吡考他胺类似物的合成及其抑制血小板聚集作用

目的为寻找新的抗血小板聚集剂,以抗血小板聚集药物吡考他胺(picotamide)为先导化合物,对其结构进行改造,合成新的类似物.方法以苯甲醚为原料,经3步反应制得中间体4-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯,经与不同的胺类化合物进行取代反应制得目标化合物.结果与结论共制得10个新化合物,其结构经红外和核磁共振谱确证.药理实验结果表明,化合物PN9和PN10的抗血小板聚集活性很高,明显优于阳性对照药物picotamide.     

鄢陵县一九九○年四苗抗体监测结果分析报告

为了解我县儿童四苗抗体水平,正确评价计划免疫的效果,指导我县今后免疫程序的制订和控制传染病防治措施的实施提供依据,我们于11月份进行了该项监测工作。 1、对象与方法根据市站下发的四苗抗体监测管理方案要求,以我县东西南北中的分布选张桥、柏梁、大马、彭店、城关五个乡直所在地的行政村为监测点,监测对象为87、88、89年出生的儿童。各监测点每个年龄组分别随机抽查6名儿童进行结素试验和锡克氏试验(此两项试验由     

凯德林治疗下呼吸道感染42例疗效观察

凯德林是氨苄西林钠和舒巴坦钠复合而成的广谱抗生素 ,能克服因细菌产生 β—内酰胺酶导致细菌对氨苄青霉素的耐药性、提高氨苄青霉素的疗效。我们从 1997年 10月——— 1999年元月使用凯德林治疗下呼吸道感染 4 2例 ,效果较好 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例来源　河南省胸科医院下呼吸道感染住院治疗患者 4 2例 ,其中男 2 8例 ,女 14例 ;年龄最小为 18岁 ,最大为 74岁 ,平均 50 .6岁。其中肺部感染 18例 ,慢性支气管炎急性感染 10例 ,急性支气管炎 8例 ,支气管扩张合并感梁 3例 ,肺癌伴肺部感染3例。上述病例均为社区获得性下呼吸道感…     

他克莫司联合窄谱中波紫外线治疗对白癜风患者临床疗效、免疫功能及炎性因子的影响

目的:探讨他克莫司联合窄谱中波紫外线治疗对白癜风患者的影响.方法:选取2018年3月至2021年3月期间于我院接受治疗的102例白癜风患者作为研究对象.将患者随机分为对照组和研究组,各51例.对照组采用他克莫司治疗;研究组在对照组的基础上联合窄谱中波紫外线治疗.对比两组临床疗效、免疫功能、炎性因子以及不良反应.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后两组免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)水平均明显下降,且研究组干扰素-γ(Interferon-gamma,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)及白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)水平较对照组低(P<0.05).治疗后两组的IFN-γ、TNF-α、IL-17水平均明显下降,且研究组IFN-γ、TNF-α、IL-17水平较对照组更低(P<0.05).两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05).结论:白癜风患者采取他克莫司联合窄谱中波紫外线治疗疗效确切,有利于患者白斑复色,且能有效改善患者免疫功能、减轻机体炎性反应,安全性较高.     

家犬咬伤迟发感染两例报道

<正> 自88年以来,我县被犬咬伤病例达3500余人,伤口感染的不多见,愈合后几年甚至十余年而感染的更少见,亦未见有报道。现将我站发现的两例迟发感染病例报道如下: 病例一:焦×,女,38岁,87年11月被健康家犬咬伤左下肢,当天接种了狂犬疫苗(全程足量),同时洒精消毒了伤口,伤口无感染而痊愈。90年9月11日无任何诱因而自觉犬咬伤部位痛疼。4个牙痕表面仅有一层真皮覆盖,按之有空洞感,腔内脓液呈灰白色,经开放病灶,抗生素治疗40余天而痊愈。病例二:张×,男,39岁,81年11月被“健康”家犬咬伤右下肢,当时未对伤口进行任何处理,亦无接     

乙脑流行期间应急接种效果观察

1990年7月12日至8月12日我县发生了流行性乙型脑炎(下称乙脑)流行,发病72例,由于疫情来势猛,病死率高至7月30日已发病60例,死亡6例,于7月31日至8月4日对疫区周围村庄0～7岁儿童进行了乙脑疫苗应急接种,接种率为91.27％(29278/32078)迅速控制了疫情,因此,认为应急接种是     

3-氟-4-甲氧基苯甲醛的简易合成

目的制备3氟4甲氧基苯甲醛;简化合成方法。方法以三氟乙酸为溶剂,邻氟苯甲醚与六次甲基四胺发生回流反应,通过无水碳酸钾调节酸碱度、无水乙醚萃取等操作制备3氟4甲氧基苯甲醛。结果应用Duff反应成功制备了3氟4甲氧基苯甲醛,产物结构经熔点测定及核磁共振谱确证,收率达到87.3%。结论3氟4甲氧基苯甲醛的合成方法由文献中的两步简化为一步,避免了大量浓酸的使用对设备和环境造成的危害;三氟乙酸可回收,降低了反应成本。     

1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的简易合成

目的制备1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。方法以苯乙胺为原料,经酰化反应得乙酰苯乙胺,在多聚磷酸的作用下环合得1-甲基-3,4-二氢异喹啉,经硼氢化钠还原得1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。结果反应总收率80%,比文献收率提高了10%,产物结构由1H-NMR光谱确证。结论经酰化、环合、还原三步反应制备1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的方法简单,原料便宜,处理容易,副产物较少。