR-CRP、WBC总数、中性粒细胞绝对值检测结果比...     

血细胞形态学的讨论

血细胞的检查,是临床常用的检查项目,特别是在血液分析仪的普及后,细胞形态学的应用也愈加广泛。但是,随之而来的,对使用这种仪器检查细胞形态学的质量控制,也逐渐引起人们的关注,如何既保证高质量,又降低复检率,提高工作效率,成为亟待解决的问题。本文主要就分析仪与细胞形态学的关系和血细胞形态学检查方法和意义进行了相关探讨。     

临床化学实验室室内质控失控原因分析

目的探讨临床化学实验室室内质量控制失控原因与制定减少室内质量控制失控的对策。方法采用两个不同批号质控品对临床化学实验室开展的检测项目进行室内质量控制工作;收集乳酸脱氢酶批内、批间检测结果,观察批间结果的变化趋势并对两样本均数进行比较,计算其t值和p值。结果两个不同批号的质控品乳酸脱氢酶批内、批间测定结果(平均值±标准差)分别是:435.5±6.76、423.9±30.8和134.2±2.91、136.8±13.1;t值分别是:1.654和0.885;p值结果分别是:0.105和0.380,批内、批间两组数据的样本均数比较均无显著性差异。结论采用不同批号质控品对临床化学实验室开展的检测项目进行室内质量控制工作,可判断实验室检测结果的可靠程度,熟悉室内质控失控原因并制定相应措施可减少室内质控失控可能。     

血涂片复检标准制定在血细胞分析质量控制中的作用

目的 探讨血细胞形态学检查在血常规质量控制中的作用.方法 制定血液常规检测时实验结果复检标准,在Sysmex KX-21血细胞分析仪2928例血常规标本中,根据复检标准选出需要镜检复查的标本共300例,另随机抽出300例正常标本,进行血涂片染色人工镜检.结果 2928例血常规检测标本中有300例需要镜检复查,复检率占总检例数的2.4%;在300例需要镜检复检的标本中,镜检阳性的占267例,符合率为87%;33例镜检结果为阴性,假阳性有13%;300例正常标本镜检中有2例假阴性,假阴性率为0.66%.结论 对血细胞分析仪检测结果设立一个科学合理血细胞形态学复检标准,对血液标本进行人工镜检是确保临床获得准确血液常规结果重要一环,它能保证血常规检验结果的质量,同时也能明显地提高工作效率.