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1.
HPLC法测定氨力农对照品的色谱纯度   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立高效液相色谱法测定氨力农对照品的色谱纯度。方法采用YMC-packODS-AM(5μm,150×6.0mm)色谱柱,以0.1 mol.L-1磷酸钠溶液(磷酸调节pH至6.0)—乙腈(93∶7)为流动相,用DAD检测器320nm波长处测定。结果氨力农主成份与杂质峰能够完全分离,在0.15~1μg.ml-1浓度范围内呈良好的线性天系(r=0.9996),进样精密度为1.83%,最低检测限为0.049μg。结论此法操作简便、快速、准确,可用于测定氨力农对照品的色谱纯度。  相似文献   
2.
目的建立高效液相色谱法测定咪达乳膏中硝酸咪康唑的含量测定方法.方法选用Kxomasl C18反相色谱柱;以0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(1542.542.5)为流动相;检测波长230 nm,流速1.0 ml·min-1.结果硝酸咪康唑在0.100~2.011 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为0.55%.结论该法简便、快捷,结果准确,可用于咪达乳膏中硝酸咪康唑的含量测定.  相似文献   
3.
目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中的有关物质。方法:采用C18柱,以水(磷酸调节pH值为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,检测波长为210 nm。结果:硫普罗宁与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离,检测限为0.11μg.mL-1,重复性试验RSD为0.8%。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于测定硫普罗宁注射液中的有关物质。  相似文献   
4.
陈安珍  杨钊  王尊文 《中国药事》2010,24(4):383-385,391
目的建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加5种化学药品的检测方法。方法采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测。结果5种化学药品测定的线性范围在0.5-500μg·L^-1之间,检出限在0.03-0.07μg·L^-1之间,3个水平的回收率在94.7%-98.4%之间。样品筛查结果发现有1批样品非法添加了艾司唑仑和氯丙嗪,有1批样品添加了地西泮。结论本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加化学药品的测定。  相似文献   
5.
丙型肝炎病毒 ( HCV)是引起慢性肝炎的主要原因 ,在发展成肝硬化的病人中 ,导致2 0 %~ 2 5%的病人死亡。由于 HCV表达量非常低 ,因此检测肝脏中的病毒 RNA有困难。为了检测和定位用福马林固定的、石蜡包埋的肝组织中的病毒 RNA,发展了原位聚合酶链反应 ( PCR) -原位杂交 ( PCR- ISH)法。  通过使用来自病毒基因组 5′端的引物 ,采用原位套式 PCR技术检测了 1 7份已知HCV感染病人的肝组织切块 ,运用液相反转录 PCR( RT- PCR)方法从其中 1 1例病人肝中检出病毒 RNA。在这些阳性标本中 ,通过原位 PCR- ISH法检出 1 0份阳…  相似文献   
6.
目的 观察羊栖菜多糖对高血脂大鼠的降血脂和抗氧化作用.方法 建立高血脂大鼠模型,羊栖幕多糖(SFPS)0.4、0.8、1.6g·kg-1·d-1灌肠给药4周,比色法检测羊栖莱多糖对模型大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px)的影响.结果 和结论 羊栖菜多糖能显著降低高血脂模型大鼠血中TC、TG和LDL-C的含量,降低LPO浓度和MDA含量,同时升高HDL-C的含量,增强SOD和GSH-Px的活性.  相似文献   
7.
迟少云  王尊文  奚玮 《中国药业》2013,22(14):58-59
目的测定7种化妆品中汞和砷的含量。方法采用微波消解系统消化样品,用原子荧光光谱仪测定含量。结果汞和砷的检出限分别为0.023μg/L和0.036μg/L,精密度的RSD分别为0.7%和1.1%,平均回收率分别为97.39%和96.91%。结论微波消解-原子荧光光谱法具有操作简便、准确、灵敏、重现性好等优点,可用于化妆品中汞和砷的含量测定。  相似文献   
8.
目前,我国阻断丙型肝炎传播的主要方法是用抗丙型肝炎病毒(HCV)酶联免疫吸附法(ELISA)试剂筛选供血员,国产试剂盒所用NS3抗原质量不太理想,使得国产试剂对NS3抗体漏检较多,提高该试剂盒质量的当务之急是开发更好的14CV抗原,特别是非结构区抗原。为分析和比较不同长度和型别的NS3片段的抗原性,我们在大肠杆菌中表达了5个不同长度和型别的HCV NS3抗原,并作为包被抗原,按间接ELISA原理检测抗HCV国家参考品血清及部分临床样本,比较其抗原性。  相似文献   
9.
目的:研究评价大肠菌群测试片(Petrifilm)在化妆品微生物检测中的应用。方法:通过对14批化妆品人工添加3种常见试验菌,采用《化妆品卫生规范》和Petrifilm菌落总数测试方法进行比对。结果:用两种方法检测结果差异不明显,经t检验,P〉0.05,统计学数据表明两种方法相比差异无统计学意义。结论:Petrifilm菌落总数测试片法因其轻便、快速、简易的优势在化妆品的微生物检测中具有重要意义。  相似文献   
10.
目的:研究评价在药品微生物检验中使用均质器制备供试液的效果。方法:采用两种不同均质器进行药品污染微生物的回收率试验。结果:细菌回收率对比试验结果证明旋刀式均质器回收率略高于拍击式均质器,不同剂型药物细菌回收率有明显差异。结论:药品微生物检验供试液制备使用的均质器,必须根据不同的剂型进行方法适用性试验,依据试验结果选择合适的均质器,才能提高检出率保证检验结果的可靠性。  相似文献   
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