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蛋白质的化学修饰与生化药物 总被引:14,自引:1,他引:13
综述了为解除异体蛋白质的免疫原性、延长循环半衰期而进行的蛋白质化学修饰的进展,同时展望了蛋白质化学修饰的生化药物开发的进展,并强调蛋白质的化学修饰是生化药物研究开发的重要手段之一。 相似文献
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<正> 前言近年来国内外生化制药业得到迅猛发展,其主要原因是:一、人们对一些化学合成药物的若干付作用有了进一步的认识。特别是对所含的有引起癌变的微量物的潜在危险的认识,促进人们开发新的药物来源。二、由于现代化技术的应用,使生化药物的生产改变了过去的落后面貌。三、近年来生化药物的药理学的研究,使人们对生化药物的功效,及其所具有的而化学合成药物无法比拟的优点有了进一步的认识。 相似文献
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低抗凝肝素修饰超氧化物歧化酶的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用溴化氰或高碘酸钠活化低抗凝肝素(LAAH)对猪血Cu,Zn-SOD进行共价修饰,制得LAAH(CN)-SOD和LAAH(IO4)-SOD,在33和38%自由氨基酸修饰的情况下,酶活性分别保持90.4和85.1%SOD经修饰后,半衰期分别比修饰前延长了11.24和8.52倍,抗原性大大降低,抗炎活性显著增强,稳定性明显提高。 相似文献
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<正> 药物研究经常作药代动力学实验。实验所得的大量数据需进行统计学处理。这是一件繁重的工作。本文以高碘酸活化肝素修饰的尿激酶和天然酶在小鼠血液、肝、肾中的分布代谢的研究作为例子,设计了程序,用IBM PC微机对数据作统计处理,不仅提高了工作效率、节省了时间,而且保证了准确性。一、实验部分按文献的方法,制备~(125)Ⅰ标记的尿激酶(UK)和高碘酸活化肝素修饰的~(125)Ⅰ标记 相似文献
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聚乙二醇修饰超氧化物歧化酶的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以氰尿酰氯活化单甲氧基聚乙二醇(MPEG Mr5000)对猪血Cu,Zn-SOD进行修饰,制得MPEG2-SOD。产物的酶活性保持82.0%,期半衰期比修饰前延长至7.6倍,在动物脑中的SOD活性较高。修饰SOD抗炎活性增强,抗原性降低,稳定性提高。 相似文献
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