168例缺血性脑卒中患者防治现状

目的 分析该院168例缺血性脑卒中患者防治现状.方法 选择2014年7月至2016年7月在该院住院的首次脑卒中患者,均经头颅CT/磁共振成像证实,出院诊断为缺血性卒中.通过回顾其治疗经过,了解其出院1、3、6个月对脑卒中危险因素知晓率和用药情况,需除外随访时死亡及失访病例数.结果 入院时各项脑卒中危险因素意识率均较低,出院1个月的患者对危险因素知晓率明显高于随后的调查,差异具有统计学意义(P＜0.05),随时间推移,患者知晓率有逐步下降的趋势.高血压、糖尿病、心房颤动患者药物依从性高(1、3、6个月依从性分别为:高血压100.00％、96.49％、72.81％;糖尿病100.00％、94.87％、88.46％;房颤100.00％、100.00％、66.67％),营养神经及降脂治疗依从性较小(1、3、6个月依从性分别为:营养神经85.38％、37.50％、20.77％;降脂:96.08％、69.28％、48.37％),组内差异有统计学意义(P＜0.05).所有药物依从性均随着时间推移下降.结论 该院收治患者以农村为主,对脑血管疾病危险因素知晓率有待提高,用药依从性有待加强.     

通心络联合天丹通络胶囊治疗恢复期脑梗死42例

目的观察通心络联合天丹通络胶囊治疗恢复期脑梗死的疗效。方法将84例恢复期脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组42例口服通心络胶囊每次3粒、3次／天,天丹通络胶囊每次5粒、3次／天;对照组42例口服脑脉泰胶囊,每次2粒,3次／天。均以30（1为1个疗程,于2个疗程后判断疗效。结果治疗组基本治愈率14．29％,显效率61．90％,有效率23．81％。对照组基本治愈率7．14％,显效率33．33％,有效率59．53％。两组总有效率均为100．00％。两组基本治愈、显效率比较差并有统计学意义（P〈0．01）,总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论通心络联合天丹通络胶囊是治疗恢复期脑梗死的有效药物。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效观察

目的探讨应用低分子肝素治疗进展性脑梗死（PCI）的临床疗效。方法将124例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均进行基础治疗。治疗组加用低分子肝素钙5 000U腹部皮下注射,每日2次,共14d。比较两组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果两组治疗7d和14d后神经功能缺损程度评分改善情况及临床疗效,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶差异无统计学意义,两组均无明显不良反应发生。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效佳,不良反应小,值得临床广泛推广应用。     

依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为2组:治疗组40例,依达拉奉注射液30mg加生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,联合纤溶酶注射液首日100U加5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,第2天起200U加5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,共14d;对照组40例,单用纤溶酶,剂量及用法同治疗组。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果 2组治疗后7、14、30、90d神经功能缺损评分、日常生活活动能力指数治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死疗效显著。