HPLC测定槐角丸中槐角苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定槐角丸(槐角,地榆、黄芩等)中槐角苷含量.方法:YWG ODS C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12:20:68),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为260nm.结果:槐角苷在0.08～1.20μg的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2432 700X-12298(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为1.7%.结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于槐角丸质量标准的研究.     

HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量

目的:用高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量。方法:采用C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(75:25:0.1);检测波长250nm。结果:平均加样回收率为99.75%,RSD=1.97%,n=6。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可以用于健肝灵胶囊的质量控制。     

五味佛手丸中五味子乙素的HPLC法测定

目的:建立HPLC法对五味佛手丸定量的分析方法。方法:采用HPLC法测定五味子乙素的含量。结果:五味子乙素对照品的线性范围在10.0μg～60.0μg,样品的平均回收率为98.38%,RSD为0.60%。结论:此方法灵敏度高、精密度和重现性好,能有效控制虎杖佛手丸的内在质量。     

女贞子混伪品——小叶女贞子

女贞子为常用中药,为木犀科植物女贞Liqustrum lucidum Ait.的成熟干燥果实。笔者近来在市场上发现有将小叶女贞L.quihoui     

HPLC法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量

目的:用高效液相色谱法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量。方法:采用Kro-masil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250nm,流速为1.0ml.mil-1,柱温:室温。结果:葛根素在0.105μg~3.150μg范围内线性关系良好(r=0.9994),方法的回收率为98.44%,RSD为0.84%(n=6)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

曼陀罗子充当葵子引起中毒案例分析

近来，有多名患者反映服用某药店售出的复方汤剂后出现口干难耐、心慌、呼吸急促、烦躁不安、头晕、视近物模糊不清等适症状，经反复审查处方，虽方中多有白蔻、厚朴、法半夏、桉叶、炒白术等热性药物，但方中亦有玉竹、麦冬、玄参、五味子等滋阴生津的药物，不至于使患者出现口干难耐的感觉，亦未发现有配伍禁忌，遂对方中每味中药饮片逐一进行鉴定，发现汤剂中多出一味曼陀罗子，因其极少药用，无商品流通，且与方中冬葵子十分相似，怀疑是冬葵子药材中所掺入，检查该药店冬葵子药材发现其中有14．5％的曼陀罗子。     

平喘胶囊水提取工艺优选研究

目的:优选院内制剂平喘胶囊的水提取工艺。方法:采用L9(34))正交试验,以丹酚酸B和干膏得率为指标,以提取次数、提取时间和加水量和为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水提取3次,加水量依次为12、10、10倍,提取时间依次为1.5、1、1h。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。     

薄层扫描法测定减肥降脂胶嚢中大黄素的含量

用薄层扫描法测定减肥降脂胶囊中大黄素的含量,方法简单、可靠、省时、准确。减肥降脂胶囊是由黄芪、丹参、大黄等十一味中药组成,为减轻体重、降低血脂的纯中药制剂。该成药的质量标准中,含量测定方法是采用比色法测定大黄素的含量,操作较繁琐,专属性差。笔者采用薄层扫描法测定大黄素的含量,取得满意的结果     

脉通胶囊药效学实验研究

目的 通过不同的实验方法和动物模型对脉通胶囊的功能进行验证,为临床合理用药提供依据.方法 采用注射胶原蛋白-肾上腺素诱导剂后记录各组小鼠5 min内死亡数和15 min内发生的偏瘫数,观察其体内抗血栓作用;采用大鼠体外血栓形成实验的方法,观察其体外抗血栓作用;采用测定角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀度的方法,观察其抗炎作用;采用记录注射醋酸后各组小鼠第一次扭体反应出现时间及15 min内扭体次数的方法,观察其镇痛作用.结果 脉通胶囊可明显减少小鼠5 min内死亡数和15 min内出现偏瘫数(P<0.05);可明显抑制大鼠体外血栓形成(P<0.05);可明显减少致炎大鼠足趾肿胀率(P<0.05或P<0.01);可明显延长致痛小鼠第一次扭体发生时间(P<0.05)及明显减少扭体次数(P<0.05).结论 脉通胶囊具有抗血栓、抗炎镇痛作用.     

高效液相色谱波长切换法同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的 建立同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量的方法.方法 色谱柱,Welch-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4％磷酸(B),梯度洗脱0～5 min(5％～13％A);5～18 min(13％～14％A);18～22 min(14％ ～20％A);22 ～38 min(20％ ～32％A);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长327 nm,230 nm.结果 银花感冒颗粒中绿原酸在54.05～540.50 ng(r =0.9999),甘草苷在35.58 ～355.80 ng(r =0.9993),5-O-甲基维斯阿米醇苷在30.59 ～ 305.90 ng(r=0.9999)范围内线性良好,平均回收率分别为99.58％(RSD为0.92％),99.28％(RSD为2.31％),98.91％(RSD为2.16％).结论 高效液相色谱波长切换法同时测定银花感冒颗粒中绿原酸、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量具有操作简单,专属性强,准确度高的优点,可以更全面的控制银花感冒颗粒的质量.