吗啡条件性位置偏爱大鼠脑伏核中CaMK Ⅱ及NOS阳性神经元变化

目的:研究吗啡条件性位置偏爱(CPP)大鼠伏核中CaMK Ⅱ及NOS的阳性神经元变化。方法:采用免疫组织化学实验方法观察CaMK Ⅱ及NOS阳性神经元的形态及数目的变化。结果:与正常对照组比较,吗啡模型组CaMK Ⅱ及NOS的阳性神经元数均明显升高(P<0.01)。结论:吗啡CPP大鼠伏核中显示CaMK Ⅱ及NOS的阳性神经元增多,参与了吗啡精神依赖的形成。     

酸枣仁中黄酮类镇静催眠有效成分的研究

本文对辽宁产的酸枣仁中的黄酮类成分进行了初步研究,从中分离出一种淡黄色无定形粉末,经鉴定为黄酮碳甙(spinosin)。动物实验证明,酸枣仁中镇静催眠作用的成分不仅是皂甙成分,黄酮也是主要成分之一。     

痰与阿片类物质成瘾的关系探析

阿片类物质成瘾是由于机体反复与阿片类物质接触引起的慢性复发性脑病,多年来中医研究认为单纯任何脏腑的失调都不能全面而准确的解释成瘾症状的"复杂性"、"顽固性""反复性",本研究从气血津液辨证出发,采用引证法、类比法等,试探讨阿片类物质成瘾与痰的关系。研究认为,痰可由阿片类物质作用于人体形成,由于阿片辛香燥烈,易耗损元气,损伤脏腑,使机体水液代谢失去动态平衡,水湿潴留,酿成病理产物"痰";痰致病症状的广泛性导致了阿片类物质成瘾临床表现的复杂性;"顽痰"、"老痰"是阿片成瘾长期存在、迁延不愈的重要原因;"宿痰""伏痰"是阿片成瘾遇诱因引触反复发作的原因所在。     

结肠安肠溶片中小檗碱的提取工艺研究

目的利用高效液相色谱法优化结肠安肠溶片中小檗碱的提取工艺。方法以干膏率和干膏中小檗碱的含量为指标,通过正交试验筛选最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为乙醇浓度为85%,每次提取2次,溶剂量6倍,提取时间3 h。结论醇提法可用于黄柏中有效成分的提取。     

树舌多糖的分离纯化、理化性质及抗炎镇痛活性研究

目的：分离纯化树舌多糖,获得均一多糖,并对其理化性质进行研究。对树舌多糖抗炎镇痛活性进行研究。方法：分离纯化采用DEAE离子交换色谱法和葡聚糖凝胶色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法,示差折光检测器;单糖组成采用气相色谱质谱联用法测定。抗炎实验采用小鼠二甲苯性耳廓水肿法及大鼠角叉菜胶足肿胀法,镇痛实验采用小鼠醋酸扭体法。结果：获得三种均一多糖（GapsⅠ、GapsⅡ、GapsⅢ）,峰位分子量分别为6221、5535、3518D。红外光谱证实GapsⅢ结构中有β构型异头碳,核磁共振氢谱和碳谱均证实GapsⅢ结构中有α、β构型异头碳。树舌多糖明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜致大鼠足肿胀,并减少小鼠扭体次数。结论：三种多糖分子量分布及单糖组成均不同,均主要由葡萄糖组成。     

HPLC法测定鼻泰片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立鼻泰片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,选用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（65：35：0．02）,流速1．0ml·min^-1,检测波长262nm。柱温为25℃。结果：马来酸氯苯那敏在0．260～2．084μg范围内线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为97．30％,RSD为1．33％（n=5）。结论：方法简便可靠,可用于鼻泰片的质量控制。     

基于响应面法优化的倒卵叶五加多糖的超声波提取工艺研究

目的:采用超声波对倒卵叶五加多糖进行提取,并利用响应面法对提取工艺进行优化。方法:在单因素实验基础上,以Box-Behnken响应面实验设计法,优化倒卵叶五加多糖的提取工艺。结果:影响倒卵叶五加多糖提取率的因素大小顺序为:料液比超声温度超声时间。响应面法确定的最佳工艺:料液比1∶50 g·m L-1,超声时间为60 min,超声温度为60℃,多糖得率为1. 68%。结论:利用超声波提取倒卵叶五加多糖,提取率约为传统提取的4倍,表明该工艺对倒卵叶五加多糖的提取效果显著。     

大鼠吗啡条件性位置偏爱期间前额叶皮质和伏隔核中GluR1、GluR2阳性神经元的变化

目的:研究吗啡依赖期间大鼠前额叶皮质和伏隔核中GluR1、GluR2阳性神经元的变化。方法:采用免疫组织化学实验方法观察吗啡条件性位置偏爱模型大鼠前额叶皮质和伏隔核中GluR1和GluR2阳性神经元的形态及数目变化。结果:与空白对照组比较,吗啡模型组GluR1和GluR2的阳性神经元数均明显升高(P<0.01)。结论:大鼠条件性位置偏爱期间前额叶皮质和伏隔核中GluR1和GluR2的阳性神经元增多,提示AMPA受体GluR1和GluR2两个亚基参与了吗啡精神依赖的形成。     

大鼠吗啡精神依赖时伏核和前额叶皮质中NR2A、NR2B表达的变化

目的:建立条件性位置偏爱(CPP)模型,检测吗啡精神依赖大鼠伏核和前额叶皮质N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)调节亚基NR2A、NR2B表达的变化。方法:使用盐酸吗啡建立大鼠CPP。CPP形成后,每组大鼠5只灌注固定后进行免疫组织化学形态学检测,3只断头处死取伏核和前额叶皮质,并提取细胞膜蛋白进行Western blot定量检测。结果:吗啡诱导大鼠形成CPP时,前额叶皮质和伏核中NR2B有明显变化,免疫组织化学结果显示NR2B阳性细胞数明显增高(前额叶皮质P<0.05,伏核P<0.01)。Western blot结果显示NR2B蛋白表达量明显上调(前额叶皮质P<0.05,伏核P<0.01),而NR2A则无明显改变。结论:使用吗啡建立的大鼠CPP模型中,NMDA受体调节亚基NR2B在与奖赏作用密切相关脑区伏核和前额叶皮质中均有明显变化,而NR2A则无明显改变,表明NMDA受体中NR2B调节亚基在吗啡精神依赖形成中发挥着重要作用。     

疏肝解郁方对大鼠吗啡条件性位置偏爱期间前额叶皮质和伏核中GluR1、GluR2蛋白表达变化的影响

目的 研究吗啡条件性位置偏爱期间疏肝解郁方对大鼠前额叶皮质和伏核中谷氨酸受体1(GluR1)、谷氨酸受体2(GluR2)蛋白表达的影响.方法 采用Western blot实验方法定量检测GluR1和GluR2蛋白表达的变化.结果 与正常对照组比较,吗啡模型组GluR1和GluR2的蛋白表达均明显升高(P<0.01).与...