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1.
目的 研究甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22细胞抑制作用及其对KM小鼠免疫功能的影响。 方法 采用鼠源性肝癌细胞H22移植瘤法,将60只KM小鼠随机分为5组,其中高、中、低剂量组分别给予甘肃棘豆生物碱部位32、16、8 mg/kg体重灌胃,阴性对照组给予生理盐水(NS)20 mL/kg灌胃,5- 氟脲嘧啶(5-FU)组给予5-FU 15 mg/kg体重腹腔注射,每天1次,连续给药10天。检测平均瘤重和抑瘤率,计算脾指数、胸腺指数,MTT法测脾细胞增殖率。 结果 甘肃棘豆生物碱部位高、中、低剂量组对肝癌细胞H22实体移植瘤的抑制率分别为43%、29%、23%;各剂量组小鼠的脾指数和胸腺指数均明显高于阴性对照组,中、高剂量组明显高于5-FU 组(P<0.05);各剂量组在24、48、72 h的脾细胞增殖率也明显高于阴性对照组及5-FU 组(P<0.01)。 结论 甘肃棘豆生物碱部位对KM小鼠肝癌H22移植瘤有抑制作用,并能增强KM小鼠免疫功能。 相似文献
2.
目的:探讨科学的中药库管理方法,确保中药饮片质量,保证临床用药安全有效。方法:通过我院中药饮片药库,结合自己的工作经验,总结出中药库房管理方法。结果:中药饮片库房的科学管理可以产生经济效益。结论:中药饮片库房的科学管理可以保证医疗质量。 相似文献
3.
眼部的保护对于整形美容外科面颈部手术非常重要,临床上多采用直接缝合上、下眼睑或使用中央带有敷料的专用眼贴薄膜。但直接缝合上、下眼睑,对患者是一次侵入性操作,且会留下针眼,影响美观。专用眼贴薄膜价格较贵,且手术中随着麻醉肌松药半衰期改变,患者上、下眼睑易睁开,可能与敷料摩擦导致结膜、角膜干燥、损伤等并发症发生,造成护理缺陷[1]。我科巧用3M透明输液敷贴保护整形外科面颈部手术患者的眼睛,此方法操作简单、密闭性好,使患者眼部得到更舒适的保护,有效避免了眼部并发症的发生,现报告如下。 相似文献
4.
目的:研究乙酰葛根素对于大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的脑组织与血清NO和iNOS的影响。方法:使用MCAO(大脑中动脉内拴线阻断法)测定大鼠局灶性缺血再灌注损伤模型,并观察脑组织与血清NO、血清iNOS的水平变化。结果:在小鼠脑缺血1h,再灌注24 h后,其血清NO以及iNOS水平上升显著;再灌注48h后,给予250、50、10 mg.kg~(-1)的乙酰葛根素以及葛根素组的小鼠血清NO、iNOS含量呈现出明显下降的趋势,P0.05,差异具有统计学意义。结论:将乙酰葛根素应用于治疗大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的过程中,能通过降低NO毒性起到保护脑组织的作用,从而减轻脑缺血再灌注损伤症状。 相似文献
5.
浅谈医院建立静脉输液配置中心 总被引:1,自引:0,他引:1
静脉输液是临床治疗疾病的主要手段,输液加药是普遍性的。建立静脉输液配置中心是合理使用药品、减少浪费、防止空气中微生物、微粒进入输液,造成热原样反应;避免二次污染及药源性疾病的发生。因此在洁净条件下进行静脉输液配置是必要的,提高输液质量等方面有着重要的作用。1传 相似文献
6.
提高高效液相色谱法定性准确性的方法探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察影响高效液相色谱中溶质相对保留时间的因素,并尝试更好的保留时间偏差校正方式。方法:以C18柱为例,运用甲醇一水体系,以苯/萘、甲苯/萘的相对保留时间及相对容量因子为评价指标,考察反相液相色谱系统中可能影响溶质保留行为的因素,包括色谱柱填料、填装工艺、批号、柱效、仪器、流动相比例、流速等。并以乙酰螺旋霉索的分析为例,比较相对保留时间法和相对容量因子法的校正效果。结果:对溶质的相对保留时间影响较大的是色谱柱填料、流动相比例和仪器,丽填装工艺、批号、柱效、流速等因素则影响不大。与相对保留时间法比较,相对容量因子法在校正溶质保留行为的偏差方面,效果更好。在实际样品分析时,同一类色谱柱表现出的选择性基本一致。结论:采取以下方法可以提高高效液相色谱的定性准确性:(1)对色谱柱分类,并选择同一类色谱柱进行实验;(2)用相对容量因子代替相对保留时间校正溶质的保留行为:(3)严格控制流动相的比列. 相似文献
7.
目的:建立科学合理的高效液相色谱法(HPLC)测定甲磺酸培氟沙星注射剂的有关物质及含量。方法:用方法Ⅰ和方法Ⅱ测定所有样品,综合考虑分离效果、稳定性、含量测定结果、有在物质测定结果等几方面。选择方法Ⅰ为转正标准的HPLC条件,色谱条件为C_(18)色谱柱,以0.04mol·L~(-1)磷酸二氢钾-乙腈-0.05mol·L~(-1)四丁基溴化铵(80∶9∶8)(磷酸调节pH为2.5)为流动相;流速为1.0ml·min~(-1);检测波长277nm;进样量为20μl。结果:用方法Ⅰ和方法Ⅱ测定所有样品的有关物质,各杂质分离良好,最大杂质含量均未过1.0%,总杂质含量均未过1.0%;在0.072~287μg·ml~(-1)范围内,线性关系良好,稳定性好,注射液粉针和注射液含量测定的回收率分别为100.6%和99.6%,RSD分别为0.9%和0.8%。结论:方法Ⅰ灵敏度高,线性范围宽,回收率高,可作为转正标准的HPLC方法。 相似文献
8.
国产注射用阿奇霉素杂质谱及其与成盐工艺相关性的考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察国产不同成盐注射用阿奇霉素所含杂质谱情况,并对其工艺进行相关性评价。方法:以217批注射用阿奇霉素有关物质HPLC检验数据为基础,采用数理统计与化学计量学方法,对其杂质谱及与成盐工艺相关性进行考察,并通过加速实验验证考察结果。结果:所检样品中均检出阿奇霉素B(EP-B)和3′-去克拉定糖阿奇霉素(EP-J)杂质,且在不同厂家、不同成盐工艺产品中变化幅度较大,统计标准偏差(SD)分别达2.5和2.0;其他杂质还检出阿奇霉素-N-氧化物(EP-L)、氮红霉素(EP-A)。结论:目前国产注射用阿奇霉素中主要杂质为阿奇霉素-N-氧化物、3′-去克拉定糖阿奇霉素、氮红霉素和阿奇霉素B;氮红霉素和阿奇霉素B为工艺杂质,分别源于合成反应残留和起始原料红霉素中红霉素B残留;阿奇霉素-N-氧化物和3′-去克拉定糖阿奇霉素分别为阿奇霉素氧化和酸降解物,其中酸降解物为主要降解形式;不同厂家注射用阿奇霉素中所含杂质的种类、数目及水平均存在较大差异,且与其成盐工艺密切相关。 相似文献
9.
目的:探索利用胶束毛细管电泳(MEKC)与高效液相色谱法(HPLC)分析原理的互补性,评价HPLC系统有效性的方法。方法:利用加速降解实验,比较HPLC和MEKC分析头孢地嗪钠和头孢米诺钠降解杂质的能力。结果:头孢地嗪钠和头孢米诺钠的MEKC和HPLC结果具有互补性。MEKC具有较强的杂质分离能力,但其检测限(LOD)较高。实际应用中,借助于加速实验,将MEKC分离出的杂质峰数目与HPLC分离出的含量大于MEKC LOD的杂质峰数目进行比较,当两者基本相对时,可以认为HPLC方法具有较满意的分离能力。结论:MEKC为评价HPLC方法的有效性提供了新的手段。 相似文献
10.