氨制八角茴香合剂在不同容器中的稳定性

目的测定氨制八角苗香合剂与包装材料的相容性、方法用紫外分光光度法测定不同容器中药物成分八角茴香油的含量变化，测定波长为257nm。结果塑料药瓶、管制口服液瓶盖的乳胶衬垫对八角茴香油有较强的吸附作用，是导致药液变质的主要因素。结论本制剂应用玻璃容器密封包装，     

高效液相色谱法测定清新胶囊中红景天苷和酪醇的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定清新胶囊中红景天苷和酪醇含量的方法。方法:色谱柱:安捷仑ZORBAX Stable Bound(50mm×4．6mm,1．8μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6．5:3．5:90),流速0．8 ml·min-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:红景天苷在0．11～1．59μg,酪醇在0．03～0．39μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0．999 9和r2= 0.999 9。平均回收率为红景天苷101．0％,酪醇99.6％,RSD分别为1．2％,2．0％。结论:谈方法简便,快速,结果准确可靠,可用于该制剂质量控制。     

HPLC指纹图谱鉴别滇黄芩与黄芩

目的:建立高效液相色谱指纹图谱,鉴别不同产地的滇黄芩与《中国药典》收录的黄芩。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含1.0%甲酸)-水(含1.0%甲酸),梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃。结果:不同产地的滇黄芩指纹图谱相似度较好,不同产地的黄芩之间指纹图谱相似度也较好;但滇黄芩与黄芩的相似度仅为0.859,存在较大差异。结论:本方法为深入研究滇黄芩与黄芩的质量标准打下了基础。     

HPLC快速测定消咳喘胶囊中槲皮素和杜鹃素的研究

目的:研究了用高效液相色谱法快速测定消咳喘胶囊中的槲皮素和杜鹃素含量的方法。方法:以安捷仑ZORBAXStab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,0.2%的磷酸溶液和甲醇(48/52)为流动相,检测波长分别为槲皮素364 nm,杜鹃素为296 nm。结果:在该色谱条件下,槲皮素和杜鹃素在1.0 m in内可达到基线分离(Rs1=1.6,Rs2=1.8),方法平均加标回收率为槲皮素98%,杜鹃素103%(n=5),相对标准偏差分别为1.3%和1.1%,最低检测限为槲皮素20μm/mL(r=0.999 9),杜鹃素10μm/mL(r=0.999 9)。结论:该方法简便、快速、结果准确、可靠,为HPLC样品的快速测定提供了依据。     

HPLC测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的 建立同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC。方法采用LiChrospherC18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-1．2％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长254nm。结果甘草酸和甘草苷在0．005-0．5mg·mL^-1内呈良好的线性关系。甘草苷的回归方程为Y=5735．7897X-2．7027,r=0．9999,平均回收率为99．7％,RSD为1．72％（n=9）,甘草酸的回归方程为Y=6968．1826X-3．4484（r=0．9998）,平均回收率为100．8％,RSD为1．31％（n=9）。结论方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷与甘草酸含量的方法;     

氨制八角茴香合剂在不同容器中的稳定性

目的　测定氨制八角苗香合剂与包装材料的相容性。方法　用紫外分光光度法测定不同容器中药物成分八角茴香油的含量变化 ,测定波长为 2 5 7nm。结果　塑料药瓶、管制口服液瓶盖的乳胶衬垫对八角茴香油有较强的吸附作用 ,是导致药液变质的主要因素。结论　本制剂应用玻璃容器密封包装。     

塑料容器的质量检验分析及对贮存制剂的影响

医院制剂经长期的医疗实践 ,具有疗效肯定 ,价廉 ,紧密结合临床 ,高度灵活性等特点[1] ,深受患者和临床的欢迎。长期以来 ,这些制剂的包装一直处于低劣的状态。为此 ,笔者取本科制剂室目前常用的几种塑料药瓶按国家标准进行检验 ,并考察了某些制剂与药瓶的相互影响 ,结果如下。1　仪器与材料1.1　仪器UV - 2 5 0 1PC紫外可见分光光度计 (日本岛津 )。1.2　材料90 g装颗粒剂塑料瓶 (柳州市合兴塑料制品厂 ) ,10 0片装片剂塑料药瓶 (广东高要金利达医疗用品厂 ) ,10 0mL装液体塑料药瓶 ,大、中、小型塑料软膏盒 ,滴眼、滴鼻、滴耳剂用塑料滴…     

氯化铵合剂沉淀原因分析及含量测定方法比较

目的 :探讨氯化铵合剂产生沉淀的原因 ,并比较不同的含量测定方法。方法 :测定加入不同量氨溶液后成品的pH值 ;测定成品上清液及沉淀中的甘草酸含量 ;用不同方法测定同一样品的氯化铵含量。结果与结论 :由于形成缓冲对和盐析作用 ,增加氨溶液加入量并不能明显改变成品 pH值及减少沉淀产生 ;产生沉淀后制剂上清液中的甘草酸含量不低于规定的限度。《中国医院制剂规范》规定的氯化铵含量测定方法最为准确     

HPLC测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的 建立同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC。