人参皂苷Rh2增强紫杉醇诱导Hela细胞的凋亡

目的:探讨人参皂苷Rh2能否增强紫杉醇诱导Hela细胞的凋亡。方法:应用SRB法检测药物抑肿瘤效应;荧光染色和流式细胞仪检测细胞凋亡;应用金氏公式分析药物间的相互作用。结果:人参皂苷Rh2可浓度依赖性地抑制Hela细胞的增殖,并可协同性地增强紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;人参皂苷Rh2可协同性地增强紫杉醇诱导的Hela细胞凋亡,并具有浓度依赖性。结论:人参皂苷Rh2可协同性地增强紫杉醇对Hela细胞增殖抑制作用和诱导凋亡作用。     

心脏体外循环手术前后血清肌钙蛋白Ⅰ的变化

目的通过动态观察血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)及肌酸肌酶同工酶(CK-MB)的变化,以评价心脏体外循环手术对心肌的可能影响.方法对30例行经体外循环手术的心脏病患者分别测定其术前、术后6、12、24、48和72 h的血清,采用Bodor等改良的单克隆抗体夹心ELISA法测定cTnI浓度,用免疫抑制酶动力学方法测定CK-MB水平并进行分组比较.结果 28例心脏病患者术前血清cTnI及CK-MB均正常,cTnI(x±s)(5.20±2.80) μg/L,CK-MB(x±s)(10.75±4.70) U/L,术后6 h cTnI及CK-MB均开始升高,cTnI 8.16～15.56 μg/L ,CK-MB 24.1～34.3 U/L.12～24 h达峰值,cTnI 28.80～71.30 μg/L,CK-MB 55.60～71.30 U/L.开始升高及达峰值的时间cTnI与CK-MB相似.48～72 h 血清CK-MB渐降至正常,49.70～22.80 U/L,72 h后血清cTnI仍高于正常值,9.40～19.80 μg/L.2例患者术前术后血清cTnI及CK-MB均高于正常值.结论行心脏体外循环手术,可能会造成心肌因缺血而损伤,血清cTnI为检测心肌损伤的可靠而灵敏标志.     

尿液自动分析仪200例健康人尿液BLD测定结果的分析

尿液自动分析仪２００例健康人尿液ＢＬＤ测定结果的分析张炳昌，焦玉莲（山东省立医院检验科，山东济南２５００２１）本文经健康查体后，选取了年龄在２０～６０岁，无心、肝、脑、肾、胰等器质性疾病、无自觉泌尿生殖系统感染症状、无血液病既往史的健康查体者２０００...     

人NKG2A、CD94的基因克隆和真核共表达载体的构建

目的构建真核共表达载体pNKG2A-IRES-CD94。方法提取人外周血淋巴细胞总RNA，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增NKG2A、CD94基因，分别克隆pMD-NKG2A、pMD-CD94，对克隆基因进行DNA序列分析。pMD-CD94经XbaⅠ和saIⅠ酶切，插入相应酶切的真核表达载体pIRES（多克隆位点B），NKG2A经XhoⅠ和MluⅠ酶切，插入相应酶切的pIRES-CD94（多克隆位点A）。结果扩增的DNA片段和预期的人NKG2A和CD94大小一致；DNA序列分析显示，克隆的基因序列和GenBank数据库中人NKG2A和CD94基因序列一致。酶谱分析显示，NKG2A和CD94正向插入表达载体pIRES。结论成功构建了含人NKG2A和CD94的真核共表达质粒pNKG2A-IRES-CD94，为研究NKG2A和CD94基因的功能奠定了基础。     

细胞凋亡相关基因与血液系统恶性肿瘤

细胞凋亡是一种基因控制下的细胞主动程序化死亡过程 ,其相关基因很多 ,主要包括基因Ｂｃｌ 2家族、ｃ ｍｙｃ、抑癌基因 ｐ5 3等 ,膜上受体如Ｆａｓ(ＡＰＯ 1/ＣＤ 95 )及细胞蛋白酶如ＩＣＥ家族等 ,白血病特有基因如ＰＭＬ/ＲＡＲａ、ｂｃｒ/ａｂｌ等。多细胞生物体的生长、发育及自我稳定 ,是通过细胞增生与细胞凋亡的动态平衡来实现。恶性肿瘤的发生、发展及预后与细胞凋亡相关基因改变密切相关。恶性肿瘤细胞的过度无限增殖、分化障碍及凋亡受阻是其发病的主要病理学基础。细胞凋亡相关基因及其表达物的检测 ,在恶性肿瘤的诊断、治疗及…     

杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与强直性脊柱炎的关联性

目的：探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer cell immunogloblin like receptors,KIRs）基因多态性与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的关联性。方法：采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR SSP）法,分析86例AS患者和412例无血缘关系的正常人中迄今发现的14个KIR基因和假基因KIRZ的基因频率、基因型和单倍型。结果：AS患者组活化型KIR3DS1、抑制型KIR2DL2和KIR2DL5的基因频率较对照组显著升高（P＜0.05）;携带2个或2个以上活化型KIR基因的AS患者明显高于对照人群;其余各KIR的基因频率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：活化性/抑制性杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因的失衡可能与AS的发生相关。     

细胞凋亡相关基因与血液系统恶性肿瘤

细胞凋亡是一种基因控制下的细胞主动程序化死亡过程,其相关基因很多,主要包括基因Bcl-2家族、c-myc、抑癌基因p53等,膜上受体如Fas(APO-1/CD-95)及细胞蛋白酶如ICE家族等,白血病特有基因如PML/RARa、bcr/abl等.     

成人骨髓间充质干细胞体外诱导分化为神经元样细胞的研究

目的 研究成人骨髓间充质干细胞(hMSC)体外定向诱导可否分化为神经元样细胞。方法 Percoll分离液离心分离hMSC，体外扩增，采用两种方法：①含碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)预诱导24小时，甲氧酚(BHA)和二甲亚枫(DMSO)联合诱导6小时；②2-巯基乙醇(2-ME)预诱导24小时，BHA和DMSO诱导6小时。免疫组化检测神经元样细胞表达神经元烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。结果 hMSC在体外扩增传至5代后，流式细胞仪显示hMSC表面抗原CD29、CD44、CD90表达阳性率分别为99．5％，97．8％，98．8％。采用两种方法诱导hMSC后，胞体收缩，突起伸出，较密的部分神经元拉成网状；免疫组化显示诱导的神经元样细胞能特异性表达NSE、NF，不表达GFAP。结论 成人骨髓hMSC在体外可以分化为神经元样细胞。     

人NKG2A、CD94的基因克隆和真核共表达载体的构建

目的构建真核共表达载体pNKG2A-IRES-CD94。方法提取人外周血淋巴细胞总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增NKG2A、CD94基因,分别克隆pMD-NKG2A、pMD-CD94,对克隆基因进行DNA序列分析。pMD-CD94经XbaⅠ和SalⅠ酶切,插入相应酶切的真核表达载体pIRES(多克隆位点B),NKG2A经XhoⅠ和MluⅠ酶切,插入相应酶切的pIRES-CD94(多克隆位点A)。结果扩增的DNA片段和预期的人NKG2A和CD94大小一致;DNA序列分析显示,克隆的基因序列和GenBank数据库中人NKG2A和CD94基因序列一致。酶谱分析显示,NKG2A和CD94正向插入表达载体pIRES。结论成功构建了含人NKG2A和CD94的真核共表达质粒pNKG2A-IRES-CD94,为研究NKG2A和CD94基因的功能奠定了基础。